一個淋巴癌患者的故事

看醫學進步如何幫助患者走過抗癌路

 

 

引言：

年近70歲的王伯 (化名)身體一向不錯，直至本年初，他經常感到胃部受壓，令他食慾大減，體重也下降了二、三十磅。其後檢查證實王伯患上非何傑金氏淋巴癌，脾臟由原來的10-11厘米增大至21厘米，擠壓著脾臟附近的胃部；他還出現盜汗的情況，這都是非何傑金氏淋巴癌的常見病徵。

 

 

內文：

約八成非何傑金氏淋巴癌屬B細胞類別

 

非何傑金氏淋巴癌是一種常見的淋巴癌，本港每年便有約九百宗新增個案，當中一半的患者如王伯般年屆65歲或以上。患者的淋巴細胞不正常地增生，會令聚集了大量淋巴細胞的淋巴核或淋巴組織(如脾臟)出現脹大，也有機會帶來體重下降、盜汗及發燒等徵狀。

 

血液及血液腫瘤科專科醫生廖崇瑜醫生指出，接近八成非何傑金氏淋巴癌屬B細胞類型。目前，治療這類淋巴癌，一般以化療配合標靶藥物利妥昔單抗(rituximab)。利妥昔單抗能夠針對B細胞獨有的表面抗原CD20，令癌細胞凋亡。

 

故此，王伯確診後便被安排接受標靶藥物配合化療治療。首劑標靶藥物治療需以滴注方式進行，滴注速度以漸進模式遞加，以觀察患者會否對藥物產生過敏反應。在整個滴注過程中，王伯沒有出現任何不適；不過，藥物滴注過程共用了六個多小時，再加上辦理各種登記手續，王伯與家人差不多在醫院逗留了一整天才能夠離開。

 

 

皮下注射模式 10分鐘完成標靶藥物注射

 

王伯對治療反應良好，脾臟由21厘米縮減至13厘米，胃口也得到改善，於是繼續第二個療程，並選擇以皮下注射方式進行。整個注射過程約十分鐘便完成，再加上一個多小時的化療滴注療程，王伯於中午時分便離開醫務所，與陪同就診的家人一同午膳去。

 

廖崇瑜醫生解釋，標靶藥物的皮下注射劑型加入了能夠短暫溶解皮下透明質酸的酵素，令藥物能夠滲入皮下的血管網絡發揮作用。臨床研究顯示，皮下注射標靶藥物的療效及副作用，與滴注模式相若；負責照顧血科疾病患者的護士劉姑娘補充，皮下注射模式可縮短患者逗留於醫院或醫務所的時間，有助改善患者的心情及減輕照顧者的負擔。

 

 

減輕心理重擔

 

事實上，每一位癌症患者走抗癌之路時，總背負著沉重的心理擔子，既憂慮病情能否受控，也害怕治療過程對生活與及家人造成負擔。不過，現今藥物進步，在病情控制及改善患者的生活質素也有所長進，盡力令癌症患者能夠較輕鬆走過抗癌路。

 

 

 

血液及血液腫瘤科專科醫生廖崇瑜醫生

 

 

 

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鑽的創辦人成立抗癌專頁 光頭照為癌友打氣

 

 

 

 

常人面對確診癌症已經不容易，不少女士面對確診乳癌更加難以從容，尷尬得不想啟齒。偏偏，社企「鑽的」負責人梁淑儀(Doris)在工作最忙碌最需要投入的時候，得知被確診第三期乳癌，於是立即卸下工作，接受化療，Doris早前更坦然在社交平台公開病情，並且成立了Breast and Best 的facebook專頁，鼓勵同路人及早接受治療，不要諱疾忌醫，反要多與其他人說出感受，紓緩壓力。

 

