口服標靶治療藥物常見的副作用與處理方法

口服標靶治療藥物常見的副作用與處理方法

 

 

癌症的標靶藥物治療在近幾十年來迅速的蓬勃發展,因此在抗腫瘤醫學領域上又是另一項新的治療趨勢。到底傳統化學治療與標靶治療有什麼不同呢? 化學藥物可以有效地攻擊腫瘤(癌)細胞生長與分裂過程中抑制所需要的物質,最後導致的毒性作用而殺死癌細胞,但是對體內正常細胞的傷害也不小,可能出現的副作用有毛髮掉落、皮疹、口腔黏膜發炎、腹瀉或便祕、皮膚感覺異常、味覺改變、骨髓抑制,尤其是腸胃道的毒性,會導致程度不等的噁心及嘔吐。不過,上述這些副作用發生的部位與機率會因所使用的化療藥物不同而有所差異。標靶治療藥物機轉是為具有專一性以特定分子作為標的,並切斷腫瘤(癌)細胞增生之訊息傳遞路徑,經過一連串的結果而阻礙血管新生(angiogenesis)或酪胺酸激酶抑制劑 (tyrosine kinase inhibitor; TKI )而導致腫瘤萎縮、抑制腫瘤轉移進而緩解症狀、改善生活品質及延長疾病穩定期。標靶治療藥物在副作用方面雖然是比傳統的化療來得少,但是吾人仍然不可以輕忽。

口服標靶藥物的介紹
口服劑型的標靶藥物取代了過去病友必須到醫院使用針劑給予治療的不便,也提高患者服藥的方便性與順從性。目前國內核准的口服標靶藥物,如表1。

口服標靶藥物常見的副作用與處理方法

愛瑞莎 (Iressa)與得舒緩 (Tarceva)藥物主要是表皮生長因子接受器 (epidermal growth factor receptor, EGFR)之酪胺酸激酶抑制劑 (TKI ),可專一性的抑制表皮生長因子接受器之酪胺酸激酶的活性,最後達到抑制腫瘤生長、血管新生、腫瘤轉移的訊息傳遞。這類藥物常見副作用會有不同程度的腸胃道與皮膚毒性,在腸胃道副作用方面可能會出現腹瀉、噁心、嘔吐等症狀,約有 75 %病患接受藥物治療時可能會有輕度到中度的腹瀉情形,如果以上這些症狀持續進展惡化就必須應接受治療,甚至短期停止服用標靶藥物,當症狀改善後可以重新開始原劑量來治療。約有 62-79 %會有皮膚反應發生,包括類似痤瘡樣的紅疹 (like acne form of skin rash)、皮膚乾燥 (xerosis)、指甲變化 (nail changes)、甲溝炎 (paronychia),對於以上皮膚毒性的評估方式可以根據美國國家癌症研究院不良事件常用術語標準(National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0,NCI-CTC),如表2,再進行適當的治療方式,如表3。其他罕見之不良反應有眼睛疼痛、結膜炎、間質性肺炎等,若病患在用藥期間開始出現呼吸困難、發燒、咳嗽等呼吸症狀惡化,應立即停止使用藥物,並立即瞭解可能之原因。基利克(Glivec) 藥物是蛋白酪胺酸激酶專一抑制劑(inhibitor of specific protein tyrosine kinases),能有效抑制血小板衍生生長因子(platelet-derived growth factor PDGF)接受體,可抑制慢性骨髓性白血病癌細胞生長的多重標靶藥物。柏萊 (Sprycel)藥物是用於經使用過基利克藥物劑量400 mg治療後有抗藥性或耐受性無法忍受情況下的另一個治療選擇。基利克與柏萊可能出現顯著的副作用(發生率 >10 %)與處理方法如下:
1.  腸胃道可能會有噁心、嘔吐、腹瀉等,基利克隨餐服用、使用止吐藥物是可以緩解噁心嘔吐症狀或給予止瀉藥以緩解腹瀉引起的不適感。
2.  體液滯留可能會導致眼眶周圍水腫(Periorbital edema)、周邊水腫(Peripheral edema),最常見的是腳水腫,肺積水導致的呼吸困難是比較少見,但是用藥期間仍不可掉以輕心。建議可以減少鹽份的攝取,如果有嚴重的水腫在必要時可以加上利尿劑。
3.  發燒、頭痛、肌肉疼痛、關節痛可以使用非固醇性抗發炎 (non-steroid anti-inflammation,NSAIDs)藥物來緩解。
4.  約有31~40 %的病患仍會有皮膚反應,依據不同皮膚侵犯程度給予治療,如表3。
5.  長期服用基利克仍然會有骨髓抑制的副作用,可能會有輕度到中度的顆粒性白血球低下、血小板低下、貧血,當絕對嗜中性白血球數量低於1000/mm3、血小板數量低於50000/mm3,應該先暫停基利克的治療。蕾莎瓦(Nexavar)及紓癌特 (Sutent)是一種多重激酶抑制劑(multitargeted kinase inhibitors,MKI),會阻斷癌細胞及血管內皮細胞生長(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)有關的訊息傳導過程並直接引發細胞凋亡,同時抑制腫瘤血管增生,藉此減少血液供給、及減緩癌細胞的生長。多重激酶抑制劑這類藥物常見的副作用包括腹瀉、黏膜炎、肌肉痛、疲倦、皮膚反應等症狀,對於皮膚反應造成的毒性有禿髮、皮膚色素沈積、紅斑、紅疹搔癢、皮膚乾燥、尤其是手足的皮膚反應(hand-foot skin reaction,HSFR)有相當高的整體發生率,約9-62%,並且在服藥後的45天內會出現症狀。對於手足症候群的分級與處理方法,如圖1。泰嘉錠 (Tykerb)是一種雙重酪胺酸酵素抑制劑(tyrosine kinase inhibitor),會同時抑制Erb-1以及Erb-2接收器。對於轉移性的乳癌以及發炎性的乳癌,特別是腦部有轉移的時候,是一個有效的藥物。常見的副作用包括腹瀉、疲倦、皮疹、手足症候群等症狀,可能也會造成心臟方面的影響,所以開始泰嘉錠治療前,應該先測量評估病患的左心室搏出分率(left ventricular ejection fraction,LVEF),若治療期間發生充血性心衰竭(congestive heart failure,CHF),並且LVEF下降介於20-40 %,應立即停止泰嘉錠治療。當LVEF回復至正常值,可每日以1000 mg較低的劑量重新開始給藥。

