基本篇-癌症基因檢測十問

癌症基因檢測十問

黃曉恩醫生 基本篇 三月 1, 2018 0 分

 

1. 什麼是癌症基因檢測?

癌症是細胞累積基因變異而成的,科學技術可以把這些變異檢測出來。

 

2. 癌症基因檢測跟精準治療有何關係?

就算患相同身體部位的癌,每位病友的腫瘤都可能有不同的基因變異。精準治療有賴掌握個別腫瘤獨一無二的生物特性。

 

3. 臨床上有什麼作用?

最主要是有助按不同基因突變選用針對性的靶向藥物及免疫治療。另外在癌症診斷、預後及監測都有幫助。

 

4. 具體檢測什麼?

視乎不同的測試,簡單的檢測某一種或幾種特定的基因變異,全面的可以一次過檢測幾百個與癌症有關的基因變異,並提供整體性如變異負荷等資料。由於蛋白是基因的表徵,檢驗癌細胞表面蛋白表達亦是相關的。

 

5. 如何檢測?

可以取回近期抽組織仍存放在化驗室的樣本進行檢測。如有需要,可以再抽組織,或抽取血液提煉出循環癌細胞或循環癌DNA來做檢測。

 

6. 是否只適合已確診癌症的病友?

我們在這裡討論的主要是適用於已確診癌症的病友。與癌症有關的基因測試其他範疇還包括遺傳性基因突變檢測(用於家族裏疑有遺傳性癌症人仕)及一般性癌症篩查(用於沒有病徵的普羅大眾),但後者技術未成熟而未能廣泛應用。

 

7. 哪種癌症適合?

較晚期的非小細胞肺癌、腸癌、乳癌、卵巢癌、黑色素瘤、腦癌、肉瘤等,以及其他治療失效的任何晚期癌症。此外,血科症如骨髓瘤、白血病等。

 

8. 何時進行,會延誤治療嗎?

通常在確診時或需要改變治療方案時。檢測需時幾天到幾星期不等,如病情緊急可先用其他方案,待有結果再調整。

 

9. 不同公司提供的測試有分別嗎?

國內外都有很多生物科技公司。採用通過國際認證的技術及化驗室,較自家研發的技術及未得認証的化驗室,在檢測準確度及正確解讀數據方面較有保證。

 

10. 現時有什麼局限性?

費用由數千到幾萬港元,並非人人可以負擔。一些新發現的基因變異難於解讀並判定其臨床重要性。很多基因突變並未有相對應的標靶藥。生物科技公司良莠不齊。

 

基本篇-什麼是基因?

什麼是基因?

黃曉恩醫生 基本篇 發表留言 二月 28, 2018 0 分

「基因」大家聽得多了,但要用三言兩語解釋它實際是什麼,可不容易呢!

 

簡單來說,基因是由父母雙方遺傳的密碼,決定人體的各種特徵,並調節各項機能。癌症成因就是由於某些基因突變累積,導致細胞長生不老,且不受控繁殖,入侵正常器官。

癌友有以上概念便很好了,再想仔細瞭解便繼續讀下去吧!

人體有幾十兆個細胞,每個細胞的核心稱為細胞核。一般細胞核裏有23對共46條染色體,成份主要是DNA。DNA有兩條鏈狀的骨幹,每條鏈由四種不同的鹼基(DNA基本單位)排序串連而成,這些鹼基分別是A, T, G, C,形成例如GCTGGCCCCTAC……的一串連綿不斷的密碼。一條鏈上的A必定與另一條鏈上的T相配,G則必定配C,好像磁石互相牽引在一起,這樣的一對稱為鹼基對。由於這種牽引,DNA的兩條鏈互相纏繞成為雙螺旋狀。

一個基因由數萬至數百萬個鹼基對(即一段DNA)組成,而人體23對染色體上約有二萬多個基因。細胞會解讀基因裡的鹼基排序,這組鹼基代表這個氨基酸,那組鹼基代表那個氨基酸……如是者製造不同氨基酸,再組合成蛋白質,執行細胞各項功能。

 

癌症常見的基因變異有四種,以下由小型到大型列出:

  • 單一鹼基變異,例如由A變G
  • 鹼基序列插入或缺失,即增多或刪除數個鹼基
  • 整個基因或大片段序列複製或刪除
  • 大型基因體架構上的重新安排,例如一條染色體的尾錯誤接駁到另一條染色體的頭

 

這些變異會導致細胞製造出一些錯誤的蛋白質,不受控地傳導生長信息,使細胞不斷生長繁殖。

下一步我們就可理解癌症基因的各種檢測了!

 

基本篇-癌友你要知!

癌友你要知!

黃曉恩醫生 基本篇 發表留言 二月 26, 2018 0 分

 

在這基因檢測技術進步、個人化治療是大趨勢的年代,很多癌症病友都有以下的疑問:我要不要進行腫瘤基因檢測?若醫生建議進行,問題非但不是解決了,反而衍生更多不明白,讓人一頭霧水:如何檢測?何時檢測?檢測結果會否影響治療?花費多少…… 是時候多了解相關資訊,讓自己心裏踏實,方便與醫生溝通,也開闊這治療旅程的可能性。但我們必須先做些準備功夫,了解腫瘤的基本情況;這些資料都可從病歷或病理報告搜集得到,再不清楚便直接問醫生好了!