性格一向爽朗的Doris，曾經係有線新聞記者，人脈豐富，2010年創辦社企「鑽的」，服務輪椅人士，魄力十足，今次化療少不免要掉頭髮，Doris亦樂觀面對，去年聖誕完成首階段化療療程後，便找來8位好友發起「光頭照」行動，以「光頭X鑽的」造型為全港癌症患者打氣。5位剃光頭的男士包括：張亮(Leong)、梁百行(Andes)、王兼揚(Bryan)、劉培榮(Joseph)及鄭志明(Carl)、而3位戴光頭頭套的女士則為莫宜端(Zandra)、陳玉峰(Melody)、及李昕(Christina)。Doris的感受是「放下‧自愛」。

 

Doris話要多謝老友相助之餘，更要多謝前財爺政治助理羅永聰出手，以其創業公司蘇杭街一號及拍檔ATUM的資源協力，加上各方面如髮型及化妝師、借出拍攝場地的管理層等義助，才能成事。

 

Ray在此謹祝今個星期將要入院接受手術的Doris一切順利，早日康復，繼續活得精采，為社會發熱發光。

 

 

Breast and Best專頁：https://www.facebook.com/thenewjourneyofmylife/

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

文章來自: AM703

https://www.am730.com.hk/column/新聞/鑽的創辦人成立抗癌專頁-光頭照為癌友打氣-109774

 

曾患淋巴癌被迫退學 80後以街舞傳遞正能量

 

 

 

 

 

 

踏入2018年，不少人都盼望新一年有新開始。有80後抗癌勇士10多年前患淋巴癌，幸得孖生弟弟捐出骨髓，成功康復。他現於社福機構工作，更重拾街舞熱情，盼來年繼續以跳舞傳遞正能量，鼓勵更多處身掙扎的人們。另有戒毒者過去一直以音樂幫助濫藥年輕人戒毒，盼望香港人於新一年活得更快樂。

 

 

80後抗癌勇士倪光華出現apm商場活動時憶述，他一直熱愛跳舞，豈料有次跳舞時心口痛，其後入院檢查時發現胸腔有陰影，並於2005年確診患上淋巴癌。他形容當時腦袋一片空白，很難相信癌症竟發生在自己身上。為了治療癌症，他被迫退學醫病，接受長達一年的電療及化療：

 

當時將大量化療藥打入身體，腸胃常痾嘔，難以入睡。

 

 

後來，住在新加玻的孖生弟弟捐出骨髓。他指，換骨髓過程痛苦，有次於清晨５、６時胃部劇痛，服食止痛藥後都沒多大效果，唯有「膘眼水」咬緊牙關克服痛苦。他後來成功從手術康復，用大半年重拾街舞興趣，更曾教多人跳舞，傳遞正能量。他笑言：

 

一開始行斜路都易喘氣！

 

 

 

脫離毒海後助年輕人戒毒

戒毒者繆旭豐初中時因誤交損友誤入歧途，曾飲咳藥水、食白粉達5年，亦因藏毒差點累父親坐監，後來透過福音戒毒，並愛上音樂。現時，繆旭豐以音樂工作幫助濫藥年輕人戒毒。他指出，很多年輕人都不快樂，以致沉淪毒海，靠毒品麻醉自己。過去，曾有濫藥年輕人成功戒毒，並成家立室。繆旭豐表示，看著該名年輕人生活重回正軋，他更有機會教他兒子音樂，感到很被鼓舞：

 

縱然我曾經行差踏錯，但若有機會，我也可以回饋社會！

 

2001年，荃灣荃錦北投注站外發生械劫解款案，他曾尾隨疑犯登上地鐵列車，並成功協助警方摛拿罪犯。

 

 

文章來自: Topick

https://topick.hket.com/article/1980784

【特約報道】晚期肺癌 生機處處

 

 

 

肺癌是本港第二常見癌症，根據2014年資料顯示，每年新症超過4,600宗，於早期病徵不明顯，一般患者被確診時已屬晚期，若能及早發現及治療，便可以增加治癒機會。

 

 

 

 