隨著口服標靶治療藥物成功的被研發上市,對於轉移及晚期的癌症病患在對抗頑固性的癌症上,多了一項利器,不同領域科學家探索更明確致病基因,進而研發標的治療的新藥,能夠為了這場抗癌戰爭取得更佳的優勢。口服標靶治療在臨床上為病友帶來許多優點,不論是生活品質、治療效果與方便性都相對提高,但是要面對的是昂貴的藥物費用,未來期待口服標靶抗腫瘤藥物能夠更平價也更有效。

表1 國內核准的口服標靶藥物與成人建議劑量

學名 中英文商品名 規格含量 適應症 用量用法
Dasatinib 柏萊(Sprycel) Tablet/50 mg 慢性骨髓性白血病 (chronic myeloid leukemia, CML) 每天二次,每次70 mg
Erlotinib 得舒緩(Tarceva) Tablet/150 mg 非小細胞肺癌 (Non small cell lung cancer, NSCLC) 每天一次,每次150 mg
Gefitinib 愛瑞莎(Iressa) Tablet/250 mg 肺腺癌 (Adenocarcinoma of lung cancer) 每天一次,每次250 mg
Lapatinib 泰嘉錠(Tykerb) Tablet/250 mg HER2呈陽性之乳癌 每天一次,每次1250 mg
Imatinib 基利克(Glivec) Tablet/100 mg 慢性骨髓性白血病 (Chronic myeloid leukemia, CML) 惡性胃腸間質肉瘤 (Gastrointestinal stromal tumor, GIST) 每天一次,每次400-600 mg
Sorafenib 蕾莎瓦(Nexavar Tablet/200 mg 腎細胞癌 (Renal cell carcinoma, RCC) 肝癌 (Hepatocellular carcinoma) 每天二次,每次200 mg
Sunitinib 紓癌特(Sutent) Capsule/12.5mg 腎細胞癌 (Renal cell carcinoma, RCC)惡性胃腸間質肉瘤(Gastrointestinal stromal tumor, GIST) 每天一次,每次50 mg

表2 美國國家癌症研究院不良事件常用術語標準 (NCI-CTC)

等級一(NCI-CTC grade 1) 斑點狀疹、丘疹或無相關症狀之紅斑
等級二(NCI-CTC grade 2) 斑點狀疹、丘疹或有相關症狀會癢的紅斑;局部性脫屑反應或是相關病灶已經影響到百分之五十以下的身體表面區域
等級三(NCI-CTC grade 3) 全身出現有症狀的紅斑,或是斑點狀疹、丘疹、小囊狀出疹;或皮膚脫屑反應已經影響到百分之五十以上的身體表面區域,影響日常生活。
等級四(NCI-CTC grade 4) 出現全身性脫屑、潰瘍性或水泡型皮膚炎,影響日常生活。
等級五(NCI-CTC grade 5) 死亡

表3口服標靶藥物引起皮膚反應之治療指引

局部性治療 全身性治療
等級一

1. 類固醇皮膚製劑 * 0.02-1 % Hydrocortisone cream

2. 抗生素皮膚製劑 * 1 % Clindamycin Gel * Mupirocin cream

3. 含碘之洗劑 (不含酒精)

等級二

1. 類固醇皮膚製劑 * 2.5 % Hydrocortisone cream

2. 抗生素皮膚製劑 *

1 % Clindamycin Gel * Mupirocin cream *

1 % Pimecrolimus cream

1. Doxycycline 100 mg 每日2次

 2. Tetracycline 250 mg 每日2次

3. Minocycline 100 mg 每日2次

等級三 採用第二級皮膚反應的治療方式,並同時在嚴重部位蓋上已加入生理食鹽水的敷布冷敷。

1. Doxycycline 100 mg 每日2次

2. Tetracycline 250 mg 每日2次

 3. Minocycline 100 mg 每日2次

4. Prednisolone 5 mg 每日2次

皮膚乾燥症
乾燥 1.注意防曬並且用溫水洗臉
2.使用保濕成份的乳液
3.若皮膚出現搔癢,可以使用抗組織胺藥物緩解
濕疹 使用弱效的外用類固醇,約1~2週
裂紋 1.使用丙二醇水溶液製劑、水楊酸軟膏或Comfeel水合膠布
2.若出現感染時,可加入抗生素外用軟膏
 

甲溝炎

非藥物方式 1. 穿上較厚的棉手套或棉襪、在患處置軟墊
2. 避免穿上太緊的鞋子
藥物方式 1. 使用局部抗生素或抗黴菌藥物軟膏,嚴重者可加入外用類固醇製劑
2. 有出現化膿性肉芽,可以使用硝酸銀(silver nitrate)治療

 

 

延伸閱讀 :

http://cisc.twbbs.org/lifetype/index.php?op=ViewArticle&articleId=1823&blogId=1

 

癌細胞會否對標靶藥產生抗藥性?

基因檢測 從一滴血說起(下篇)

 

前言

 

上篇由香港及亞太區腫瘤科基因檢測的領先科技企業「善覓有限公司」
 
(Sanomics)行政總裁翁錦輝先生(Tony),為大家剖析「液體活檢」(Liquid
 
Biopsy)如何令基因突變的檢測方法出現了革命性的改變。現在,我們邀得香港
 
港安醫院-荃灣臨床腫瘤科區兆基醫生從醫學角度講解這項新科技如何應用於肺
 
癌的檢測和治療,並為我們作個案分享。
 
 
 

 
A:Dr Joseph Au (臨床腫瘤科區兆基醫生)
 
L:Helen Law (癌症資訊網記者)
 

L:區醫生,可否為大家講解甚麼是「液體活檢」,這項技術如何使肺癌患者受
 
惠? 
 

A:「液體活檢」是非創傷性、敏感度高及可重覆使用的檢測方法。部分患者因
 
腫瘤位於腦部或骨骼等難以進行傳統組織活檢的位置,透過「液體活檢」可檢測
 
血液中的游離腫瘤基因,協助醫生判斷哪一種標靶藥物對他們有效,從而接受適
 
當治療。根據我以往在伊利沙伯醫院行醫的經驗,在2015年至2016年間有超過
 
130名患者接受「液體活檢」,他們都是EGFR基因突變型肺腺癌患者,在接受治
 
療一段時間後出現抗藥性。可是,要從他們的腫瘤內直接抽取組織作基因檢測有
 
相當困難,於是我們為這些病人進行「液體活檢」,結果顯示接近50% 患者出現
 
T790M基因突變。當時剛巧有新一代針對T790M基因突變的標靶藥物試驗計劃推
 
出,這些病人便順理成章參加試驗計劃,接受新一代的藥物治療,效果非常理
 
想,反應率達60%,疾病控制率更高達 90%。
 
 
 
 

L:目前,「液體活檢」可否作為肺癌的篩查工具?
 