 

原發與轉移瘤

腫瘤學的診斷是根據腫瘤的原發器官而分類的,例如肺癌轉移(或稱擴散)到肝臟,並不稱為肝癌,仍然是肺癌。 醫生可憑臨床上的表徵、影像報告及抽組織病理報告,判斷哪個是原發腫瘤,哪些是轉移瘤。同樣地,腫瘤的治療都是以原發部位為依歸的。曾有一段時間,醫學界對於檢測出腫瘤的基因變異再配以針對性的標靶治療寄望甚大,甚至揚言腫瘤以後只需按基因變異而命名,原發部位不再要緊。但我們現在漸漸明白,原發部位亦有仍然有它的重要性,例如在帶有BRAF V600E基因變異的黑色素瘤,用相對應的標靶藥治療,效果顯著,但將同類抑制劑用於帶有相同基因變異的大腸癌中,卻成效不大。至於原發腫瘤不明顯的特別情況,基因檢測也有它的作用,以後詳談。

 

細胞分類

人體奧妙,一個器官由不同的細胞組成,當出現異常,會發展成不同特性的癌症。所以除了原發部位,我們亦須留意細胞分類;抽組織化驗時,病理科醫生會在顯微鏡下看腫瘤,從而斷定細胞分類。以肺癌為例,可分為小細胞肺癌及非小細胞肺癌,而後者又可仔細分類為鱗狀癌及腺癌等。 而胃部腫瘤又可分為較常見的胃腺癌、淋巴瘤或胃腸道基質瘤等。每種癌常見的基因變異有所不同,清楚細胞分類可幫助我們有目標地選擇合適的測試,而不用動輒漁翁撒網式地大搜查。

 

腫瘤分期

腫瘤通常分為一至四期,是綜合原發腫瘤的大小及有否入侵附近器官、鄰近淋巴的影響程度,以及有否遠處轉移這三項資料來決定。最早期的腫瘤通常可以通過手術完全治癒,而鄰近淋巴受到影響但仍未擴散遠處器官的,則可在手術後施輔助性全身性治療(即藥物,其藥效運行全身)以減低復發率,至於第四期已擴散的癌症,主要用全身性的治療;基因測試一般對全身性治療適用的腫瘤較有幫助。

 

家族病史

引起癌症的基因變異,可由兩種情況形成。絕大部分癌症是因為「體細胞基因變異」,即自己身體的細胞突發出現異常而不會遺傳給下一代。在少數病例中,癌症是由「遺傳性基因突變 」引起,形成家族遺傳性癌症;通常家族中有數位成員患同類或相關的癌症,而且發病年齡相對年輕。這種情況下檢驗基因是主要是為了下一代預早採取防癌措施,與一般癌症(體細胞)基因檢測屬於不同範疇,但仍有助制定治療方案。

 

好了,集齊基本資料,下一步可以正式討論誰要做腫瘤基因檢測了!

 

其他-驗身防癌從未如此簡單?(下)

驗身防癌從未如此簡單?(下)

黃曉恩醫生 其他 發表留言 二月 23, 2018 0 分

新一代基因排序及其他基因技術可以在血液中檢測出循環癌細胞或游離DNA,有望用於癌症篩查,及早驗出潛藏的癌症以提高治癒的機會。可是現時在這方面的應用上技術尚未成熟,其敏感度及確診準繩度有待進一步提升,更未有實戰研究証明此法可改善癌症的存活率。即便如此,許多生物科技公司已急不及待向大眾推介;作為精明的消費者,不如考慮以下最新的研究數據才決定吧!

 

檢測血液癌細胞或DNA技術的瓶頸問題

首先是含量極少,難於檢測。換一個情況:如果我們在已生成的腫瘤直接抽取樣本,得到的腫瘤細胞或DNA含量自然很高,癌細胞多,正常的少,很容易便能檢測出異常。可是血液則相反,充滿正常細胞,只有個別癌細胞脫離腫瘤大本營,到血液中飄浮,檢測有如大海撈針(血癌除外)。 更重要的是:腫瘤越大越後期,血裡才有越多癌細胞及DNA容易檢測到,偏偏發現早期病變使能及早治療才是癌症篩查的意義,這對血液檢測敏感度的要求就更高了。

第二大困難是與癌症有關的基因變異繁多,但非每一種變異都會導致癌症,就算檢測出來,如何解讀?是否就代表身體已經發生癌症?若全身檢查後無發現又該怎辦?情形就像一顆小種子埋在泥土裡,就算我們金睛火眼把它找出來了,也不能斷定它會發芽生長。

 

現時有關技術的成效

最新的研究顯示,在大約三成至九成已經確診癌症的病人中,利用現時的技術能夠在血液內偵測得到癌細胞或游離DNA。其中在不同種類的癌症能檢測出的機會率不同,而且正如上述討論,越早期越難驗出,只有低於一半的第一期能被檢查得到。

至於應用同樣技術於未發病的普羅大眾,只有初步的研究結果。由於要分析及解讀的基因須更全面更複雜,準確測到癌症的機會可能更低,或需採集更多血液以提高發現癌分子的機會。

話說回來,這些技術雖暫未能用於大眾癌症篩查,但對於癌症病友卻大派用場!以後再談。

 

其他-驗身防癌從未如此簡單?(上)

驗身防癌從未如此簡單?(上)

黃曉恩醫生 其他 發表留言 二月 21, 2018 0 分

祝福各位狗年旺旺,身體健康!眾多新年賀詞中,沒有比「身體健康」更能說進人心坎裏了:身體一直健康,總等到財運和幸福來臨吧!不少毫無病徵的人仕都有定時驗身的習慣,希望及早驗出隱疾尤其癌症,提高治癒的機會。傳統的癌症篩查方法包括抽血驗癌指數及進行不同身體部位的影像素描,但市面上已經推出一些嶄新的技術,據稱只透過簡單抽血便可檢測出血液內的癌細胞或DNA(細胞遺傳物質、能組成基因),藉以診斷出癌症,甚至比傳統方法準確。事情又是否這麼簡單? 讓我們先來了解這些技術吧!