臨床腫瘤科顧問謝耀昌醫生

 

 

治療癌症方法日新月異，現時包括電療、化療、標靶藥物及免疫治療。

 

 

 

根據醫學報告指出，女性及非吸煙者個案有上升趨勢，而大部分個案都是基因突變型肺癌，其中最常見的是EGFR基因突變型肺癌。幸而，針對基因突變型肺癌的標靶藥不斷出新，有效針對抑制腫瘤生長，延長病情受控時間。

 

吸煙並非引致肺癌唯一主因

「吸煙並不是唯一主因引致肺癌，而是有很多不同因素，例如家族性遺傳、基因變異、飲酒及一些致癌食物。」臨床腫瘤科顧問醫生謝耀昌表示，世界衛生組織（WHO）已經有明確指引，現時有幾種食品容易引致肺癌，包括醃製肉類、含有化學劑食品，以及吸入建築物料，如石棉等。由於以上種種原因都有機會引致肺癌。

 

抽組織診斷肺癌 及早進行治療

早期診斷對治療肺癌十分重要，謝醫生指出：「早期病人由於影響範圍細小，故可以用手術治療，割走癌細胞腫瘤；但晚期經已擴散開去，所以會選用藥物控制病情。」近年醫學上已經掌握不少腫瘤基因資料，發現只要針對腫瘤基因，對症下藥就可以有效控制病情。

一旦確診患有非小細胞肺癌後，便抽取組織化驗基因，若發現是晚期肺癌，就會採用系統性方法治療，當中基因檢查有EGFR、ALK、ROS1及PDL1。謝醫生表示：「經基因檢查確定是EGFR突變約5成，以亞洲地區最為常見。」

 

雙標靶藥物治療肺癌 成效顯著

肺癌個案中，最常見的主要是非小細胞，當中有腺癌、鱗狀細胞癌及大細胞癌，以腺癌最常見。謝醫生解釋：「醫生先了解肺癌類型、期數及病人身體狀況，才決定適合治療方法。」現時分為手術及放射治療（電療），藥物治療有化療、標靶藥及免疫治療。

「一般都不建議為病人進行化療，因為考慮到化療副作用不是每個病人都可以承受。」謝醫生指，現時有一半不吸煙肺癌患者帶有EGFR基因突變，合適的標靶藥可令腫瘤活躍程度減低或凋謝，藥力見效快。過往標靶藥物有第一至二代的一線標靶藥治療肺癌，但現時除了口服標靶藥外，同時可以配合靜脈注射的抗血管增生標靶藥（雙標靶治療），一起進行治療，控制癌細胞.。謝醫生解釋：「有研究指出，病人服用雙標靶藥比起服用單一標靶藥，更有效控制病情。」
 

免疫治療亦是另一治療肺癌方法，謝醫生表示，與標靶藥、化療等藥理不一樣，它是利用藥物令自身免疫系統來對抗癌細胞。

 

與癌共存 病人重獲生活

謝醫生憶述，有六十多歲的女病人，因為腳軟而入院求醫，最後發現患有第四期肺癌，並擴散至背脊骨，影響中樞神經系統，出現腳軟情況。「第一時間幫病人抽取腫瘤組織，確診為EGFR Positive。」謝醫生表示，首先進行電療，將部分擴散至中樞神經的癌細胞消除；然後情況稍有改善就再進行口服及靜脈注射的抗血管增生標靶治療。「病人接受物理及癌症治療2個月後，腫瘤明顯縮少，且病人由初期發現腳軟，不能步行、坐輪椅，最後可以自由步行。」謝醫生指，病人出院後，繼續進行治療而沒有什麼大的副作用出現，大致上都可以應付到日常生活基本，無需要家人特別照顧。所以雙標靶治療對於病人生活並沒有甚麼大影響。

 

PM-HK-0169-09-2017

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​文章來自: 壹週Plus

http://nextplus.nextmedia.com/news/latest/20171227/564640

 

