3D影像呈現腫瘤 南韓醫界結合AR應用

3D影像呈現腫瘤 南韓醫界結合AR應用

 

 

 

在南韓就有醫院把「擴增實境」結合骨科手術,讓醫師在切除骨瘤前,能更精確掌握腫瘤位置,把誤差降到最小;另外也有業者透過擴增實境,來教導小朋友該如何正確刷牙,讓小孩子在玩遊戲破關中喜歡刷牙,也不用再讓父母傷腦筋。

韓各界現在開始廣泛結合擴增實境,像在首爾大學醫院就將擴增實境,運用在骨瘤手術上,只要將核磁共振檢查出來的報告數據,輸入在特別開發的程式上,就能在患部上投影,以3D影像呈現腫瘤。

 

首爾大學盆唐醫院整形外科醫師表示,他們現在開發的擴增實境應用,是保持了原有的術前檢查系統的優點再去開發的,病人不用再額外分擔費用,比起一般手術,可將移除正常組織的可能性降到更低。這樣的作法,可以幫助醫生在術前更精準的掌握腫瘤的大小和位置,下刀的準確度增加兩成,減少移除正常組織的可能

 

另外也有業者腦筋動得快,用擴增實境教小孩怎麼「刷牙」,就是看準很多父母不知道該如何教小朋友正確刷牙,業者就研發出這看似像是玩遊戲的App,電動牙刷已經不夠看,智慧牙刷能夠偵測小朋友的動作正不正確,另外還有卡通化設計,把刷牙包裝成像是闖關遊戲一樣,讓小朋友自然而然養成刷牙習慣。

 

其實不只是刷牙,像是投影在教科書上的3D影像,都能幫助小孩建構空間概念,念起書來更有趣。而在視訊通話功能裡,可以點選AR筆功能,直接在影像上畫圖和指引,讓有需要操作精密機械的工作人員,可以更有效率的溝通。

 

開發商表示,這能讓相隔兩地的人在出現問題時適時幫助另一方,可以用在很多地方,像是在出差時或是工業上在安裝組裝東西時。比起虛擬實境還需要添購額外的裝置,可以直接在手機上呈現的AR更能被民眾接受,南韓更預估在2020年AR市場可達12億美元。

 

 

文章來自: TVBS News

https://news.tvbs.com.tw/tech/855794

意念治洪水除腫瘤 強國Seafood吸千名學員

意念治洪水除腫瘤 強國Seafood吸千名學員

 

 

 

 

 

 

中國深圳去年底一場名為「全息能量療愈」的培訓活動上,「導師」表示只須持續揮手,7天後就可將體內腫瘤化掉,並且能遠程療愈患者。有女學員則自言接受培訓後,曾在杭州暴雨水災時,通過意念阻止了洪水氾濫,更吸引了近千名學員自費聽課。

 

《梨視頻》指出,由廣西某培訓機構舉辦的「全息能量療愈」培訓活動為期5日,課程內容包括「非藥物療愈」、「傳統文化」、「科學教育觀」等。所有課程都須出席者自費,費用由每人1398人民幣到1798元人民幣(約6360到8180台幣)不等,即使費用不低,依然有近千人出席。

 

「你就想手發光,腫瘤一拿化掉,回到光明,化掉。連做7天,去查一下。」台上自稱導師的文國強在培訓中表示,只要患者運用自身意念,配合上述動作,就能取走身上腫瘤。而在場民眾聽過「導師」的分享後,隨即一片掌聲雷動。「像以前我在長沙做療愈演講,有1個小姐跑到我房間來,坐下來說你幫我看下我的1個瘤。」他表示對方患有「很大的一個瘤子,雞蛋那麼大」,但參加過講座後短短兩天,經過上述療法後,就發現身上腫瘤已經消失。

 

此外,還有一名女學員上台分享自己的事件,表示媽媽得到子宮頸癌,「我當下就跟『上面』連接,然後我媽媽說,那個地方變軟了,檢查的時候醫生一看,腫瘤沒啦」。這名女學員還提到,因為對公婆不孝順,導致女兒身患嚴重肺炎、哮喘,「去年參加初級班的活動時,我一個念頭連接了宇宙的能量,她的哮喘當下就治好了」,更誇張的是她說曾在杭州暴雨水災時,通過意念阻止了洪水氾濫。片段隨即引發網友嘩然。(即時新聞中心/綜合報導)

 

 

引自《梨視頻》

 

引自《梨視頻》

 

引自《梨視頻》

 

引自《梨視頻》

 

引自《梨視頻》

 

 

 

即時新聞中心/綜合報導)

文章來自: 蘋果日報

https://tw.appledaily.com/new/realtime/20180117/1280682/

健康假日飲食生活小帖士

健康假日飲食生活小帖士

 

 

節假日是走親訪友,與親朋共享歡 聚時光的最佳時間。但是排得滿滿 的日程難免會使人感到緊張和疲 勞。健康專家提醒,緊張、勞累和 高脂飲食等綜合因素的長期作用,可能會增加您罹患癌症的風險。因此,亞洲癌症研究基金會為您提供 以下的帖士,幫助您度過一個更加健康,歡樂的節假日。堅持遵循這 些健康生活飲食方式更將有助於預防癌症。