 

液態活檢驗癌方法一:循環癌細胞

在體液尤其是血液內檢測出癌細胞以及其有關的生物特性,統稱為「液態活檢」。癌症最初是只在原位生長的一群惡細胞,後來個別癌細胞變得具入侵性,脫離母細胞群的大本營,突破基底膜的屏障,繼而穿越血管壁進入血管,成為飄浮在血液內的循環癌細胞。 這些細胞隨著血液循環身體到達某個遠處器官,例如腦、肺、肝部等,飄洋過海然後落地生根,將該處發展為殖民地,就成為癌症轉移(或稱擴散)了。另一方面,就算是早期未擴散的癌症,理論上都可能釋放癌細胞在血液內飄浮;現時技術可以透過驗血檢測得到,即潛在可作為癌症篩查的工具。

 

液態活檢驗癌方法二:循環游離DNA

這又可再分類為癌DNA及致癌病毒DNA兩種。前者,當癌細胞凋亡後,會釋放細胞內的物質包括DNA到血液中,稱為循環游離癌DNA。 由於癌症的基本成因是基因突變,這些癌DNA於是帶有跟人體其他正常的DNA不同的變異,讓我們能藉此將它們分別出來。此外,在EB病毒引起鼻咽癌的特定情況, 可靠檢測血液中病毒DNA含量推測身體有否潛藏著鼻咽癌。

 

應用在癌症篩查上的局限性

我們可以想像得到,無論是循環癌細胞或游離DNA,在血液中含量極少,萬中無一,且與正常細胞或DNA混在一起,檢測有如大海撈針,眾裏尋它千百度。而且腫瘤越後期,釋放在血裡的癌細胞或DNA越多,才越容易檢測得到;這些檢測技術在已確診癌症病人已被證實有用,但要達到癌症篩查的目標—在沒有徵狀的普羅大眾檢查出最早期可治癒的癌變,仍有一段距離。願聞其詳?且看下回分解。

 

其他-基因測試可以預測來年運程嗎?

基因測試可以預測來年運程嗎?

黃曉恩醫生 其他 發表留言 二月 15, 2018 0 分

癌症治療上,運用得宜的腫瘤基因測試能讓醫生掌握更多個別腫瘤的特性,以助選取相應而有效的藥物;這是經科學及臨床研究証實、有關監管機構如美國藥管局認可的。在此範疇外,近年如雨後春筍的生物科技公司為開拓商機,把各種基因測試推出大眾市場,聲稱能預測性格、興趣、長短處、藝術氣質、運動細胞、甚至智力和將來的病患,彷彿你的人生盡在它預測之中,並提供一系列建議,助你規劃未來,逢凶化吉;又讓你的孩子贏在起跑線,重點培訓成材。

 

身心理基因分析的科學根據

每個人的基因都有微細的正常差異,這跟癌症基因突變不同,並不會引致疾病,卻令人的外貌、性格、智力等有所不同。基因測試可以檢測出這些正常差異,但如何解讀這些原始數據,甚至引申出一些建議,才是問題所在。

雖然一些研究數據提出某些基因的正常差異跟某種性格智力或身體特徵有關聯,但並沒有結論性的成果,亦沒有在大型人口或不同人種中核實。況且一種身體或心理表徵由很多其他已知及未知的基因差異所影響,後天因素的重要性亦有過之而無不及,絕非憑過份簡化地測試數個基因可以定斷。

 

身心理基因分析的意義

這種測試嚴格來說,只能說是發現自己基因的正常差異,再進一步的引申都恐怕科學根據薄弱,又或只能獲得老生常談的一般性建議,如網上心理測驗。雖然整個測試理念新穎,過程簡單,結果亦頗有趣,是否值得花費,則見仁見智。

基因測試不能預測運程,幸福在自己手中,人生須盡情闖蕩。祝願各位來年生活美滿!