A:在肺癌的篩查方面,關鍵是要找出哪一類是患肺癌的高風險人士。舉例說,
 
我們已知吸煙是導致肺癌的一項重要風險因素,但事實上90% 的肺癌女性患者及
 
超過20% 的肺癌男性患者都是非吸煙者。如果單靠有否吸煙來界定是否肺癌高危
 
一族,結果可能會有所遺漏和偏差,故「液體活檢」並不適合作為篩查工具。
 
 

L:檢驗患者血液中的游離腫瘤基因,跟我們經常聽到的「腫瘤標記」(俗稱「癌
 
指數」),例如CEA、PSA等有何分別?
 
 

A:檢測患者血液中的游離腫瘤基因,可以確定腫瘤細胞內的基因有否出現特定
 
的變化,以幫助醫生擬訂合適的治療方案及判斷哪一種標靶藥物對患者有效。然
 
而,一般的腫瘤標記(例如CEA)只能反映癌細胞的活躍程度,但無助作為臨床
 
的治療指引。總括來說,「液體活檢」在精準腫瘤治療 (Precision Oncology) 上
 
是有很大的應用及參考價值的。
 
 

L:可否為大家分享一些臨床個案?
 

A:第一個個案,患者是一名年過 90的伯伯,X光影像顯示其肺部長有一個很大
 
的腫瘤及有肺積水,胸膜液細胞學顯示為肺腺癌,但細胞數目不足,無法進行基
 
因分析。然而,伯伯自覺年紀大,不願進行入侵式檢查,於是選擇做「液體活
 
檢」,檢測血液中的游離腫瘤基因,以確定是否存在基因突變。最後,檢測結果
 
證實為 EGFR基因突變型肺腺癌,標準治療為TKI藥物。伯伯在我的建議下立即
 
開始服用針對性的標靶藥,效果十分理想,不但腫瘤顯著縮小,而且病情受控達
 
兩年之久。
 
 

另一位是 70多歲的第四期EGFR基因突變型肺腺癌患者,起初對第一代藥物治療
 
反應良好,惟兩年後出現抗藥性及腦轉移。由於腫瘤位於腦部,難以進行傳統組
 
織活檢,於是我建議他接受「液體活檢」,結果顯示腫瘤出現T790M基因突變。
 
這名患者在接受新一代標靶藥物治療後,轉移至腦部的腫瘤明顯縮小,病情成功
 
受控。
 
 

還有一名男患者,因嚴重骨痛求醫,經檢查後很快便確診肺癌,其腫瘤體積很
 
大,一般做法是進行傳統組織活檢,惟需時5至14天才有結果。我遂建議他做
 
「液體活檢」,檢測血液中的游離腫瘤基因,兩天之內便有結果,證實是帶有
 
L858R的EGFR基因突變型肺腺癌。就此個案而言,「液體活檢」的高效率,使
 
患者得以盡快開始治療,骨痛的症狀亦迅速得到舒緩。
 
 
 
 

L:最後,區醫生有甚麼說話鼓勵肺癌患者?
 
 

A:過往,第四期非小細胞肺癌的治療選擇的確寥寥可數。然而,科技日新月
 
異,過去十年間,新的檢測方法和各種針對性的標靶藥物相繼誕生,為肺癌的治
 
療樹立了新的里程碑。快而準的「液體活檢」使患者能透過無創的方法重覆檢查
 
腫瘤基因,為醫生擬訂治療方案及處方合適的標靶藥物作為重要的指標,達至最
 
有效和最個人化的治療。我在此鼓勵患者切勿灰心,應與醫生保持良好的溝通,
 
積極面對治療。
 
 
 

基因檢測 從一滴血說起(上篇)

 

 前言

 

隨著醫學和科技的進步,近年各種治療癌症的標靶藥物推陳出新,為患者提供更
 
多、更個人化的治療選擇。然而,並非所有癌症患者均適合以標靶藥物作治療。
 
以頭號癌症殺手「肺癌」為例,只有出現某些基因突變的患者,才適合服用針對
 
性的標靶藥物。過往,要揪出突變基因只能透過傳統組織活檢 (Tissue Biopsy),
 
惟自從「十大科技突破」之一的「液體活檢」(Liquid Biopsy)誕生後,基因突
 
變的檢測方法出現了革命性的改變。
 

我們很榮幸邀請到香港及亞太區腫瘤科基因檢測的領先科技企業「善覓有限公
 
司」(Sanomics)行政總裁翁錦輝先生(Tony),為大家剖析「液體活檢」
 
(Liquid Biopsy)是一種怎樣的科技,以及如何惠及癌症患者。
 
 

Y:Tony Yung  (Sanomics行政總裁)
 
L:Helen Law (癌症資訊網記者)

L:Tony,可否跟大家分享一下,何以當初毅然放下高薪厚職,由零開始建立
 
Sanomics這家基因檢測公司?
 

Y:我以往曾在大學學習生物科技。大約十年前,我在中文大學研究院跟隨一些
 
從事基因和腫瘤研究十分出色的教授,向他們學習如何進行基因研究,並希望將
 
研究成果應用至社會及醫學層面。多年後,教授認為應該成立一家公司,將大學
 
的科研成果推出社區應用。由於我在過去十年累積了不少科研和企業運作方面的
 
經驗,於是便由我帶領一個團隊成立Sanomics公司。
 
 
L:成立這家基因檢測公司的過程曾否遇到甚麼困難?
 

Y:科研方面,由於得到幾位醫學院教授的鼎力支持,而他們分別屬於不同範疇
 
的基因研究專家,為我們提供了最優秀的技術支援;而商業團隊的運作,例如投
 
資及營運等方面,香港也有很充足的人才,因此我們成立的過程說不上困難。
 
 

L:你個人對基因檢測有甚麼看法?
 

Y:在香港,這無可否認是個新興的行業。以美國為例,許多大學在基因研究的
 
範疇已迅速地商業化,並應用於醫學界別。在香港,這也是未來一個必然的趨
 
勢,將會愈來愈多人投資,將大學的科研成果應用於醫學層面。另一方面,香港
 
有充足的生物科技人才希望從事這個行業,有相應科學技術的同時,醫學界亦有
 
很大的需求,因此我預料這個行業將會發展得很蓬勃。
 
 
 

 
L:貴公司於何時正式成立?可否告訴大家 貴公司的規模和業務? 
 