 

 

 

多吃蔬菜水果,少吃肉類。顏色鮮豔的蔬菜和水果富含抗氧化劑,有助於預防癌症。火雞肉是健康的肉類選擇。若要減少脂肪攝入,可去掉皮。

 

 

飲酒適量。節假日的餐桌上少不了各種 酒類。但是酒精飲品不僅含有大量的 糖和熱量,經常飲酒還可能增加患癌風險。因此,男性每天飲酒不應超過2 杯。為減少乳癌風險,女性每週飲酒不應超過3杯。

 

 

選用健康的食用油烹調綠色蔬菜。菠菜,西蘭花,四季豆和深綠色蔬菜均有助於健康。烹調時請盡量選用亞麻油,胡桃油和芥花籽油等健康的食用油。您還可以嘗試用特級初榨橄欖油淋在新鮮蔬菜上,味道非常鮮美。

 

 

多吃野生三文魚,金槍魚或鯖魚。這些 魚類富含Omega-3不飽和脂肪酸,對維 護人體細胞正常功能,預防癌症均有所助益。

 

 

吃一點乾果。核桃,杏仁一類的干果是蛋白質和健康脂肪的極好來源,可以在正餐間當作零食吃。但是健康的脂肪也是脂肪,因此要注意不能過量食用。

 

 

避免食用白麵粉做成的麵食。白麵粉做 成的麵食熱量高,營養少,且不易消 化。因此請盡量選擇由粗麵粉或雜糧麵粉做成的麵食。

 

 

選擇富含纖維的食物! 例如全麥,豆 類,大麥,或小扁豆等食物纖維含量就很高。另外,您的節日大餐中還可多包 括如無花果乾,蔓越苺幹和杏乾等高纖維食品。

 

 

注意糖的攝入量,慎重選擇高脂肪甜點。選擇甜點時應注意營養的均衡。可 以吃一塊質量好的黑巧克力,或水煮梨作為甜點。此外,即使您準備好好地犒 勞自己,也最好適可而止,並在餐後適量增加鍛煉的時間,消耗掉多餘的卡路 里。

 

 

餐前先飲16安士水。脫水也會使人產生 飢餓感。每天飲8杯8安士的水對維持人體細胞的正常功能非常重要。

 

 

參加聚餐之前先吃一點食物。這會有助於消除飢餓感,不至於在聚餐時飢腸轆轆,狼吞虎咽。

 

 

開懷大笑。在緊張的節奏中盡量抽出時 間享受生活。大笑是最好的藥物。

 

 

運動。運動是保持身體健康,預防癌症的有效方式。走步,慢跑,騎車,打壁球,練瑜伽,或者任何能讓您身體動起 來的運動都是有益的!每週運動5次, 每次30分鐘以上,對您的健康大有裨益。你還可以嘗試將走步或騎車等運動 作為一項家庭節日傳統,讓每次家庭聚 會都倍增樂趣。

 

 

慢下來。吃飯時放慢速度,多享受與家人和朋友在一起的時光。關掉電視,電話和其他電器!慢慢地吃飯能夠讓身體有充足的反應時間,意識到自己已經吃 飽了。細嚼慢嚥可以幫助您的身體維持 穩定的新陳代謝。

 

 

休息。每天保持至少7小時的睡眠,並儘量遵照身體的自然規律作息。夜間進食和飲酒會影響睡眠。

 

 

 

Chinese, Traditional
 
 
文章來自: 亞洲癌症研究基金會有限公司

狡猾至極!為了轉移,癌細胞竟然會偽裝成免疫細胞,難怪T細胞會讓它在眼皮子底下溜走 | 科學大發現

《自然》:狡猾至極!為了轉移,癌細胞竟然會偽裝成免疫細胞,難怪T細胞會讓它在眼皮子底下溜走 | 科學大發現

 

 

2018-01-18 朱爽爽 奇点网

 

 

 

癌細胞才是真正的“戲精”。

 

我們在很多電影中都看到過這樣的橋段,某個殺人犯行兇被發現,並被大量員警包圍走投無路時,往往會通過模仿員警開著警車逃離犯罪現場。

 

很遺憾,癌細胞可能就是這一經典橋段的鼻祖。

 

就在昨天,來自康奈爾醫學中心的Lewis C. Cantley博士與紀念斯隆凱特琳癌症中心的研究人員合作在《自然》雜誌上發表了一篇超級重磅的研究。他們找到了癌細胞轉移的遺傳學機制。

 

他們發現,癌細胞的轉移是由染色體不穩定性驅動。高度不穩定的染色體可以主動啟動癌細胞基因組中的炎症相關通路,使其表現出免疫細胞的特點並獲得轉移能力。這不僅使癌細胞成功逃避了T細胞的追殺,Cantley博士懷疑,當機體出現感染或病原微生物入侵時,這些癌細胞還很有可能還會像免疫細胞一樣遷移到感染部位形成轉移灶1)。

 

 

 

Cantley博士

 

 

 