 

基本篇 – 癌症與基因:醫生沒空解說的基本二三事

癌症與基因:醫生沒空解說的基本二三事
黃曉恩醫生 基本篇 發表留言 二月 12, 2018 0 分

 

 

確診癌症後,醫生很多時會建議檢驗「基因」,然後便趕忙開始治療了,也許沒有仔細了解的空間。究竟癌症與基因有何關係?驗出有基因變異是好事還是壞事?是否由父母遺傳而得,又會否影響下一代?這要從癌症的源頭說起。

 

癌症由一連串基因變異引起

人體有約2萬多個基因,每個基因是一組密碼,記載著掌控細胞生長及凋亡的資料,讓身體各器官有條不紊地新陳代謝。正常細胞分裂時,一變二、二變四,基因資料在複製的過程有機會出錯,成為基因變異。若這細胞逃過身體的修復機制得以存留而沒有被消滅,以後再陸陸續續累積其他基因變異,便能長生不老,不受控制地繁殖,成為癌症。這過程就像每次購物收集印花,達到特定數量便「中獎」。

若先天性家族遺傳了某些特定的基因變異,即是身體所有細胞天生已經擁有一個「印花」,自然會傾向較容易患上腫瘤,但通常亦需累積其他後天的基因變異才會成癌;而不論有否先天遺傳,後天的基因突變都可機緣巧合地發生,尤其曾接觸輻射、化學品等致癌物質,只是後天的基因突變只影響個人,不會遺傳給下一代。

總括而言,癌症基本上是基因的病變。

 

癌症基因變異的重要性

在林林總總的基因突變中,有些在腫瘤的出現扮演重要角色,導致腫瘤發生,稱為「驅動突變」;有些不會直接引致癌細胞不受控生長,稱為「攜帶突變」。前者又稱「司機突變」,是始作俑者,後者則是「乘客突變」,坐觀其成。

針對性的標靶藥物可以抑制從「驅動突變」而來的癌細胞生長,從源頭消滅腫瘤;而不同癌症有不同的「驅動突變」,可見基因檢測在制定癌症治療方案的重要性。

基本篇-「精準癌症治療」有多精準?

「精準癌症治療」有多精準?

黃曉恩醫生 基本篇 二月 10, 2018 0 分

 

 

隨著醫學進步,「精準癌症治療」的定義有所演變,其中所針對的靶點越來越清楚,也越來越精準。

 

精準第一步:瞄準癌細胞

在2000年代,運用標靶藥物大致就算是精準癌症治療了。在此以前,化療是傳統治療癌症的方法:它雖然主要殺死正在生長分裂的癌細胞,但亦會影響身體的正常細胞,引起掉頭髮、血球低等副作用。標靶藥物的發明是一重大的突破:它針對性地截斷癌細胞的生長訊號,好像把開關制熄掉;其原理集中對付癌細胞而非正常細胞,精準吧?原來以現時的標準來說,這並不夠精準!

 

精準第二步:瞄準特定分類的癌細胞

因為當年最初使用標靶藥物的手法,可說與使用化療無異,都是將同一種藥物用在所有病人上。但後來十年的觀察發現,即使同屬一種癌症,按不同的生物特性加以分類,標靶藥的療效可是大不同。以肺癌為例,有部份帶有EGFR基因變異,也有其他帶ALK, ROS1, RET, MET, HER2 等基因變異,我們可對症下藥,使用相對應的標靶藥物;這無疑在精準治療上更進一步。

 

精準第三步:瞄準帶有個人特有靶點的癌細胞

近年來,基因檢測技術大大提升。以往需要每個基因按步就班地逐一檢測,費勁需時,現時已可同步進行數百基因的檢測,即全面基因體分析,價格亦調整到較可負擔的水平。每位病人的腫瘤,就算同屬一種癌症,也不會完全一樣,就像有不同的指模;全面基因體分析讓我們可以精細地瞭解個別腫瘤,不但檢測得出在該種癌症中研究證實已知的變異,更包括一些罕見甚至未知的變異,擴闊了使用不同標靶藥物的機會。

 

未來更精準

我們期待更多針對不同基因變異的標靶藥物被研發,讓發現腫瘤帶有這些變異的病人有合適的藥物可用。同時,進深研究可以預測療效的生物標記,有助制定最適合的治療方案。

​立法會二十題:向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治

​立法會二十題:向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治
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  以下是今日(一月三十一日)在立法會會議上葛珮帆議員的提問和食物及衞生局局長陳肇始教授的書面答覆:

問題:

現時,《醫院管理局藥物名冊》(《藥物名冊》)的藥物分為四類,即通用藥物、專用藥物、獲安全網資助的自費購買藥物(安全網藥物)和不獲安全網資助的自費藥物(自費藥物)。有病人組織反映,新藥物由申請在港註冊、獲准註冊、獲醫院管理局(醫管局)列為《藥物名冊》的安全網藥物,再改列為通用或專用藥物的過程需時長達十年;這段期間可能有不少病人(特別是癌症病人)錯失獲新藥物治療的黃金機會。另一方面,政府於去年十一月與一個關注組會面時表示,會設立機制以支援不常見疾病患者。關於向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治,政府可否告知本會:

(一)鑑於現時藥劑製品如載有新的藥劑或生物元素,其註冊申請須附有兩個或以上指明國家的當局就該藥劑製品發出的註冊證明,政府有否比較(i)鄰近國家/地區(例如台灣、新加坡、馬來西亞、韓國、泰國)的相關要求是否較香港寬鬆及(ii)藥劑製品在該等國家/地區註冊所需時間是否較香港短;如有比較而結果為是,詳情為何,以及會否盡快研究放寬有關的註冊要求,以加快藥劑製品的註冊程序;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(二)鑑於現時醫管局轄下藥物建議委員會每三個月才舉行一次會議審批新藥物納入《藥物名冊》的申請(入藥申請),但某些癌症病人的健康狀況可在短時間內急速惡化,政府是否知悉醫管局會否(i)要求該委員會更緊密地舉行會議並提供所需人手和資源,以加快審批入藥申請的速度,以及(ii)為治療癌症藥物的入藥申請設立特快審批機制;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(三)鑑於過去兩年治療癌症藥物的入藥申請被拒絕的主要原因,是沒有足夠理據支持有關藥物治療的成本效益,但把有關藥物列為自費藥物(i)不會增加醫管局的開支、(ii)有更多治療方案供病人選擇及(iii)協助醫管局累積臨床數據,政府是否知悉醫管局會否重新考慮該類藥物列為自費藥物的入藥申請;