Y:Sanomics於2015年成立,在科學園有一個數千呎的基因研究中心,進行許多
 
科研工作。我們與香港和東南亞不同地區的醫院和藥廠合作進行科研,包括關於
 
腫瘤範疇的基因研究,希望可以將科研成果應用至社區層面。本公司另一項重要
 
的工作是,我們利用精準醫療 (Precision Medicine) 的方法協助腫瘤科醫生為癌
 
症患者擬訂合適的治療方案,並提供技術支援予醫生及醫院。我們現時於科學園
 
進行了大量投資,將一些新技術由美國引入本公司。我們未來的目標是將更多科
 
研成果推出社區應用。
 
 

L:貴公司獲得哪些國際認可?
 

Y:我們致力與具規模的醫院和藥廠合作,例如我們跟英國一家大藥廠合作,進
 
行一項亞洲地區的「血液游離腫瘤基因」研究工作。同時,我們與數間香港的主
 
要醫院,例如瑪麗醫院、伊利沙伯醫院和威爾斯親王醫院的醫生合作,得到最頂
 
級、最權威的醫生的支持,就是我們做好科研工作最強的後盾。
 
 
 

 
L:甚麼是「液體活檢」?這項技術與傳統的基因檢測方法有何不同?
 

Y:「液體活檢」是我們的核心工作。傳統的基因檢測方法涉及具創傷性的醫療
 
程序,以入侵性的方法抽取患者體內癌細胞的組織,然後提取基因樣本進行檢
 
測,過程複雜且具一定風險,不能多次重複及頻繁地進行。而「液體活檢」這種
 
生物技術乃透過抽取液體(主要是患者的血液),提取血液內的基因。這是由於
 
腫瘤細胞在生長過程中會釋放基因於患者的血液中,換句話說,只要抽取患者的
 
血液,便有機會在其血液內找到來自腫瘤細胞的基因。這可以使我們得到重要的
 
基因資訊,以幫助醫生判斷患者的病情,從而擬訂合適的治療方案。相比傳統組
 
織活檢,好處在於無創和效率,醫生可隨時安排覆檢。
 

L:上述提及血液內的基因資訊,這跟我們經常聽到的「腫瘤標記」(俗稱「癌指
 
數」),例如CEA、PSA等有何分別?
 

Y:分別很大。我們現時做的工作統稱「精準醫療」。假設有一名癌症患者,可
 
能需要服用標靶藥物,惟標靶藥物並非對所有癌症患者有效,而有效與否需視乎
 
患者的腫瘤細胞中是否出現特定的基因突變,例如肺癌細胞中的EGFR基因突
 
變。即是說,如果我們準確地檢測出癌細胞內的基因資訊,就可以幫助醫生判斷
 
患者適合使用哪些藥物或治療方法,這個概念稱為「精準醫療」,也是我們最核
 
心的工作,有別於一般的「癌指數」。
 

L:「液體活檢」的技術分析過程複雜嗎?如何克服?
 

Y:過程相當困難和複雜。原因是癌症患者的血液中存在數量龐大的基因,但我
 
們的目的是找出特定的變異基因,不能找錯,也不能有所遺漏,難度好比大海撈
 
針。作一個簡單比喻:基因變異的基因是恐怖分子,機場裡有三萬人,當中只有
 
兩、三個恐怖分子。我們如何從三萬人當中準確地揪出這兩、三個恐怖分子?如
 
果機場安檢逐個檢查,過程相當費時,甚至事倍功半,這就是「液體活檢」的難
 
度。我們進行了許多科研克服這個難題,目前本公司專項的「微滴式數位核酸偵
 
測系統」(ddPCR)分析技術,將每條基因變成微滴(Droplet)點在晶片上,放
 
進分析儀器進行檢測,大約十分鐘便能偵測幾萬條基因。
 
 

 
L:這項基因檢測技術如何使癌症患者受惠?
 

Y:在癌症治療上,其實沒有萬試萬靈的藥物,每種藥物都可能會對某些患者有
 
效,對某些患者無效。醫生會根據一般的指標,例如族群、細胞樣本特徵等作判
 
斷,而作這個判斷有時候是困難的。癌症患者選擇是否使用某些藥物或治療方
 
法,要考慮金錢成本及時間成本兩方面。某些藥物和治療費用相當高昂,由十萬
 
至一百萬不等;另一方面,使用一種新的藥物,需要一段時間才能得知效果,惟
 
癌症患者的病情進展彷彿與時間競賽。我們的工作是提供重要的基因資訊給醫
 
生,醫生便可利用這些資訊與病人溝通,共同商討合適的治療計劃。舉例說,本
 
公司研究的「單基因多點測試」主要針對香港市面上的標靶藥物進行配對,如肺
 
癌患者常見的EGFR基因突變,這項檢測最快兩天便有結果。
 
 

L:你如何看 貴公司未來的發展?有何挑戰?
 

Y:未來的挑戰在於新的科學技術愈來愈多,我們會繼續從大學及歐美引入新技
 
術,而當中的限制是,如何令普羅大眾,特別是癌症患者了解這些新科技?這顯
 
然需要一段頗長的時間。因此,我們將會投放資源進行公眾教育,邀請不同的醫
 
生向市民及癌症患者講解,讓這些科研知識得以普及。我們更期望將這些新科技
 
延伸至東南亞地區、台灣及中國大陸等地。
 
 

 
總結
 
感謝Tony為我們剖析「液體活檢」這項新科技是甚麼回事。下一篇專訪,我們將
 
會邀請臨床腫瘤科專科醫生,詳細講解「液體活檢」如何應用在醫學層面,為肺
 
癌的檢測和治療帶來怎樣的新突破。有興趣的朋友,請留意「癌症資訊網」的
 
「基因檢測-從一滴血說起(下篇)」。
 
 

编者的話(53) : 2016, 回顧

 

 飛快地過了一年。


來到這個年纪,總會有些奇想能夠把時間停住. 不論生活上遇到的是悲是喜, 留於心底的也是永恆無價的。計劃寫一篇2016的回顧之前, 懷念與我們一起走過睛天雨天的老友, 縱使呼吸已化為了空氣, 在我看來, 活在我們心中的人不曾離開過。

這一年我們做了很多項目, 真的很多. 畢竟我們並不是資源雄厚的大機構。每一件事情, 由構想, 策劃以至前缐上執行, 細微至一支筆一次運輸的安排也不外乎我們幾個人. 借這個機會讚揚背後幾位默默無言的付出者, 沒有你們的参與,再大的理想也只是空談。

Christina Yeung, Sam Liu, Helen Law, Katy Chan and our volunteers, Thank you very much.

2016年, 
我們共舉辦了24場公衆教育講座.
 
