點解要加入癌症資訊網慈善基金? 動力是甚麼呢？

大部分癌症病人都是在突然的情況下知道自己被確診患上癌症。最初知道的時候，病人情緒往往被受牽動，甚至難以接受患病事實；到接受了事實，又不知如何去面對。在這情況下，患者情緒很多時會起伏不定，這些都是人之常情，可以理解的。不過，如果我們能夠以較正面態度去面對患病事實，釋然去面對醫治，原來是可以大大提高我們對抗癌症的能力，甚至打贏這場戰爭。

患病能否正向面對病患和醫治，同行者的出現是非常重要。同行者一句適切說話或介入，可能已給予患者很好的情緒支援，若同行者在治療過程中，能給予一些有效或適切社會服務或資源，更可以幫助患者減少顧慮，專心接受治療。

我曾經是一個癌症病患者，患癌的辛酸我好明白。我同時亦是一名社工，從事輔導服務多年，亦有高危情緒輔導的經驗。我深願成為癌症病人的同行者，好好運用我的經驗和能力，為病患者帶來實質幫忙，令他們在困難時候，有點溫暖，不再孤單｡

至於我何為加入癌症資訊網慈善基金，是由於我發現他們很用心去服侍癌症病人；我亦很欣賞他們有一些服務是非常創新，例如機構的「醫事‧問 」(Easy Ask)能邀請到一群有心有力的腫瘤科醫生到中心，為初確診或對藥物已產生抗藥性的患者，甚或復發的人士，提供第二專業意見，這些意見對患者及他們的家人都是十分寶貴。這些服務都不是一般社福界機構能夠提供，這些都令我很感動，推動我加入癌症資訊網慈善基金，成為他們其中一員｡

另外，我亦十分重視服侍機構是否持守專業操守，例如會員個人資料如地址電話會否賣給其他商業機構以作謀利，機構是否重視保障求助者個人私隱。試想一個人在情緒低落的時候，甚至將難堪的問題，與社工分享，尋求協助。但轉個頭來，則發現自己的困難或秘密，竟然個個人都會知道，這樣怎能叫人安心提出尋求協助呢﹖我留意到「癌症資訊網慈善基金」屬私人創辦的慈善服務團體，組織雖然較小，但機構同工都重視專業操守，堅守保密原則，小心處理會員的個人資料，所有個案資料會存於上鎖的櫃內，並祇有相關負責同工才有權查閱。這些都和我的服務理念互相吻合。

文: Tracy 癌症資訊網

中大醫學院莫樹錦教授成首位來自亞洲學府學者獲全球「腫瘤學巨人」稱譽
表彰他推動全球肺癌研究及治療的傑出成就

莫樹錦教授

全球肺癌權威、中大醫學院腫瘤學系系主任兼李樹芬醫學基金腫瘤學教授莫樹錦教授，近日獲國際著名腫瘤學多媒體資源平台OncLive譽為「腫瘤學巨人」（Giant of Cancer Care），表揚他在肺癌研究及治療上的卓越領導及貢獻，為全球癌症治療帶來革命性改變。莫教授是首批獲此國際殊榮的亞洲專家，更是第一位來自歐美學府以外的得獎學者。

首位亞洲學府學者獲全球「腫瘤學巨人」榮譽

連同莫教授在內，今年一共有15位全球頂尖的癌症專家獲選為2020年度「腫瘤學巨人」 （2020 Giants of Cancer Care® Award）。他們是從全球800多位獲提名的癌症專家中，經由超過120位國際知名的腫瘤專家、醫生及科研人員組成的評審委員選出。這批「腫瘤學巨人」都在各自的腫瘤學領域上作出了重大貢獻，為腫瘤學的標誌性人物，在業界極受重視及具代表性。

對於獲此殊榮，莫樹錦教授表示：「我能夠與世界知名腫瘤學權威共同獲得『2020腫瘤學巨人』榮譽，感到非常光榮。我十分感激過去多年來每位曾和我一起努力的研究人員。他們一直無私付出及支持，由精準治療到免疫治療，以及最近探究CRISPR基因編輯治療在肺癌的應用，我們都一步一步克服各種困難，改進肺癌治療，無休止地向肺癌宣戰。」

莫教授在加拿大接受醫學培訓，於1996年返港加入中大醫學院，重點研究與肺癌有關的生物標記和分子標靶治療，以及免疫治療。他的多項研究成果一直處於世界領先地位，扭轉了肺癌治療的方向，訂定了全球肺癌治療的新準則。

研究成果扭轉肺癌治療方向 重新定義全球肺癌治療標準

以往晚期肺癌唯一的治療方法是化療，化療病人平均存活期只有約一年。

莫教授於2009年發表IPASS研究（IRESSA Pan-Asia Study），以亞洲的非吸煙肺腺癌患者為研究對象，是全球首項研究證實帶有EGFR基因變異的肺癌病人接受標靶治療的效果較化療優勝，正式確立標靶治療為EGFR基因變異肺癌的一線治療方案。其後，莫教授又於2014年證實標靶治療較傳統化療更有效治療ALK陽性肺癌的晚期肺癌患者。現時EGFR基因變異及ALK陽性肺癌患者的存活期一般可超過三至五年。