說到這一研究,就不得不提一下染色體不穩定性了。

 

所謂染色體不穩定性,就是指癌細胞相比于正常細胞,其細胞在進行分裂時很容易丟失或者得到一整條染色體或者染色體片段,這是人類惡性腫瘤的普遍特徵之一。此前的研究表明,染色體不穩定性,引起的染色體數目不平衡是導致抑癌基因失活的重要機制。因此,有學者認為,染色體不穩定性可能是早期腫瘤形成的重要機制(2)。

 

而近年來,大量的研究表明,染色體不穩定性不僅與早期腫瘤的形成密切相關,在癌細胞的轉移中,它也插上了一腳具體來說,人們發現,那些容易發生遠端轉移的惡性腫瘤細胞,都表現出高度的染色體不穩定性3)。不過此前人們並不清楚染色體不穩定到底是癌細胞轉移的原因還是結果。

 

 

 

 

 

 

因此為了探究染色體不穩定性與癌細胞轉移之間的關係, Cantley博士開始了本次實驗。

 

首先,通過對72對原發性腫瘤以及轉移灶癌細胞的基因資料進行基因完整性分析(wGGI),對乳腺癌的原發灶和轉移灶進行染色體組型分析,以及對局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者的原發灶和轉移灶進行病理分析。Cantley博士發現,的確,相比于原發性腫瘤,轉移灶癌細胞的染色體不穩定性顯著提高。

 

隨後,Cantley博士便開始深入研究染色體不穩定性在癌細胞轉移過程中的作用。此前的研究表明,微管解聚酶驅動蛋白KIF2B可以維持細胞染色體穩定(4)。因此,Cantley博士首先建立了三種癌細胞模型,一種是正常的高轉移性癌細胞,一種是染色體不穩定性稍微被抑制高轉移性癌細胞,最後一種是染色體不穩定性顯著被抑制的高轉移性癌細胞(KIF2B高表達)。

 

隨後,通過將這些癌細胞注射到裸鼠乳房中,Cantley博士發現,正常的高轉移性癌細胞很快就在裸鼠的肺部,骨頭,大腦中形成了轉移灶,一般70天左右小鼠就因癌細胞轉移而死

 

然而,讓Cantley博士感到不可思議的是,那些染色體穩定的高轉移性癌細胞注射進入裸鼠乳房後,雖然癌細胞的增殖速度並沒有受到影響,但是其轉移能力卻被顯著抑制,很少形成轉移灶,並且這些裸鼠一直活到了210天左右,是對照組的近三倍。這也意味著,癌細胞的轉移就是由染色體不穩定驅動的

 

 

 

注入染色體穩定癌細胞的小鼠生存時間顯著延長(藍色)

 

 

 

但是染色體不穩定性是如何驅動癌細胞轉移的呢?

 

通過對染色體穩定的以及染色體不穩定的三陰性乳腺癌細胞細胞進行全轉錄組測序分析,Cantley博士發現,相比於低轉移性染色體穩定的癌細胞,高轉移性染色體不穩定的癌細胞內有1584個基因的表達顯著上調。

 

通過整合單細胞RNA測序的結果,Cantley博士發現,這些基因主要涉及兩個重要的通路,一個是降低癌細胞黏附性的上皮間質轉化通路,而另一個就是炎症反應通路

 

隨後進一步的研究發現,這些染色體不穩定的癌細胞,會產生大量的DNA碎片通過微核分泌到細胞質中。我們都知道,正常情況下,細胞質中是不會出現DNA的;一旦細胞質內出現了DNA碎片,就會馬上啟動cGAS-sting通路,誘發炎症反應召集T細胞來消滅這些細胞,這也是放療發揮作用的重要機制(5)。

顯然,癌細胞並不屬於正常情況。Cantley博士發現,這些染色體高度不穩定癌細胞細胞質中的DNA碎片,雖然會啟動cGAS-sting通路,但是隨後不會啟動經典的核因數κB通路。

 

相反,Cantley博士發現,cGAS-sting通路會啟動非經典的核因數κB通路,促使p52基因的表達,使癌細胞的基因表達特徵與骨髓先天性免疫細胞具有某些相似性,並且可以逃避T細胞的追殺。同時,Cantley博士還發現,抑制cGAS-sting通路可以顯著抑制癌細胞轉移。

 

 

 

滲入細胞質中的DNA碎片(綠色)

 

 

 

因此,Cantley博士懷疑,染色體高度不穩定的癌細胞通過主動啟動cGAS-sting通路,誘導大量的骨髓先天性免疫細胞聚集。這樣以來,癌細胞不僅可以通過模仿骨髓先天性免疫細胞來逃脫T細胞的追殺,同時還能能夠像骨髓先天性免疫細胞一樣,遷移到其他感染部位形成轉移灶

 

正如本文的一作,Samuel F. Bakhoum博士所說,“癌細胞可以模仿免疫細胞。這使它們避免了隨後炎症反應帶來的致命後果。這就像罪犯進入警車離開到處都是員警的犯罪現場,避免被捕一樣(6)。”

 

總而言之,Cantley博士的研究闡明了染色體不穩定性驅動癌細胞轉移的具體機制。這也為未來癌症的治療開闢了全新的靶點,畢竟大家也知道90%癌症的死亡都是轉移導致的。

 

 

 

參考資料:

1.https://www.nature.com/articles/nature25432

2.Sheltzer J M, Ko J H, Replogle J M, et al. Single-chromosome gains commonly function as tumor suppressors[J]. Cancer cell, 2017, 31(2): 240-255.