15個不同主題的工作坊
 
超過20條的公衆教育記錄片 / 動畫 / 微電影創作 
 
於6間公立醫院, 巡迴舉辦我們的真實故事微電影展覽 
 
於尖沙咀文化中心舉辦乳 . 妳畫出愛 學員作品展 ( 將於2017在個别醫院持續展出 ) 
 
出版有營同路人癌症患者飲食手記 
 
出版 乳 . 妳畫出愛 填色畫册
 
持續與不同單位合作,「留住這時情」免費相集攝影計劃 
 
< 漂書活動 >啟動 
 
「不倒騎士」台灣環島單車活動 
 
話劇, 我們都是生命裡的青蔥鬥士 
 
''愛心頭巾''製作工作坊 

等等.
 
 

 
以上的不是標題黨不是口號, 是我們實實在在於2016年完成的項目. 當中仍未計算與其他友好组織合作的義工活動, 參與不同媒體的訪問, 報導或新聞發佈會. 

還有最重要的部份, 
持續更新癌症資訊網的内容, 確保訊息的準確和實用. 非常感謝各方友好團體, 各專科醫生給予的寶貴意見. 

這好比编寫字典的藍海計劃,曾經是遙不可及的夢想, 今天看來好像望得見终點, 回頭看我亦不太清楚如何做得到, 或許真的存在著無數的明星, 為我們的旅程閃耀吧~  

编輯 ( 26-12-2016 )
 

人參粉, 保健産品成效的迷思

( 網络圖片 )

 

 

在上環中遠大廈某間銷售人参粉公司, 源自台灣,於1997年開始來港開業,一直以傳銷方式出售人蔘產品,主攻「XX精製人蔘粉」,每瓶售價接近二千元。該公司設有投資回饋制度,鼓勵用家或經營者不斷向朋友分銷,賺取佣金。

 

該公司的註冊地址在上環中遠大廈,股東兼董事為持有台灣護照的陳XX及侯XX,另外兩名董事是陳XX及古XX。該機構另於台灣、美國及馬來西亞等九個國家設有分公司。
 

香港衞生署曾於2004年,發現本港銷售的XX精製人蔘粉含有超標農藥成份,包括六氯苯、六六六及五氯硝基苯,長期服用會對身體引起不良反應;當時有市民服用後出現皮膚敏感、頭痛等徵狀,被要求即時回收。
 
 
利之所在,一段時間後該公司重新在香港活躍,該公司經常在上環中遠大廈舉行講座。講到隻藥能醫百病,可以減肥、降血壓、食緊甚麼中西藥都可以照用(能減肥因人蔘產品內的成分竟然番瀉葉)。場內亦有所謂中醫師講解,誘人入局。
 
 
另外銷售手法無所不用其極,其中一個常用招數是:"你哋喺香港經濟起飛時為香港出咗咁多力,但家陣你們所付出跟收入不成正比,而且仲要被人剝削,你哋覺得公唔公平?所以你哋要食我哋嘅人參粉,長命D,攞番多D着數"
 

人蔘雖有治療氣虛及安神等功效,但一般只能對病情起輔助作用,最終都需配合其他藥物,且不宜多吃。銷售者聲稱蔘粉內含的微量元素,有治癌的效用,實則現時未有研究證明該類元素有治癌實際效用。
 

大家不要過分相信商業上誇張、失實的宣傳,包括不要隨便相信你的傳銷「朋友」所講的話。

 

 

( 網络圖片 )

 

 

師兄隨筆 ( 2016-12-22 )

 

台製人參粉爆含毒
m.appledaily.com.tw/appledaily/article/headline/20040524/955115/

甲狀腺癌女病人數目10年飆6成 有家族史增2成患癌風險

  • 「整個人很累,集中力很低,無法上班。留在家中,也好像重感冒。」鄭小姐3年前被癌魔找上門,治療期間亦出現不適。她患上的癌症,正是本港年輕女士第二大常見癌症甲狀腺癌。普遍市民對甲狀腺癌未有深入認識,甚至忽略其嚴重性。過去10年,本港甲狀腺癌新症數目急升近6成,當中女性佔極大多數,情況不容忽視。外科醫生提醒,早期甲狀腺癌沒有病徵,如出現頸部疼痛、咽喉有腫塊等狀況,應盡快求醫。

初期的甲狀腺癌沒有病徵,頸部疼痛、咽喉有腫塊是常見徵狀。(Getty Images)初期的甲狀腺癌沒有病徵,頸部疼痛、咽喉有腫塊是常見徵狀。(Getty Images)

 


梁熊顯指,X光從業員、核電廠人員、核災受害者等人,會有較高機會患上甲狀腺癌。(受訪者提供)梁熊顯指,X光從業員、核電廠人員、核災受害者等人,會有較高機會患上甲狀腺癌。(受訪者提供)

醫管局癌症資料統計中心最新數字顯示,2005年至2014年甲狀腺癌新症由500宗上升至795宗,當中以女性患者佔多數:由407宗急升至648宗,升幅達6成。香港大學醫學院外科學系臨床副教授梁熊顯解釋,「女性佔多數的原因仍是個謎,但估計與女性雌激素有關。另外女性的頸椎較長,出現腫瘤的話會較易察覺。」梁補充,甲狀腺癌的病因多數不明,但若有2位家族成員患甲狀腺癌,個人患甲狀腺癌的風險會增2至3成。他建議,平時照鏡子時多留意頸部,用手摸一摸,檢查是否出現腫塊。

初期的甲狀腺癌沒有徵狀,常見的病徵則包括:

  • 咽喉出現腫塊
  • 聲音變得沙啞
  • 頸部疼痛
  • 吞嚥困難
  • 呼吸困難
周倩明表示低甲問題相當影響患者日常生活。(受訪者提供)周倩明表示低甲問題相當影響患者日常生活。(受訪者提供)

甲狀腺癌治癒率高 新跟進治療減「低甲」機會

有別於其他癌症,甲狀腺癌的生長速度較慢,治癒率較高,第二期的患者10年存活率將近9成。香港甲狀腺學會會長、臨床腫瘤科專科醫生周倩明表示,多數患者接受甲狀腺移除手術後,進行口服放射性碘治療,以清除殘留或已擴散的癌細胞與其他甲狀腺組織。治療期間,需停用甲狀腺替代劑4至6個星期,從而出現低甲情況,「患者會疲倦、集中力下降、情緒低落、善忘及怕冷等徵狀。」不過,現時患者可亦可選用「人工促甲素」取代放射性碘治療,患者毋須停用甲狀腺替代劑,整個過程只需五天,大大減低對患者生活之影響。