基於以上肺癌研究的重大突破，現時確診晚期肺癌的病人，首先要接受基因測試，確定是否EGFR或ALK基因變異，才決定治療方案。如果是EGFR或ALK基因變異，標準的第一線治療是標靶藥。醫生會針對不同的基因變異為病人度身訂造治療方案，選擇用藥，實踐「個人化治療」的概念，讓肺癌患者活得更好及更長時間。

由於癌細胞會「進化」，大部分患者在接受一線標靶治療後一段時間，會開始呈「抗藥性」，需要轉藥。莫教授在他的研究中提出肺癌病人需要持續地監測「癌症進化」的情況，若接受標靶藥治療後又再出現基因突變，應對症下藥，以持續優化治療方案。

近年免疫治療的發展，為那些非EGFR或ALK基因變異的肺癌患者帶來新希望。莫教授發表的一項第三期臨床研究證實了單獨使用免疫治療對PD-L1蛋白有高表達的肺癌患者的治療效用，美國食品藥物管理局已採納此研究結果，於2019年批准免疫治療的使用。

今年，莫教授再為肺癌治療及基因編輯技術揭開歷史性的新一頁。他領導全球首個利用人體基因編輯技術作為晚期肺癌治療方案的第1期臨床試驗，確認了CRISPR基因編輯技術進行相關操作的安全性及可行性。

多年來，莫教授領導多個重要的大型跨國研究，並於頂尖醫學期刊如《新英倫醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine）、《刺針》（The Lancet）及《自然醫學》(Nature Medicine)等發表逾 250份文章。他憑證實EGFR基因變異之肺腺癌患者，如在接受一線標靶治療後再出現基因突變及抗藥性，可透過新的治療模式，將癌症無惡化存活期有效延長超過一倍，於2017年獲全球頂尖醫學期刊《新英倫醫學雜誌》選為十篇「2017年度最受矚目研究文章」之一。

莫教授屢獲國際殊榮，2013年獲Bonnie J Addario Lung Cancer Foundation頒授 Addario Lectureship Award，2017年獲頒授美國臨床腫瘤學會院士和Paul Bunn Jr Scientific Award，及  於2018年獲歐洲腫瘤學會頒發「終身成就獎」。

有關「腫瘤學巨人」獎

「腫瘤學巨人」獎（Giants of Cancer Care®）由美國著名腫瘤學多媒體資源平台OncLive®創立。該平台為腫瘤學專家、研究人員及學者提供相關及具啟發性的最新資訊。

自2013年起，由120多位世界知名的腫瘤學家、研究人員和臨床醫生組成的甄選委員會，每年會就十數個癌症類別及專科，選出他們認為在該領域有重大貢獻，幫助推動及奠定腫瘤學未來發展基礎的研究人員和教育工作者，頒予「腫瘤學巨人」獎以作表揚。

文章來自： 中大醫學院

政府將一線免疫治療納入關愛基金資助 肺癌患者重現希望

2020年10月04日13:52 最後更新: 13:53

是次資助只適用於生物標記測試屬高表達的晚期肺癌患者。

政府早前在醫管局藥物名冊藥事管理委員會會議上，通過資助免疫治療用於一缐肺癌治療。癌症資訊網慈善基金創辦人吳偉麟對此表示欣慰，期望政府可加快考慮資助免疫治療在不同類別的肺癌患者上，以及希望關愛基金能加快納入新型癌症藥物。

政府早前通過資助免疫治療用於一缐肺癌治療，吳偉麟（左）對此表示欣慰。

免疫治療令不少無法使用標靶治療的肺癌病人重現希望，但治療費用龐大，並非人人都有錢醫病。不同機構、持份者和病人組織多年來不斷向政府爭取將免疫治療與標靶治療看齊，同受政府資助，而政府終將一線肺癌免疫治療納入關愛基金資助。吳偉麟指，所有癌症患者求診均是希望求生，但自費藥物令草根階層望而止步，並會因財政資源而失去求生的能力。他對政府是次決定感到欣慰，指多年來為爭取癌症病人福祉的努力沒有白費。

吳偉麟（右）期望，政府可加快考慮資助免疫治療在不同類別的肺癌患者上。

不過吳偉麟指，是次政府的關愛基金資助只適用於生物標記測試屬高表達的晚期肺癌患者，每年大約只可惠及1,000名患者中的200人。他表示，免疫治療在美國、歐洲、及澳洲等地，已被普遍使用於晚期肺癌患者上，亦獲得很好的療效，期望政府可加快考慮資助免疫治療在不同類別的肺癌患者上，又希望關愛基金能加快納入新型癌症藥物。

文章來自: bastillepost