(四)政府為支援不常見疾病病人而將會設立的機制的詳情,包括負責統籌的政府部門及其工作進展;是否知悉醫管局會否設立專科部門,為該類病人提供診治;如會,具體安排為何;

(五)鑑於不常見疾病大部分屬遺傳疾病,政府會否加強宣傳婚前健康檢查,令新婚夫婦生育前得知下一代患上該等疾病的機會;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(六)是否知悉(i)現時有多少間公立醫院設有紓緩治療專科;如是,按醫院名稱列出獲紓緩治療的末期病人的種類及服務名額,以及(ii)醫管局有否採用死亡質量指數檢視該專科的服務;及

(七)鑑於根據一個智庫在二○一五年公布的死亡質量指數,香港在80個國家及地區中排名22,政府會否檢討及改善善終及醫療保健的環境、人力資源、服務負擔力、服務質素及社會參與,以期提升香港在該指數中的排名?

回覆:

主席:

就葛珮帆議員提問的各部分,我回應如下:

(一)根據《藥劑業及毒藥條例》(第138章),藥劑製品必須符合安全、效能及素質標準,並獲得香港藥劑業及毒藥管理局(管理局)註冊後方可在香港銷售。如有關藥劑製品含新的藥劑或生物元素(即含有未曾在本港註冊的有效成分),該藥劑製品的註冊申請須經由管理局審批,並需要經立法程序修訂相關法例,以把新的藥劑或生物元素加入法例的附表中。

香港現時是採用「第二層審查」的方式為含有新的藥劑或生物元素的藥劑製品註冊,即根據兩個或多個指明國家的藥物規管機關的審查結果作為參考。申請人在提交載有新的藥劑或生物元素的藥劑製品於香港的註冊申請時,需要提交《藥劑製品/物質註冊申請指南》內列明的文件,當中包括有關新藥的安全、療效和素質方面的專家研究報告,及由兩個或以上的指明國家的藥物規管機關發出的註冊證明文件(如自由出售證明書)。

為方便業界了解有關藥劑製品註冊的要求,衞生署藥物辦公室已印製及於網站提供有關藥劑製品註冊申請要求的詳細指南。此外,衞生署定期舉辦藥劑製品註冊講座,向業界解釋有關註冊要求及解答查詢,亦鼓勵有關持份者直接向衞生署查詢及尋求協助。

衞生署一向重視服務效率,並已就批准藥劑製品註冊的申請訂立服務承諾,目標為不少於90%的申請可在申請人交妥所需資料後五個月內完成審批。衞生署藥物辦公室在二○一六/一七年度履行上述的服務承諾,約有99%的藥劑製品註冊申請都能夠於五個月內獲得批核。衞生署會繼續與業界保持緊密溝通及聯繫,並會適時檢討及完善藥劑製品註冊的機制。

(二)及(三)醫院管理局(醫管局)作為由公帑支持的公營醫療服務主要提供者,重視為所有病人提供適切的治療,同時確保公共資源運用恰當,以保障市民健康和病人利益。

就引入新藥物方面,醫管局設有既定機制,每三個月舉行會議,由專家評估新藥物(包括治療癌症和不常見疾病的藥物)。評估過程會依從循證醫學、合理使用公共資源、目標補助、機會成本考慮和促進病人選擇等原則,並考慮藥物的安全性、療效、成本效益和其他相關因素,包括國際間的建議和做法,科技的轉變、用藥的實際經驗,以及專業人士和病人團體的意見等。如個別新藥物能通過評審,醫管局會適時把該藥納入藥物名冊或安全網的資助範圍。

藥物評審是持續進行的程序,須按不斷演進的醫學證據、最新的臨床發展以及市場變化進行。目前,部分新研發治療不常見疾病的藥物及抗癌藥物屬非常或極度昂貴的藥物。局方知悉這類藥物一般缺乏大規模的科研數據和長遠療效的實證,在安全性和療效方面的實證及不同病人對用藥的臨床反應可以有很大差異。因此,在評估這類入藥申請時,相關委員會除了貫徹上述的原則和考慮因素外,已相應考慮國際間已公布的科研數據。在治療方面,局方亦會透過獨立的專家小組,按個別病人的臨床情況和考慮藥物治療對患者的療效和風險,以評估他們是否適合使用有關藥物。

政府和醫管局明白病人面對的經濟壓力和財政負擔,以及把個別自費藥物納入藥物名冊的殷切期望。醫管局會繼續密切留意國際醫學界就不常見疾病的研究和其他地區就不常見疾病醫療政策的發展,聽取病人團體的意見和建議,並繼續以善用有限公共資源及為最多有需要的病人提供治療的原則,檢討藥物名冊。