3.Turajlic S, Swanton C. Metastasis as an evolutionary process[J]. Science, 2016, 352(6282): 169-175.

4.Bakhoum S F, Thompson S L, Manning A L, et al. Genome stability is ensured by temporal control of kinetochoremicrotubule dynamics[J]. Nature cell biology, 2009, 11(1): 27-35.

5.Deng L, Liang H, Xu M, et al. STING-dependent cytosolic DNA sensing promotes radiation-induced type I interferon-dependent antitumor immunity in immunogenic tumors[J]. Immunity, 2014, 41(5): 843-852.

6.https://www.mskcc.org/blog/escape-artists-cancer-cells-mimic-immune-cell-activity-spread

 

 

文章來自: 奇点网

https://mp.weixin.qq.com/s/7pSsMiqqf-sY2GqrjjJnQg

未來一直來:15個你沒發覺,卻正在改變生活的未來新科技

 

現代社會最流行的就是以「每個人為特殊個體」來重視的「客製化」概念,神奇的是,未來或許連看病、治療也能客製化!世界各國正如火如荼發展的「精準醫療」便是疾病治療客製化的關鍵。到底疾病治療要怎麼客製化?

 

根據美國國家衛生研究院(National Institutes of Health,NIH)的說明,精準醫療是指將個人的基因變異、環境和生活形態納入疾病的治療與預防。相對於既有針對「標準化病患」(average patient)的「標準治療策略」(one-size-fits-all)可能只對於部分病患有效,精準醫療大量使用基因變異的大數據,協助研發者和醫生可以根據這些分子層次的細微差異,提高疾病的預防率和治癒率。

「精準醫療」的構想源於2015年1月,當時的美國總統歐巴馬在國情咨文演講中宣布啟動,美國預計於2016年投入2.15億美元,募集100萬人的基因資料,研究基因變異對人體健康和疾病形成的影響,以更深入了解疾病形成的機制,期待能精準地開發相對應的藥物,提高治癒率。目前,由美國臨床腫瘤學會(ASCO)主導成立的CancerLinQ計畫,已累積75萬個癌症病例資訊,利用數據共享,引領未來癌症的治療方向。

(摘自本書P128~P129)

每月藥費過萬如何負擔?

 

近日多位重量級醫學界人士都表示,新一代癌症藥物非常昂貴,非一般家庭可以負擔,幸而近年關愛基金逐步將有效的癌症藥物納入資助範圍,令合資格患者有機會採用新一代藥物,重燃生命的希望。鄭生便是其中之一。

 

50歲的鄭生是的士司機,靠一部的士養活一家五口,屬中低收入家庭。近日,他頻頻咳嗽,且體重下降,體力下降,影響工作。在太太催促下,他終往求醫,結果竟確診第三期肺癌,令他頓感晴天霹靂。

 

醫生進一步為鄭生檢查,發現他所患的屬於EGFR基因突變型肺癌,建議他採用已被美國治療指引納入一線治療的新一代標靶藥物。「醫生說新一代標靶藥物對這類肺癌的成效較好 ⋯⋯但每月藥費『萬萬聲』,我們揸的士的,又要養家,怎能負擔得起?所以,我當時對醫生說:『多謝你的建議,但我真的負擔不來。』」

 

幸而,其時關愛基金剛剛拓闊藥物名單,將專門針對EGFR基因突變型肺癌的阿法替尼(Afatinib)納入資助範圍,令鄭生可以及時展開療程。「我是非常感恩的,現在我的病情已被控制住,而且沒有明顯副作用,所以我可以繼續工作,照顧家庭。」如你身邊人不幸患上肺癌,請提醒他們向主診醫生查詢關愛基金有否資助他們所需的藥物。
 

抗癌新招 激光「燒斷」癌細胞偽足阻其轉移 / Thwarting Metastasis by Breaking Cancer’s Legs with Gold Rods

抗癌新招 激光「燒斷」癌細胞偽足阻其轉移

 

 

電子掃瞄顯微鏡下拍攝到的癌細胞,長有大量的絲狀偽足,使它們能在人體內轉移。(NIH)

 

 

【大紀元2018年01月15日訊】(大紀元記者張妮編譯報導)癌症研究領域頂尖的一批科學家們正在研究一種利用納米「金棒」注入患處,並結合激光熱療的治癌方案,不僅能完成局部治療而不傷害健康細胞,還能有效阻斷癌細胞轉移。該研究已在老鼠體內、以及人體癌細胞實驗室培養皿試驗都獲成功,等待進一步臨床人體試驗。

 

很多癌症病人在接受治療後,都是被可惡的癌症轉移奪走了生命。因此科學家在研究,如果能找到有效的阻止癌細胞轉移的方式,就會極大地提高癌症的治癒率。

 