ROS1融合突變和靶向藥物

2016-08-09 由 癌度 發表于資訊

 

 

ROS1基因也是肺癌中經常被提及的基因突變，但是其突變頻率並不是特別高。另外很多患者和家屬沒有分清楚ROS1的突變形式，很多不靠譜的基因測序公司，對於ROS1基因上一個位點的突變都解析是藥物敏感突變，對患者的靶向用藥產生了極大的干擾。本帖注重對ROS1的基因突變形式、對應的靶向藥物做一次系統梳理。

 

 

 

1、認識ROS1基因和其突變

 

ROS1基因的重排最開始是在人腦膠質瘤細胞系裡被鑑定出來，後續在其他幾個惡性腫瘤里也發現了ROS1基因的重排，如膽管癌、卵巢癌、胃癌和非小細胞肺癌，其中在非小細胞肺癌里的突變頻率為1%-2%。ROS1基因可與多個基因發生融合突變，其中最主要的融合伴侶是CD74，（見下面圖片），ROS1與其他基因發生融合時，一般會保留激酶結構域，而且在斷裂點上較為保守。ROS1的重排導致激酶持續激活，上調SHP-1、SHP2以及PI3K、AKT、mTOR、MAPK和ERK信號通路，導致細胞持續增殖，腫瘤發生。

 

 

圖1：非小細胞肺癌中ROS1基因的融合形式

 

 

上圖是ROS1基因的融合形式，左側的綠色部分為ROS1的酪氨酸激酶結構域，藍色部分為跨膜結構域。右側部分是報導的與ROS1發生融合變異的基因和其頻率。由於存在多種基因可能與ROS1基因發生融合，因此在選擇檢測ROS1的變異時，需要著重技術原理，避免漏檢。檢測ROS1突變的技術有FISH（原位免疫螢光雜交）、RT-PCR（逆轉錄PCR）、IHC（免疫組化）和新一代測序（NGS）。目前FISH是ROS1融合的金標準，通過紅色和綠色螢光探針標記ROS1基因兩端，如果ROS1基因沒有發生斷裂，那麼紅綠螢光湊在一起表現為黃色螢光信號。如果ROS1基因中間發生了斷裂，則可以觀察到紅色螢光、綠色螢光信號的分離，如果大於15%的腫瘤細胞呈現出這種分離信號，則判斷為ROS1基因融合突變陽性。

 

 

圖2：FISH檢測ROS1基因的重排

 

 

需要認識到任何檢測技術都不是完美的，FISH的優勢是可以檢測石蠟切片組織（FFPE），這是RT-PCR不能具備的，RT-PCR對樣本的RNA要求較高，需要新鮮的組織樣本提取RNA才能進行逆轉錄。另外FISH還可以檢測一些未知的融合突變，即不需要知道ROS1基因的融合伴侶是誰，只要ROS1發生分離了就行。缺點是手續繁瑣、對試驗員的操作要求較高。另外FIG基因在ROS1上游134kb處，因此FIG-ROS1的融合形式在螢光信號分離上不是很好判斷。最關鍵的是FISH不能提供出和ROS1發生融合的伴侶基因是什麼，是否有生物學和臨床的意義。

 

RT-PCR因為需要之前設計引物，所以不能檢測未知的融合突變形式。對樣本的RNA要求較高，石蠟標本里RNA降解很嚴重。因此如果您的檢測報告表明是RT-PCR檢測的融合突變，而您的標本是石蠟標本，那麼就需要注意是否存在假陰性的情況，不管是ALK或者ROS1以及RET都是這種情況。RT-PCR的優勢是快速、樣本需求量少。

 

ROS1的免疫組化檢測特點是簡單，易操作。但是對抗體的要求較高，另外易受到染色背景、判讀標準的影響，也有很多地方亟待提升。總之對於ROS1基因的融合突變，最好使用兩種以上的檢測技術進行相互驗證，沒有一項技術是可以做到100%的承諾的保證的，但是對於患者來說，漏檢因為所有的希望。