(四)政府和醫管局於二○一七年八月推出新增的關愛基金醫療援助項目,資助合資格及有需要的病人購買價錢極度昂貴的藥物(包括用以治療不常見疾病的藥物),同時試行經調整的經濟審查準則和病人藥費分擔機制。醫管局現正就有關機制委託顧問進行檢討,並期望於二○一八年上半年提出改善方案,以優化關愛基金資助的經濟審查準則及降低病人分擔的最高藥費金額。

另外,政府及醫管局亦正研究擴大關愛基金醫療援助項目的資助範圍,按個別情況為有特殊臨床需要的病人就特定藥物治療提供資助,包括資助合適的病人參與個別藥廠的恩恤用藥計劃。醫管局現正積極與相關藥商進行磋商,項目的具體安排和細節亦在審議當中。政府和醫管局會適時公布有關詳情。

(五)遺傳病是指那些因遺傳物質缺陷而引起的疾病。不常見疾病大部分是遺傳或基因突變的結果。目前,「初生嬰兒代謝病篩查計劃」正在開展中,已能查出部分較常見代謝病而及早作出跟進。在眾多遺傳病中,地中海貧血是一種在本港較常見並能容易透過驗血來確診的常染色體隱性遺傳病。

衞生署家庭健康服務轄下三間婦女健康中心和十間母嬰健康院為64歲或以下婦女提供婦女健康服務,包括健康教育、評估及輔導。健康評估包括查詢個人和家族的病歷、身體檢查及適切的檢驗(例如血液化驗、子宮頸普查等)。如婦女表示計劃懷孕而又可能有家族遺傳性疾病,醫護人員會按需要轉介婦女往衞生署醫學遺傳服務作遺傳輔導及基因化驗。家庭健康服務亦與醫管局轄下的產科部門合作,提供產前護理計劃,包括地中海貧血篩查。如發現孕婦有家族遺傳性疾病或其他風險因素,醫護人員會轉介孕婦往醫管局轄下的產科部門跟進。

(六)及(七)現時,香港的紓緩治療服務主要由醫管局提供。醫管局的紓緩治療服務是為患有危疾重症的病人和其家屬提供身心、社會和精神上各方面的整體照顧及支援服務,協助末期病人安詳地走完人生的最後一程。醫管局轄下七個聯網均有提供紓緩治療服務。醫管局的紓緩治療服務包括住院、門診、日間紓緩護理、家居護理、哀傷輔導等。醫管局一直本着「全人醫治」的宗旨,透過跨專業的紓緩治療團隊,包括醫生、護士、醫務社工、臨床心理學家、物理治療師、職業治療師等,以綜合服務模式為末期病人和家屬提供適切的服務。

醫管局的紓緩治療服務由轄下內科及腫瘤科的紓緩治療專家帶領。以往,醫管局的紓緩治療服務主要集中照顧末期癌症病人。過去十年,醫管局已逐步把紓緩治療服務擴展至其他疾病患者,包括末期器官衰竭(例如腎衰竭、慢性阻塞性肺病)的病人。

紓緩治療住院服務為病情較複雜的病人或末期病人提供治療。醫管局也提供多項非住院的紓緩治療服務,包括為病情較輕或徵狀不太複雜的病人提供的門診服務、涵蓋復康和心理社交支援的日間治療服務,以及協助病人在社區內控制徵狀和加強非正式照顧者能力的家居護理服務。另外,在病人離世前及離世後,醫管局也會為其家屬提供哀傷輔導。二○一四/一五年度、二○一五/一六年度和二○一六/一七年度(截至二○一六年十二月三十一日),醫管局各項紓緩治療服務使用情況的統計數字表列於附件。

醫管局已在二○一七年制定了《紓緩治療服務策略》,規劃紓緩治療服務在未來五至十年的發展方向,為其服務模式及系統基建的發展訂下具體指引,並將推出措施,使更多末期病患者能在醫院及社區獲得紓緩治療及臨終護理服務,包括提供家居紓緩治療、護士增加每年家訪次數和培訓安老院舍人員。此外,服務策略也強調應加強與非政府機構、病人組織和義工等社區夥伴的醫社協作,為病人和家屬或照顧者提供支援。

為制訂長遠發展方向,以應對人口老化帶來醫療服務配套(包括紓緩治療服務)的挑戰,食物及衞生局已於二○一五年委託香港中文大學進行一項為期三年的長者醫療服務質素研究。特區政府會參考研究的結果和建議,繼續優化本港的紓緩治療服務,包括研究修訂相關法規。

2018年1月31日(星期三)
香港時間19時22分

立法會二十題:向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治

立法會二十題:向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治
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  以下是今日(一月三十一日)在立法會會議上葛珮帆議員的提問和食物及衞生局局長陳肇始教授的書面答覆:

問題:

現時,《醫院管理局藥物名冊》(《藥物名冊》)的藥物分為四類,即通用藥物、專用藥物、獲安全網資助的自費購買藥物(安全網藥物)和不獲安全網資助的自費藥物(自費藥物)。有病人組織反映,新藥物由申請在港註冊、獲准註冊、獲醫院管理局(醫管局)列為《藥物名冊》的安全網藥物,再改列為通用或專用藥物的過程需時長達十年;這段期間可能有不少病人(特別是癌症病人)錯失獲新藥物治療的黃金機會。另一方面,政府於去年十一月與一個關注組會面時表示,會設立機制以支援不常見疾病患者。關於向癌症、不常見疾病及末期病人提供診治,政府可否告知本會:

(一)鑑於現時藥劑製品如載有新的藥劑或生物元素,其註冊申請須附有兩個或以上指明國家的當局就該藥劑製品發出的註冊證明,政府有否比較(i)鄰近國家/地區(例如台灣、新加坡、馬來西亞、韓國、泰國)的相關要求是否較香港寬鬆及(ii)藥劑製品在該等國家/地區註冊所需時間是否較香港短;如有比較而結果為是,詳情為何,以及會否盡快研究放寬有關的註冊要求,以加快藥劑製品的註冊程序;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(二)鑑於現時醫管局轄下藥物建議委員會每三個月才舉行一次會議審批新藥物納入《藥物名冊》的申請(入藥申請),但某些癌症病人的健康狀況可在短時間內急速惡化,政府是否知悉醫管局會否(i)要求該委員會更緊密地舉行會議並提供所需人手和資源,以加快審批入藥申請的速度,以及(ii)為治療癌症藥物的入藥申請設立特快審批機制;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(三)鑑於過去兩年治療癌症藥物的入藥申請被拒絕的主要原因,是沒有足夠理據支持有關藥物治療的成本效益,但把有關藥物列為自費藥物(i)不會增加醫管局的開支、(ii)有更多治療方案供病人選擇及(iii)協助醫管局累積臨床數據,政府是否知悉醫管局會否重新考慮該類藥物列為自費藥物的入藥申請;

(四)政府為支援不常見疾病病人而將會設立的機制的詳情,包括負責統籌的政府部門及其工作進展;是否知悉醫管局會否設立專科部門,為該類病人提供診治;如會,具體安排為何;

(五)鑑於不常見疾病大部分屬遺傳疾病,政府會否加強宣傳婚前健康檢查,令新婚夫婦生育前得知下一代患上該等疾病的機會;如會,詳情為何;如否,原因為何;

(六)是否知悉(i)現時有多少間公立醫院設有紓緩治療專科;如是,按醫院名稱列出獲紓緩治療的末期病人的種類及服務名額,以及(ii)醫管局有否採用死亡質量指數檢視該專科的服務;及

(七)鑑於根據一個智庫在二○一五年公布的死亡質量指數,香港在80個國家及地區中排名22,政府會否檢討及改善善終及醫療保健的環境、人力資源、服務負擔力、服務質素及社會參與,以期提升香港在該指數中的排名?

回覆:

主席:

就葛珮帆議員提問的各部分,我回應如下:

(一)根據《藥劑業及毒藥條例》(第138章),藥劑製品必須符合安全、效能及素質標準,並獲得香港藥劑業及毒藥管理局(管理局)註冊後方可在香港銷售。如有關藥劑製品含新的藥劑或生物元素(即含有未曾在本港註冊的有效成分),該藥劑製品的註冊申請須經由管理局審批,並需要經立法程序修訂相關法例,以把新的藥劑或生物元素加入法例的附表中。

香港現時是採用「第二層審查」的方式為含有新的藥劑或生物元素的藥劑製品註冊,即根據兩個或多個指明國家的藥物規管機關的審查結果作為參考。申請人在提交載有新的藥劑或生物元素的藥劑製品於香港的註冊申請時,需要提交《藥劑製品/物質註冊申請指南》內列明的文件,當中包括有關新藥的安全、療效和素質方面的專家研究報告,及由兩個或以上的指明國家的藥物規管機關發出的註冊證明文件(如自由出售證明書)。

為方便業界了解有關藥劑製品註冊的要求,衞生署藥物辦公室已印製及於網站提供有關藥劑製品註冊申請要求的詳細指南。此外,衞生署定期舉辦藥劑製品註冊講座,向業界解釋有關註冊要求及解答查詢,亦鼓勵有關持份者直接向衞生署查詢及尋求協助。

衞生署一向重視服務效率,並已就批准藥劑製品註冊的申請訂立服務承諾,目標為不少於90%的申請可在申請人交妥所需資料後五個月內完成審批。衞生署藥物辦公室在二○一六/一七年度履行上述的服務承諾,約有99%的藥劑製品註冊申請都能夠於五個月內獲得批核。衞生署會繼續與業界保持緊密溝通及聯繫,並會適時檢討及完善藥劑製品註冊的機制。

(二)及(三)醫院管理局(醫管局)作為由公帑支持的公營醫療服務主要提供者,重視為所有病人提供適切的治療,同時確保公共資源運用恰當,以保障市民健康和病人利益。

就引入新藥物方面,醫管局設有既定機制,每三個月舉行會議,由專家評估新藥物(包括治療癌症和不常見疾病的藥物)。評估過程會依從循證醫學、合理使用公共資源、目標補助、機會成本考慮和促進病人選擇等原則,並考慮藥物的安全性、療效、成本效益和其他相關因素,包括國際間的建議和做法,科技的轉變、用藥的實際經驗,以及專業人士和病人團體的意見等。如個別新藥物能通過評審,醫管局會適時把該藥納入藥物名冊或安全網的資助範圍。