美國國家科學院院士Mostafa El-Sayed引領來自佐治亞理工學院(Gatech)、佐治亞州立大學的科學家們進行的,近期發佈在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上的報告揭示了他們的成果進展。

 

 

治療原理

 

研究者們解釋說,如果把人體細胞放大來看,它們就像一個個由薄膜包裹著的充滿著液體的球體,裡面漂浮著細胞器。細胞內還有支撐細胞形態、提供各種功能的細胞骨架。而這些支架帶有許多稱為絲狀偽足的剛毛突起,從細胞壁上延伸出來,幫助正常細胞在它們所屬的人體器官上移動。

 

但在癌變的細胞上,這些部份通常處於過渡生長狀態,比如會長出大量的絲狀偽足。「這些板狀偽足和絲狀偽足給了癌細胞用於移動的『腿』,使它們能在人體內轉移。」研究者之一、生化分析系畢業生Yue Wu說。

 

該團隊研究的治療方案,就是向癌變患處注入納米「金棒」。所謂納米金棒,就是細到只有數十億分之一米的黃金材料,納米就是其體積極其微小的意思。這種納米材料分兩步來對付癌細胞。

 

第一步,將這些材料注入患處讓它們「裹住」癌細胞。這種材料表面附有RGD肽,使其更易與一種稱為整聯蛋白的細胞蛋白質結合。

 

「這些納米棒綁定整聯蛋白,阻斷它們的功能。這樣它們就無法引導細胞骨架不斷生長板狀和絲狀偽足。」另一位研究者、數據信息生物學博士後助理Yan Tang說。

 

這就減緩了癌細胞的繁殖速度,而且該過程不會影響正常的細胞。「(因為)某些特定的整聯蛋白只在癌細胞上大量存在,而正常細胞上並不多見。」該研究的主要作者之一Moustafa Ali說。

 

 

激光微熱治療

第二步,研究者們用近紅外光(NIR)照射患處,這一療程明顯地停止了癌細胞的轉移。

 

「細胞不會吸收這種光,但是納米黃金材料會吸收,吸收後會升溫,繼而熔化它們綁定的癌細胞,摧毀板狀和絲狀偽足。」Ali說,「在這次試驗中我們並沒有殺死癌細胞。因為那樣我們就看不到這個方法是否會阻止癌細胞的轉移了。如果需要,我們可以調整療程為殺死癌細胞的模式。」

 

前一個在動物體內進行的試驗中效果不大好,使用的溫度太高了,「導致發炎,這樣就只能進行一個療程了。」Ali說,「結果雖然大部份癌細胞被殺死了,但是還有少數活下來了,後期還會轉移。」

 

「而新採用的較溫和的療法不會傷害皮膚或機體組織,這樣就能進行多個療程,能更徹底地阻斷癌細胞遷移的能力。」研究員Ronghu Wu說。

 

研究者們預計該療法將來適用於頭、頸、乳腺和皮膚癌,能夠局部注入納米金材料,再加以激光低熱熱療,而不像化療讓整個機體都很受傷。

 

這樣低熱激光大約能擊中埋入組織中2至3厘米深的納米金材料,Ali說「最深能擊入4至5厘米的患處吧」。對於更深部位的腫瘤,「可能需要光纖或內鏡激光設備。」 El-Sayed說。

 

而將納米材料直接注入血液中目前來看還不可行。

 

該研究團隊之前在PNAS上發表了成功治療老鼠的研究論文。接受治療的老鼠在15個月後,沒有發現任何對納米金材料的毒性反應。「大部份去了肝臟和脾臟,但這些器官仍正常工作,老鼠一年多後仍健康存活。」

 

責任編輯:朱涵儒

 

 

 

Thwarting Metastasis by Breaking Cancer’s Legs with Gold Rods

By Ben Brumfield | June 26, 2017 • Atlanta, GA

 

 

 

A dying cancer cell with filopodia stretched out to its right. The protrusions help cancer migrate. Stock NIH NCMIR image. The image does not display a cell treated in the Georgia Tech study. Credit: NIH-funded image of HeLa cell / National Center for Microscopy and Imaging Research / Thomas Deerinck / Mark Ellisman. Use may require permission.

 

“Your cancer has metastasized. I’m sorry,” is something no one wants to hear a doctor say.

 

Cancer cells kill most often by crawling away from their original tumors to later re-root in vital parts of the body in a process called metastasis. Now, a research team led by the Georgia Institute of Technology has developed a new treatment to thwart cancer's spread through the body by, in a sense, breaking cancer cells’ legs.

 

Cancer cells often cover themselves with bristly leg-like protrusions that enable them to creep. The researchers have used minuscule gold rods heated gently by a laser to mangle the protrusions, according to a new study. The treatment prevented cell migration, a key mechanism in metastasis, in experiments on common laboratory cultures (in vitro) of cancerous human cells.

 

The method could potentially, in the future, offer clinicians going after individual tumors a weapon to combat cancer’s deadly spread at the same time. The medical field is currently less than well-equipped to stop metastasis.