 

 

 

2、ROS1的患者和病理特點

 

ROS1融合突變是非小細胞肺癌的一個亞型（突變頻率1%-2%），ROS1的患者群與ALK突變的患者擁有一些共同的特徵，患者的特點是年輕、非吸菸、亞裔、進展較快。儘管ROS1融合突變也在肺大細胞癌、鱗狀細胞癌里被鑑定出來過，但是ROS1主要是存在於肺腺癌中。

 

ROS1基因與其他驅動基因突變是不共存的，一項涵蓋1073個樣本的研究表明ROS1與EGFR、ALK等突變互斥，沒有發現他們共同存在。一項涵蓋556個患者的研究也表明，使用免疫組化IHC檢測ALK和ROS1，沒有發現二者共存。後續有報導研究兩名ROS1陽性的患者發現了EGFR突變，分別是L858R和19號外顯子缺失突變。但是這些為個別案例，總體上腫瘤的驅動基因都是互相排斥的，因為腫瘤也不需要兩種驅動基因驅動其增殖。

 

 

 

3、治療ROS1陽性的克唑替尼

 

由於ROS1突變與ALK的相似性，研究者很容易想到使用ALK的抑制劑去嘗試治療ROS1的突變。2014年公布的臨床研究數據表明，50名患者每日兩次口服250mg克唑替尼，客觀應答率（ORR）為72%，包含3例患者完全緩解（CR），33例患者部分緩解（PR）。相比ALK突變，ROS1患者使用克唑替尼的反應持續時間更長，達到17.6個月，中位無進展生存期（PFS）為19.2個月，因此專家推出克唑替尼對ROS-1的抑制要強於ALK，而且ROS1陽性突變的患者預後相對較好。

 

美國FDA於2016年3月11日批准將克唑替尼用於治療ROS1突變的轉移性非小細胞肺癌患者。也是第一個FDA批准的ROS1陽性的靶向藥物。但是克唑替尼治療ROS1陽性的患者也不可避免為會產生耐藥，這些耐藥原因包含ROS1基因上的一些點突變，如G2032R、L2155S、L2026M、G2101A、K2003I、L1951R等。其中ROS1的G2101A、L2026M和G2032R的腫瘤細胞系對Foretinib敏感，但是L2155S對於Foretinib仍然耐藥。G2032R和L2155S細胞系對TAE684也是不敏感的。除去這兩個藥物外，卡博替尼（XL184）展示出與部分耐藥位點的療效，如圖3，ROS1陽性克唑替尼耐藥後的L2026M、L1951R和G2032R可以被卡博替尼所解決，對於ROS1陽性的患者來說這算是一個好的事情，雖然這些是細胞系的研究，但是希望還是有的。這些需要著重注意，基因檢測報告需要仔細查詢是否有這些耐藥位點，這些耐藥位點的釋義和相應的意義。

 

 

圖3：ROS1的G2032等突變對卡博替尼敏感

 

 

ROS1患者在克唑替尼使用的另一個耐藥機制是EGFR的代償性高表達（表達量為2.6倍），這個在腫瘤細胞系中獲得了驗證，同時使用EGFR的靶向藥物吉非替尼或西妥昔單抗聯合克唑替尼，可以起到協同抑制的作用（見圖4）。

 

 

圖4：克唑替尼聯合達克替尼或阿法替尼，可控制部分ROS1患者的耐藥

 

 

但是問題是，假如EGFR的高表達也確實是一部分ROS1患者的耐藥原因，什麼時候對患者進行檢測呢，使用什麼樣本檢測。檢測的靈敏度和特異性如何？

鈣粘附蛋白E表達量丟失，波形蛋白和人纖維連接蛋白表達增加是另外一種ROS1陽性患者對克唑替尼耐藥的原因。這導致細胞形態，以及細胞之間的粘附力出現改變。

 