藥物評審是持續進行的程序,須按不斷演進的醫學證據、最新的臨床發展以及市場變化進行。目前,部分新研發治療不常見疾病的藥物及抗癌藥物屬非常或極度昂貴的藥物。局方知悉這類藥物一般缺乏大規模的科研數據和長遠療效的實證,在安全性和療效方面的實證及不同病人對用藥的臨床反應可以有很大差異。因此,在評估這類入藥申請時,相關委員會除了貫徹上述的原則和考慮因素外,已相應考慮國際間已公布的科研數據。在治療方面,局方亦會透過獨立的專家小組,按個別病人的臨床情況和考慮藥物治療對患者的療效和風險,以評估他們是否適合使用有關藥物。

政府和醫管局明白病人面對的經濟壓力和財政負擔,以及把個別自費藥物納入藥物名冊的殷切期望。醫管局會繼續密切留意國際醫學界就不常見疾病的研究和其他地區就不常見疾病醫療政策的發展,聽取病人團體的意見和建議,並繼續以善用有限公共資源及為最多有需要的病人提供治療的原則,檢討藥物名冊。

(四)政府和醫管局於二○一七年八月推出新增的關愛基金醫療援助項目,資助合資格及有需要的病人購買價錢極度昂貴的藥物(包括用以治療不常見疾病的藥物),同時試行經調整的經濟審查準則和病人藥費分擔機制。醫管局現正就有關機制委託顧問進行檢討,並期望於二○一八年上半年提出改善方案,以優化關愛基金資助的經濟審查準則及降低病人分擔的最高藥費金額。

另外,政府及醫管局亦正研究擴大關愛基金醫療援助項目的資助範圍,按個別情況為有特殊臨床需要的病人就特定藥物治療提供資助,包括資助合適的病人參與個別藥廠的恩恤用藥計劃。醫管局現正積極與相關藥商進行磋商,項目的具體安排和細節亦在審議當中。政府和醫管局會適時公布有關詳情。

(五)遺傳病是指那些因遺傳物質缺陷而引起的疾病。不常見疾病大部分是遺傳或基因突變的結果。目前,「初生嬰兒代謝病篩查計劃」正在開展中,已能查出部分較常見代謝病而及早作出跟進。在眾多遺傳病中,地中海貧血是一種在本港較常見並能容易透過驗血來確診的常染色體隱性遺傳病。

衞生署家庭健康服務轄下三間婦女健康中心和十間母嬰健康院為64歲或以下婦女提供婦女健康服務,包括健康教育、評估及輔導。健康評估包括查詢個人和家族的病歷、身體檢查及適切的檢驗(例如血液化驗、子宮頸普查等)。如婦女表示計劃懷孕而又可能有家族遺傳性疾病,醫護人員會按需要轉介婦女往衞生署醫學遺傳服務作遺傳輔導及基因化驗。家庭健康服務亦與醫管局轄下的產科部門合作,提供產前護理計劃,包括地中海貧血篩查。如發現孕婦有家族遺傳性疾病或其他風險因素,醫護人員會轉介孕婦往醫管局轄下的產科部門跟進。

(六)及(七)現時,香港的紓緩治療服務主要由醫管局提供。醫管局的紓緩治療服務是為患有危疾重症的病人和其家屬提供身心、社會和精神上各方面的整體照顧及支援服務,協助末期病人安詳地走完人生的最後一程。醫管局轄下七個聯網均有提供紓緩治療服務。醫管局的紓緩治療服務包括住院、門診、日間紓緩護理、家居護理、哀傷輔導等。醫管局一直本着「全人醫治」的宗旨,透過跨專業的紓緩治療團隊,包括醫生、護士、醫務社工、臨床心理學家、物理治療師、職業治療師等,以綜合服務模式為末期病人和家屬提供適切的服務。

醫管局的紓緩治療服務由轄下內科及腫瘤科的紓緩治療專家帶領。以往,醫管局的紓緩治療服務主要集中照顧末期癌症病人。過去十年,醫管局已逐步把紓緩治療服務擴展至其他疾病患者,包括末期器官衰竭(例如腎衰竭、慢性阻塞性肺病)的病人。

紓緩治療住院服務為病情較複雜的病人或末期病人提供治療。醫管局也提供多項非住院的紓緩治療服務,包括為病情較輕或徵狀不太複雜的病人提供的門診服務、涵蓋復康和心理社交支援的日間治療服務,以及協助病人在社區內控制徵狀和加強非正式照顧者能力的家居護理服務。另外,在病人離世前及離世後,醫管局也會為其家屬提供哀傷輔導。二○一四/一五年度、二○一五/一六年度和二○一六/一七年度(截至二○一六年十二月三十一日),醫管局各項紓緩治療服務使用情況的統計數字表列於附件。

醫管局已在二○一七年制定了《紓緩治療服務策略》,規劃紓緩治療服務在未來五至十年的發展方向,為其服務模式及系統基建的發展訂下具體指引,並將推出措施,使更多末期病患者能在醫院及社區獲得紓緩治療及臨終護理服務,包括提供家居紓緩治療、護士增加每年家訪次數和培訓安老院舍人員。此外,服務策略也強調應加強與非政府機構、病人組織和義工等社區夥伴的醫社協作,為病人和家屬或照顧者提供支援。

為制訂長遠發展方向,以應對人口老化帶來醫療服務配套(包括紓緩治療服務)的挑戰,食物及衞生局已於二○一五年委託香港中文大學進行一項為期三年的長者醫療服務質素研究。特區政府會參考研究的結果和建議,繼續優化本港的紓緩治療服務,包括研究修訂相關法規。

2018年1月31日(星期三)
香港時間19時22分