鄭小姐3年前接受甲狀腺移除手術,往後一生需使用甲狀腺替代劑。(受訪者提供)鄭小姐3年前接受甲狀腺移除手術,往後一生需使用甲狀腺替代劑。(受訪者提供)
 
 

現年42歲的鄭小姐,3年前確診甲狀腺癌。手術後,她需接受放射性碘治療,其間需停用甲狀腺替化劑,「低甲」情況持續了2至3星期,「整個人很累,集中力很低,無法上班。即使留在家中,也好像重感冒一樣。另外,豆類、海鮮、海鹽等食物都要戒掉。」一年後,鄭小姐原定需再接受放射性碘治療,但她採用了新一代方法(注射促甲素),因而沒有出現低甲狀況,「不用停藥、不用戒口、不用多日請病假,跟日常沒有分別。」現時,鄭小姐已毋須進行放射性碘治療,但需定期抽血及一生服用甲狀腺替化劑。

「癌.不孤單基金會」

「癌.不孤單基金會」(下稱「基金會」)成立於2015年,由一群腫瘤科醫生自願組織而成,為本港少數關注罕見癌症如胰臟癌、神經內分泌瘤、膽管癌等的慈善機構。我們的成員包括來自不同專科的醫生、護理人員、社會人士等。

本港有不少支援癌症患者的志願機構,惟大多是較常見的癌症。然而,一些罕見癌症患者得到的支援卻較少,患者可能會感到無助及缺乏資訊。因此,本會的宗旨,是希望透過公眾教育及病人服務,陪伴及關注罕見癌症患者及家屬,絕不讓他們感到孤單。
 
 
 

嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法 : 明年推出市場?

 

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經過數年的CAR T細胞治療的臨床試驗,結果令人振奮,其商業產品現正接近推出市場。


兩家製藥公司計劃在2017年初提交註冊。由於產品能填補未滿足的醫療需求,它們被給予優先處理,故明年年底之前將可獲得批准。

Novartis的產品是 “CTL019”,一種抗CD19 CAR T細胞的藥物 。 該產品目前被命名為 “tisagenlecleucel-T”,被開發用於治療兒科患者的復發性和難治的急性淋巴細胞白血病(ALL)。美國血液學學會(ASH)2016年(摘要221)全球註冊試驗(ELIANA)的結果顯示,該產品可達到82%的完全緩解率,並在下面詳述。 該數據將用於在2017年初在美國提交申請,並在2017年後期在歐洲提交申請 。

Kite的產品是 “Kte-C19”,同樣是一種抗CD19 CAR T細胞的藥物,目前命名為 “axicabtagene ciloleucel”,用於難治的瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者。 關鍵階段2研究(ZUMA-1)的數據將在ASH會議的最後一天(摘要LBA-6)提出。這項試驗的數據已經提交予FDA啟動登記,應該在2017年年底完成。該公司表示計劃在2017年在歐洲提交申請。

但第三家公司Juno遇到了問題。 Juno計劃在2017年根據ROCKET試驗的結果提交其產品 “JCAR015” 的申請。 “JCAR015” 用於治療復發性或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)的成年患者。 然而,該臨床試驗在五名患者死於腦水腫後剎停。

Juno遇上的挫折:腦水腫死亡個案

波士頓Massachusetts General Hospital癌症中心的細胞免疫治療主任Dr Marcea Maus評論道,以上三種藥物皆使用抗CD19 CAR T細胞,但它們在轉基因構建體和製造方法方面的機制不同,這些差異可能解釋了為什麼只有Juno的產品與腦水腫死亡有關。 然而,她指出Juno產品正在不同的患者群體中使用 – 成人與急性淋巴細胞白血病(ALL),而Novartis 的產品則用於兒科患者。

CAR T細胞療法觀察到的兩個主要嚴重不良事件,是細胞因子釋放綜合徵(CRS),以白介素-6 (interleulin-6)阻斷劑「托珠單抗」(Tocilizumab)治療,以及神經毒性(腦病變、失語症、癲癇發作)。她表示,從數據看,Novartis 的產品似乎更常出現CRS,而神經毒性則較常見於Juno的產品。通常這些神經症狀是輕度和可逆轉的,並且大腦的MRI掃描顯示正常。之前並無關於腦水腫的報導,但似乎在Juno試驗的一些患者中,這種神經毒性傾向於更嚴重和不可逆轉。

加洲杜阿特市City of Hope Hospital血液學和造血細胞移植系助理教授
Dr Elizabeth Bude同意以上說法。 Dr Elizabeth Bude 是免疫治療學者,於數年前成立、研究以免疫系統對抗癌症的新專科部門工作。
Dr Bude參與了CAR T細胞的幾個臨床試驗。在接受Medscape醫學新聞採訪時,她強調用經驗豐富的眼睛進行近距離監測的重要性,因為這些患者的情況可能隨時急劇惡化。

她續稱,治療這些因治療引起的不良反應的擔憂之一,是可能干擾CAR T細胞的功效。惟以現時累積的數據顯示,使用「托珠單抗」(Tocilizumab)治療 CRS不會發生這種情況。 在早期使用Tocilizumab,可有效逆轉CRS。一項預防性使用Tocilizumab以防止CRS發生的試驗正在計劃中。

還有另一隱憂,使用皮質類固醇治療神經系統症狀可能會抑制CAR T細胞功效。她希望得知在Juno的病例中,是否有延遲使用類固醇。她再次強調,需要密切監測 – 她和她的團隊的其他成員每天24小時候命,護理人員均經過深入培訓。 這種神經毒性可能會危及性命,需要時必須盡快介入。她提到曾經有一名病人開始變得神智模糊,說話有困難,並認不出護士。該患者立即使用類固醇治療,即使這是偏離臨床試驗方案。「病人的生命比協定更重要。」她說。

Dr Bude推測,在Juno的研究中,用類固醇治療神經症狀可能出現延遲,結果症狀惡化,並進一步發展成腦水腫。 她強調,其他兩種CAR T細胞產品(由Novartis和Kite 生產)沒有腦水腫的報導,Juno試驗中的死亡個案不應以偏蓋全。 這是一個似乎局限於特定試驗中的特定產品的問題(ROCKET試驗中的JCAR015)。
 
 
 
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CAR T細胞在多所中心的研究

Dr Maus對Novartis產品開展的全球註冊研究留下了深刻的印象。該研究涉及美國、歐洲、加拿大、澳大利亞和日本的25所中心。試驗為每名患者進行白細胞去除術,並將血液提取物送至美國的Novartis工廠,為每名患者製造個人化的CAR T細胞治療,然後將藥物運返治療中心對患者施用。