 

圖5：一些蛋白表達降低或升高也影響ROS1患者對克唑替尼的敏感性

 

 

另外也有文獻報導KRAS、NRAS等也對ROS1陽性的患者使用克唑替尼耐藥，從腫瘤細胞的進化考慮，ROS1對克唑替尼的耐藥原因會是比較複雜的，也比較難以預測。因此究竟是什麼原因耐藥，一定要徹底進行檢測明確。推薦什麼類型的靶向藥物，必須有一定的文獻或臨床數據支持。

 

 

4、其他ROS1融合陽性的靶向藥物

ALK和ROS1的激酶活性區域有70%的相似性，因此ALK的抑制劑很多是可以用於ROS1的治療的，克唑替尼這個藥物也就是這麼誤打誤撞地搞出來的。其他的ALK抑制劑是否也可以呢？答案是有抑制效果但不都是。

 

圖6：ALK抑制劑對ROS1-CD74融合基因的抑制情況

 

 

在圖1上我們可以知道CD74是ROS1的主要融合伴侶基因，所以表達該融合基因的細胞系被用來測試ALK的抑制劑。從圖6我們可以看出，克唑替尼、色瑞替尼（LDK378）、AP26113對ROS1-CD74的抑制效果很不錯。ASP3026具有中度的抑制效果，艾樂替尼（CH5424802）沒有顯示出具有抑制活性，這個是為主要注意的，因為艾樂替尼在ALK中和克唑替尼的頭對頭臨床試驗效果很好，但是這並不能完全複製到ROS1陽性的患者上，最起碼不能複製到CD74-ROS1的融合突變的患者上。

 

很多病友都熟悉3922這個ALK抑制劑，有資料稱這個藥物對於ROS1的抑制力度比克唑替尼強幾十倍。我們查詢了很多的文獻，終於找到了一篇3922對ROS1的報導，給大家呈上。

 

 

圖7：不同ALK抑制劑對ROS1的抑制活性，3922最優

 

 

從圖7中我們可以再次了解ALK抑制劑對ROS1突變的抑制活性，其實3922可以說是一騎絕塵。當然在這裡我們再一次看到艾樂替尼對ROS1抑制不力，這個是需要著重注意的，不是所有的ALK抑制劑對ROS1都能起到好的抑制效果。

 

對於ROS1突變導致的克唑替尼耐藥，體外實驗表明3922可以ROS1基因上的G2032R突變、G2026M突變具有抑制效果。在動物模型的體內實驗上，3922對於FIG-ROS1、CD74-ROS1和存在G2032R耐藥突變的CD74-ROS1都具有抑制活性。另外對於FIG-ROS1陽性膠質母細胞瘤的老鼠上也展示出抑制效果。這裡需要注意ROS1有多個耐藥突變，目前報導的是其中兩種是可以用3922控制的，當然這是動物實驗，後續仍需要進行跟蹤了解。

 

 

結語：

我們就本帖進行一次重點總結：

 

ROS1的突變頻率不是很高，在非小細胞肺癌里的頻率僅為2%左右，但是目前有靶向藥物克唑替尼批准。需要明確的是ROS1的突變形式是與其他基因發生融合。但是ROS1本身會產生一些耐藥突變對克唑替尼耐藥，這些耐藥位點可以被其他靶向藥物所解決，如卡博替尼、3922等。目前ROS1在其他癌種也有發現，但是跨癌種用藥的療效如果目前沒有較為全面的報導，有膠質母細胞瘤腦的ROS1陽性老鼠對3922敏感。其他癌種如果檢測出來ROS1陽性，且沒有獲準的靶向藥物，跨癌種用藥也是可以考慮的。

 

 

 

參考文獻;

1、Kurtis D. Davies, et al., Clin Cancer Res. 2013 August 1; 19(15): 4040–4045.

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原文網址：https://kknews.cc/news/8636l4.html