 

“If cancer stays in a tumor in one place, you can get to it, and it’s not so likely to kill the patient, but when it spreads around the body, that’s what really makes it deadly,” said lead researcher Mostafa El-Sayed, Julius Brown Chair and Regents Professor at Georgia Tech’s School of Chemistry and Biochemistry.

 

The treatment can also easily kill cancer cells, but in this experiment, it was vital to specifically show that it greatly slowed cell migration. The method is not scheduled for human testing.

 

 

Halting cancer softly

 

The experimental treatment also spared healthy cells, in these and in prior experiments, making the method potentially much less taxing on patients than commonly used chemotherapy. In past tests in animal models, the researchers have uncovered no toxic side effects from the gold used in the treatment, and have found no observable damage to healthy tissue from the low-energy laser.

 

And they did not see recurrence of the treated cancer.

 

“The method appears to be very effective as a locally administered treatment that also protects the body from cancer’s spread away from the treated tumors, and it is also very mild, so it can be applied many times over if needed,” El-Sayed said.

 

El-Sayed, co-lead author Ronghu Wu, and first authors Yue Wu and Moustafa Ali published the results of their current in vitro experiments, a new development in photothermal gold nanorod therapy, on June 26, 2017, in the Proceedings of the National Academy of Sciences. The research was funded by the National Science Foundation and the National Institutes of Health.

 

 

How it works: Icky legs

 

To understand how the treatment works, let’s take a close-up look at a cell and some things that happen to it in malignant cancer.

 

Many people think of cells as watery balloons — fluid encased in a membrane sheath with organelles floating around inside. But that picture is incomplete. Cells have support grids called cytoskeletons that give them form and that have functions.

 

The cytoskeletons also form bristly protrusions called filopodia, which extend out from a weave of fibers called lamellipodia that are on the cell’s fringes. The protrusions normally help healthy cells shift their location in the tissue that they are part of.

 

But in malignant cancer, normally healthy cell functions often lunge into destructive overdrive. Lamellipodia and filopodia are wildly overproduced.

 

“All these lamellipodia and filopodia give the cancer cells legs,” said Yue Wu, a graduate student in bioanalytical chemistry. “The metastasis requires those protrusions, so the cells can travel.”

 

 

How it works: Sticky rods

 

The gold nanorods thwart the protrusions in two ways. The rods are comprised of a small collection of gold atoms – nano refers to something being just billionths of meters (or feet) in size.

 

First, El-Sayed’s nanorods are introduced locally, where they encumber the leggy protrusions on cancerous cells. The rods are coated with molecules (RGD-peptides) that make them stick specifically to a type of cell protein called integrin.

 

“The targeted nanorods tied up the integrin and blocked its functions, so it could not keep guiding the cytoskeleton to overproduce lamellipodia and filopodia,” said Yan Tang, a postdoctoral assistant in computational biology who worked on the study. The binding of the integrin alone slowed down the migration of malignant cells.

 

But healthy cells were not targeted. “There are certain, specific integrins that are overproduced in cancerous cells,” said Moustafa Ali, one of the study’s first authors. “And you don’t find them so much in healthy cells.”

 

 

How it works: Gentle laser heating

 

In the second phase, researchers hit the gold nanoparticles with a low-energy laser of near-infrared (NIR) light. It brought the migration of the cancer cells to an observable halt.

 

“The light was not absorbed by the cells, but the gold nanorods absorbed it, and as a result, they heated up and partially melted cancer cells they are connected with, mangling lamellipodia and filopodia,” Ali said. “It didn’t kill all the cells, not in this experiment. If we killed them, we would not have been able to observe whether we stopped them from migrating or not.”

 

If desired, the treatment can also be adjusted to kill the cells.

 

Early experiments in animal models in vivo with hotter lasers didn’t work as well.  “That caused inflammation, which made it possible to heat one time only,” Ali said. “As a result, that high temperature would wipe out many cancer cells, but not all of them. Some hidden ones might have survived, and also still been able to migrate.”

 

“This gentle laser didn’t burn the skin or damage tissue, so it could be dosed multiple times and more thoroughly stop the cancer cells from being able to travel,” said researcher Ronghu Wu.

 

 

Medical possibilities

 

The researchers presently envision treating head, neck, breast, and skin cancers with direct, local nanorod injections combined with the low-power near-infrared laser, which can hit the gold nanorods 2-3 centimeters (a bit under or over an inch) deep inside tissue. “But it could go as deep as 4-5 centimeters,” Ali said.

 

Deeper tumors could conceivably be treated with deeper injections of nanorods. “Then you’d need to go in with a fiber optic or endoscopic laser,” El-Sayed said. Injecting the nanorods directly into the bloodstream as a broad treatment would not currently be a viable option.

 

El-Sayed’s group has previously published in vivo experiments in mice in the Proceedings of the National Academy of Sciences together with Emory University School of Medicine. That study showed no observable toxicity from the gold in mice 15 months after treatment.

 

“A lot of it ended up in the liver and spleen,” El-Sayed said. “But the functions of these organs appeared intact upon examination, and treated mice were alive and healthy over a year later.”