Kite的研究是類似的,在美國的22所中心進行。研究者報告說,從患者進行透析到收到產品的平均時間為17天。

Dr Maus形容:「這確是個壯舉!」這是非常複雜的治療。她指出,與產品的監管複雜有關。 此外,與其他白血病的治療相比,這些不良事件需要非常的治療手段,故跨越這麼多地域進行試驗真是毫不簡單。

Dr Maus 特別談到 Novartis的試驗。他指出兒科ALL患者的反應是「突破性的」。 他們不像以前在單中心研究中看到的那麼高,但是82%的完全緩解率是「相當顯著的」。
 
 
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Dr Maus說,這些患者幾乎沒有其他選擇,因為他們實際上是病重 - 六人在接受輸液之前死於他們本身的疾病;一半的患者已經接受了幹細胞移植,她懷疑其餘的患者不適合移植,因為這種疾病不會緩解,或者找不到合適的幹細胞捐贈者。 

以CAR T細胞治療白血病的早期臨床結果令人鼓舞。 專家們認為,以這種方法 根治疾病的前景一片光明。

哈佛大學助理教授兼波士頓Dana-Farber Cancer Institute 的Dr Daniel DeAngelo評論道:「這是整個領域的突破!不單是ALL,它可能代表了在過去十多年間對任何種類的白血病的試驗,最令人振奮的治療策略之一。 

現時,新數據報告證實了早期研究中的療效,並表明這種新方法在許多不同的中心是可行的。新結果提供了可預期的不良事件的詳細信息。

Novartis全球註冊審核的詳細信息

全球註冊ELIANA研究的詳情在ASH會議上由來自賓夕法尼亞州費城兒童醫院兒童癌症研究中心的Dr Stephan Grupp 提交。

試驗納入了87名CD19陽性B-ALL的兒童和年輕成人患者(平均年齡為12歲,年齡範圍3至23歲)。有5宗失敗個案,6名患者在輸液前死亡,3名患者因輸注出現不良事件而停止治療, 共有62例患者接受輸液。

Dr Grupp解釋了前50宗個案接受輸液的患者的療效數據,其中包括 3個月的隨訪數據。當中41名患者(82%)達到完全緩解,3個月時發現檢驗殘留疾病結果為陰性。6個月無復發生存率為60%,6個月總生存率為89%。

Dr Grupp報告了62名患者的安全性數據。大多數不良事件發生在首8個星期,然後消退。 在首 8週,74%的患者中觀察到懷疑與產品相關的第3或第4級不良事件,在8週後觀察到只有10%患者的不良事件。

最常見的不良事件是CRS,見於79%的患者(第3級為27%,第4級為27%)。CRS的平均發病時間為3天(範圍為1至22天),平均持續時間為8天(範圍為1至36天)。49名發展為CRS的患者中超過一半(59%)進入重症監護室;20%接受有創通氣;10%接受透析。Dr Grupp將這種不良事件描述為「可以受控的」,並指出沒有死亡個案發生。

此外,39%的患者食慾減退,發熱率為37%,低血壓發生率為33%,肝酵素水平升高31%,低鉀血症26%,缺氧23%。 在37%的患者中觀察到在第28天未分化的細胞減少,在40%中觀察到感染,並且在45%中發生短暫的神經精神問題(15%屬第3級)。

Dr Grupp續稱,兩宗死亡個案發生在輸注的30天內,一宗屬ALL患者,另一宗則由於腦出血。同時,沒有發現腦水腫病例。

Dr Grupp總結說,CTL019為復發性及難治性B細胞ALL的兒科和年輕成人患者提供了一個新的治療選擇。

ASH總裁兼醫學博士Dr Charles Abrahms說,由於可能於現嚴重的不良事件,這種治療方法不適用於體弱者,但我們通常可以照料患者,與患者擕手通過CAR T細胞治療。直到最近,這種治療在大學環境中由經過專門培訓及對不良事件具豐富經驗的技術人員進行。

Dr Abrahms稱,這些新的多中心研究表明,CAR T細胞技術可以在更廣泛的環境中使用。

然而,Dr Bude評論說,這些療法永遠不會在社區環境應用,因為這是複雜的治療方法,具有潛在且非常嚴重的副作用,應該用於具有幹細胞移植經驗的綜合性醫療中心。Dr Grupp則說,這些中心必須設有完善的重症監護室。

此外,Dr Bude認為,照顧這些患者的臨床醫生應該是專業的免疫治療學家。「必須有一個接受了廣泛教育和深入培訓,知道如何照料接受CAR T細胞患者的專業醫護團隊。」

Dr Bude謂,這確實是一項具風險的治療方法,但它也為許多難治性和復發的患者提供了緩解的唯一機會,甚至也許有治癒的機會。早期CAR T細胞試驗中的一些患者(包括ALL的兒科患者)在4年後仍然保持無疾病存活。雖然有些患者繼續接受移植,其他人在僅輸注一次CAR T細胞後便可保持4年無疾病存活,對於這些患者,一次劑量的CAR T細胞便根治了該疾病。

ELIANA研究由諾Novartis贊助。Dr Grupp曾擔任Jazz Pharmaceuticals,Novartis 和Pfizer的顧問;幾個協作者則是Novartis的員工。


American Society of Hematology (ASH) 2016 Annual Meeting. Abstract 221, presented December 3, 2016.
 
 
 

林哲玄醫生 LAM TZIT YUEN, DAVID

 

林哲玄醫生  LAM TZIT YUEN, DAVID

 

性別︰

專業資格︰

香港中文大學內外全科醫學士 1991
香港外科醫學院院士 1995
香港醫學專科學院院士(外科) 1998
英國愛丁堡皇家外科醫學院院士 (外科) 1998

 

註冊專科︰ 外科

地址︰

旺角彌敦道639號雅蘭中心8802
拔萃醫療中心

地區︰

旺角

執業類別︰

私人執業

語言或方言︰

廣東話, 英文, 國語

醫療服務項目︰

Surgical operations 
OGD 
Sigmoidoscopy 
Haemorrhoid treatment (banding and injection)
Laparoscopic Colorectal Resections 
Laparoscopic Hernia Surgery 
Laparoscopic Cholecystectomy 
Haemorrhoidectomy (Staplea/ Traditional) 
Anal Fistula Surgery

在診所以外所提供的醫療服務項目:

Laparoscopic and connentional Colorectal surgery 
Minimally Invasive Surgery 
Therapeutic Endoscopies 
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播道醫院, 香港港安醫院, 香港浸信會醫院,
港中醫院, 養和醫院, 明德國際醫院,
寶血醫院, 聖保祿醫院, 聖德肋撒醫院,
荃灣港安醫院, 仁安醫院