 

 

Presidential honors

 

Mostafa El-Sayed is one of the world’s most highly decorated and cited living chemists, and a pioneer of nanoscience and technology. Among his many recognitions are the President’s National Medal of Science, awarded by President George W. Bush, and the Priestley Medal, the American Chemical Society’s highest honor. President Barack H. Obama appointed El-Sayed to the President’s National Medal of Science Committee. El-Sayed also participated in the nomination of chemistry Nobel Laureate Ahmed Zewail.

 

El-Sayed is known throughout physical chemistry for “El-Sayed’s Rule,” which handles complexities of electron spin orbits, and which has found a lasting place in photochemistry textbooks. After losing his wife to cancer in 2005, El-Sayed dedicated his knowledge and research to ending the scourge.

 

Also read: Cancer and Technology

 

Also read: Punching Cancer with RNA Knuckles

 

The following authors also contributed to this research: Haopeng Xiao and Tiegang Han from Georgia Tech, and Kuangcai Chen and Ning Fang from Georgia State University. This research was funded by the National Science Foundation Division of Chemistry (grants 1608801, CAREER Award CHE-1454501), and the National Institutes of Health Nanotechnology Study Section (grant 1R01GM115763). Any opinions, findings and conclusions or recommendations expressed in this material are those of the authors and do not necessarily reflect the views of the funding agencies.

 

 

 

文章來自:大紀元 / Georgia Tech

中 : http://www.epochtimes.com/b5/18/1/15/n10058064.htm

Eng : http://www.news.gatech.edu/2017/06/26/thwarting-metastasis-breaking-cancers-legs-gold-rods

 

 

 

 

女士注意!6個子宮頸癌疑團大解謎

女士注意!6個子宮頸癌疑團大解謎

 

 

 

子宮頸癌與後生女無關?女士有固定性伴侶就不會中招?不少女士對婦科檢查都難以啟齒,甚至逃避檢查。婦產科專科醫生靳嘉仁表示,年輕女士最容易感染可致子宮頸癌的「人類乳頭瘤狀病毒」(HPV病毒),故要採取預防措施,包括進行安全性行為、接種預防疫苗、定期進行帕氏抹片檢查及避免吸煙等,一旦出現不尋常的陰道出血更要盡快求醫。

 

 

記者:梁麗兒

 

 

 

【子宮頸癌第7位女性常見癌症

 

2015年本港有500宗子宮頸癌新症,為女性第7位常見癌症。2015年及16年分別有169人及151人因子宮頸癌死亡,只有更年期婦女才會染病純屬誤解,曾有最年輕的個案僅得30歲,病人很早有性行為及有吸煙習慣,屬患病高風險一族。外國研究顯示,26至30歲及46至55歲兩個年齡群組,均最易感染HPV病毒,估計前者屬開始有性行為或性行為較密的年齡,或無做足安全性行為措施,所以年輕女士亦有染病風險。雖然子宮頸癌發病年齡為53歲,但經性交感染可致癌的HPV病毒,例如HPV16、HPV18這兩種高危病毒,可早於年青期,故要盡早採取預防措施。

 

 

【有固定伴侶不一定可倖免】

 

減少性伴侶數目,可以減低感染HPV病毒風險,但不代表有固定性伴侶、或「初戀情人係我老公」的女性士沒有患子宮頸癌的風險。若固定性伴侶過往曾受感染,或男士以前的性伴侶曾中招,都可經性接觸將病毒傳播開去,故女士對子宮頸癌應保持警覺。已知有頻密性行為、較早有性行為例如15、16歲、有多個性伴侶、曾感染性病、免疫力低、有吸煙習慣的女士,均是患子宮頸癌的高危族。

 

 

【出血為可察覺症狀】

 

子宮頸癌早期並無症狀,但有些人會出現不正常的陰道出血,如月經之間或性交後出血,需多加留意。女性閉經後再出血,或有帶血絲分泌物,無論出血量多少或顏色深淺,都應盡快求醫。如腫瘤擴散,或壓著其他器官,可出現大小便困難,或背痛、腳部水腫等不適。現時有不少患者是經帕氏抹片檢查,發現有早期病變或癌症,故越早診斷,可減低惡化成癌症或出現擴散等風險。對早期病情,盡早治療,也可以減低子宮切除的可能性。

 

 

【無性經驗都會患子宮頸癌】

 

子宮頸癌有9成原因與經性交感染HPV病毒有關,餘下原因包括吸煙、遺傳因素等,所以即使無性經驗,都有機會罹患子宮頸癌,故一旦有陰道出血等症狀都應盡快求醫。吸煙不但可影響肺部健康,增加肺癌風險,與子宮頸癌也息息相關,因為女性每個月的子宮頸細胞會不斷更新,煙的致癌物會藉此乘虛而入,避免吸煙或接觸二手煙,都有助預防子宮頸癌。

 

 

【有性經驗也可考慮注射疫苗】

 