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EGFR肺癌標靶 藥費減免30%

 呼吸控制及鬆弛技巧  有效舒緩肺癌患者氣促   EGFR肺癌標靶 藥費減免30%



 
(左起)「呼吸控制及鬆弛技巧如何舒缓肺癌患者緊張及减低氣促」學員麥先生,香港復康會適健中心註册物理治療師張秀儀姑娘, 香港港安醫院─荃灣 臨床腫瘤科專科區兆基醫生,EGFR 肺癌患者許女士


(2016年11月21日,香港)肺癌是香港癌症當中的「致命殺手」,也是一直高踞香港癌症死亡率的第一、第二位,每年約有逾4600人患上肺癌、每年死亡數字接近4000人之多,男女患者比例為2:1 1。肺癌分為「小細胞肺癌」(Small cell lung cancer; SCLC)及「非小細胞肺癌」(Non-small cell lung cancer; NSCLC),以後者最為常見,約佔80-85%2。然而,逾9成肺癌患者在不同階段會遇上呼吸困難問題,因此除關注藥物治療外,也必須正視時刻困擾著患者的氣促問題。
 
肺癌患者的呼吸情況
 
香港港安醫院─荃灣 臨床腫瘤科專科區兆基醫生表示肺癌患者一般都有呼吸問題,當中超過9成患者在不同階段會遇上呼吸困難和氣促問題;而氣促問題的成因包括肺炎、肺積水、肺萎陷、心包膜積水以及心理因素等。患者往往步行短距離已氣促,需要休息,有時連穿衣、梳洗也感吃力,嚴重時甚至會感到窒息。區醫生亦解釋舒緩氣促可靠藥物及非藥物治療。
 
呼吸控制及鬆弛技巧  有效舒緩氣促
 
香港復康會適健中心註册物理治療師張秀儀姑娘發表「呼吸控制及鬆弛技巧如何舒缓肺癌患者緊張及减低氣促」的最新調查結果。是次調查總共取得15位在2016年10及11月參加了由香港復康會適健中心、癌症資訊網、香港醫護聯盟主辦的「呼吸及鬆弛工作坊」的肺癌患者及照顧者之回覆。問卷調查發現,患者年齡平均53歲,從病發時至現在平均時間為3年,屬晚期肺癌佔57%,71.4%參加者現正服食肺癌標靶藥物。83%的參加者覺得練習呼吸控制有助放鬆及减低氣促,86%的參加者覺得放鬆技巧非常實用。所有參加者參與工作坊後,均表示會繼續練習。
 
張姑娘即席與一位肺癌患者學員麥先生一同示範呼吸控制練習(Breathing Control exercise)和呵氣(Huffing) 技巧。呼吸控制運動適合任何時候練習,如遇氣促、緊張時亦何使用, 有助放鬆身體及心情。而呵氣技巧讓患者將空氣從肺部用口呼出,能將痰液從較深入的小氣管移到大氣管,從而使痰較容易咳出。如呵氣無效,則可改用咳痰技巧,但只宜於當痰較容易被咳出的時候使用,否則可能會使氣管收得更緊,更難將痰排出。張姑娘亦分享利用小風扇舒緩氣促的方法:當患者感到呼吸困難時,可將小風扇放在口鼻前,讓微風刺激面部的神經,有助緩和氣促。肺癌患者學員麥先生表示參加了「呼吸及鬆弛工作坊」後,學會不少有效放鬆呼吸及減低氣促的實用技巧,並會介紹工作坊給其他肺癌患者。
 
肺癌治療的選擇
 
肺癌治療選用什麼療法主要視乎患者的年齡、身體狀況、癌細胞的種類、腫瘤的部位和大小,及擴散的程度(期數)。早期肺癌多以外科手術治療,視乎癌細胞的大小和位置,以切除肺部組織。 而傳統的化學治療(Chemotherapy),用抗癌藥來擾亂癌細胞的生長,從而令其死亡,讓藥物隨血液運行全身,破壞在各部位發現的癌細胞。 至於標靶藥物方面,在一項研究中,近一半的香港非小細胞肺癌患者患有EGFR「表皮生長因子受體」基因突變,而表皮細胞生長因子受體抑制劑(EGFR TKI)的標靶藥物可抑制EGFR酶(Enzyme)的功能, 從而使腫瘤細胞停止生長,減少或延緩癌細胞增生;此類基因突變較常見於不吸煙的亞洲患者。此外,肺癌治療選擇還有放射治療 (Radiotherapy) 和免疫治療
 
 
肺癌治療最新發展及EGFR肺癌標靶 藥費減免30%
 
肺癌並非絕症,只要有適當治療,患者仍可與癌共存,病人可於社會上得到全方位的照顧和協助。首先,醫學界持續努力發展,提供更多治療的可能性: (1)藥物發展: 推出更多新研發既有效而副作用較少的標靶藥物; (2)診斷方面: 如可多次檢測的液體活驗 Liquid Biopsy; (3)治療方法: 如立體定位放射治療(Stereotactic body radiotherapy)等等 。 此外,近來其中一種EGFR 肺癌標靶藥物藥費減免三成給正在政府醫院接受治療的肺癌患者,減輕他們的經濟負擔。還有現正舉辦的呼吸及鬆弛技巧班亦提供患者的非藥物輔助治療,有助緩和氣促。歡迎患者和家屬一起參加每月由香港復康會適健中心、癌症資訊網、香港醫護聯盟主辦的「呼吸及鬆弛工作坊」,費用全免,有興趣可以致電9462 7207 報名。
 
 
 
肺癌患者分享:
 
許女士,日常不煙不酒,於2014年初確診EGFR基因突變非小細胞肺癌,於公立醫院求醫,服食肺癌標靶藥物3個月後,反應良好,腫瘤縮少了,醫生安排做手術及停藥。不幸於短時間復發,需再度服食肺癌標靶藥物,同時幾個月後成功申請關愛基金,全免服食藥物近2年,大大减低經濟負擔,直至這3個月前因抗藥性轉服最新第三代肺癌標靶藥物,反應良好,沒有特別副作用,一直服食至今。
 
 
  
 
關愛基金醫療援助計劃: www.ha.org.hk/haho/ho/ccf/CCF_tc.html

  
參考資料:
1)  醫院管理局香港癌症資料統計中心 . 2013 年香港主要癌症 . www3.ha.org.hk/cancereg/tc/


3) EGFR 肺癌標靶藥物表: www.ha.org.hk/visitor/ha_visitor_index.asp