注射預防疫苗為其中一個預防方法,現有疫苗最多可預防感染9種HPV病毒,建議9歲或以上人士已可接種,最有效是在未有性經驗之前。即使已有性經驗,若未曾感染相關的9種病毒都適合注射。有性經驗的女性,若計劃注射疫苗,可先做帕氏抹片檢查,了解有否患癌或癌前病變,配合「HPV病毒基因測試」,確定有否感染相關病毒。診所每月平均有100宗相關測試,約1至2成病人感染1至2種HPV病毒,其餘沒有感染,建議無感染HPV病毒及無子宮頸癌的女性可接種疫苗。若感染了高危HPV病毒,則需自行考慮是否打針。

 

 

【安全性行為及定期檢查】

 

安全性行為固然重要,但也不要定期檢查,因為男士即使用了安全套,亦未能完全覆蓋生殖器官,故女士不能百分百預防感染HPV病毒,建議有性接觸開始至64歲,應定期進行帕氏抹片檢查,例如每年做檢查,連續兩次檢查結果均正常,建議以後可每隔2至3年再檢查。65歲或以上曾有性經驗、並且從未接受過上述檢查的婦女,即使已停經、多年無性行為或已做結紮手術,都應諮詢醫生意見,了解要否做檢查。另外,已接種疫苗人士也要定期做檢查。

 

 

婦產科專科醫生靳嘉仁建議女性要定期進行帕氏抹片檢查,及早診治子宮頸癌。(李潤芳攝)

 

 

子宮頸癌可引致患者出現不尋常陰道出血。(李潤芳攝)

 

 

 

 

文章來自: 蘋果新聞

https://hk.news.appledaily.com/local/realtime/article/20180118/57703234

打造基因資料庫 5大藥廠金援雷傑納榮

 

《華爾街日報》報導,全球5大藥廠決定各出資1千萬美元,幫助美國生物製藥公司雷傑納榮(Regeneron)提早完成建立基因醫療資料庫的計畫,以加快開發新藥的腳步。

 

這5間藥廠包括艾伯維(AbbVie)、阿里拉姆(Alnylam Pharmaceuticals)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、生物基因(Biogen)與輝瑞(Pfizer)。

雷傑納榮去年與英國藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)、英國生物樣本庫(UK Biobank)決定合作打造基因醫療資料庫。他們希望結合英國生物樣本庫收集的50萬名英國民眾DNA樣本與病歷,幫助科學家尋找致病基因、開發抵抗疾病的新藥。

而雷傑納榮在此合作案裡負責50萬名民眾的基因定序(gene sequencing)工作,原本計劃於2022年前完成,而在5大藥廠決定挹注資金後,基因資料庫的完成日期可望提早至明年底前。

根據英國生物庫去年的預估,完成50萬人基因定序的經費約需1.5億美元。

雷傑納榮的發言人表示,在基因資料庫對外公開前,這5間出資藥廠能享有6至12個月的資料庫獨家使用權。雷傑納榮預計最快於今年公開5萬至10萬個基因資料樣本,並打算在2020年前將全部資料對外公布,讓所有科學家都能使用這些珍貴數據。

雷傑納榮總裁揚科普洛斯(George D. Yancopoulos)表示,此資料庫幫助他們了解致病基因,藉此預測藥物臨床試驗成效,並大幅改善藥物研發與相關研究效率。

雷傑納榮指出,他們早在2014年便已從事大規模基因定序工作,去年為逾25萬名民眾完成基因定序,該公司聘雇50至100名員工負責此項工作,其中多數人專司分析、運算基因資料。

(工商時報)

http://www.chinatimes.com/newspapers/20180110000280-260203

新一代抗CD20抗體藥物助濾泡性淋巴癌復發患者延長壽命

 新一代抗CD20抗體藥物助濾泡性淋巴癌復發患者延長壽命

 

 

 

淋巴癌(Lymphoma), 是血液系統的惡性疾病之一, 可分為何傑金氏淋巴癌 (Hodgkin’s lymphoma) 和非何傑金氏淋巴癌(non-Hodgkin’s lymphoma), 後者可根據其生長及擴散的速度再分為慢性和急性兩大類1 濾泡性淋巴癌是最常見的慢性淋巴癌, 好發於年齡約50多歲的患者,最常見的症狀為頸部,腹股溝或腋下淋巴結腫脹。

 

隨著醫學的進步發展,醫學界在濾泡性淋巴癌的治療上已取得不俗的成績。 現時的治療方法主要有三種,分別是放射治療,化學治療以及較新的標靶治療3標靶藥物利妥昔單抗(rituximab), 透過與B淋巴細胞表面抗原CD20結合,引起免疫反應,令癌細胞凋亡2 在化療配合利妥昔單抗的治療下,濾泡性淋巴癌的存活期有了明顯的提高,很多病人可存活長達15, 甚至更久。

 

濾泡性淋巴癌大多無法治癒,即使它對治療的反應良好,仍然會不間斷地復發,使得患者需要在他們的一生中多次接受治療。根據個人病情,復發後的患者可選擇單用利妥昔單抗或與化學治療/放射治療並用。隨著新藥物的不斷問世, 患者尚有不少新葯可以嘗試, 其中包括新一代抗CD20抗體藥物阿托珠單抗(obinutuzumab)4 阿托珠單抗是在利妥昔單抗的基礎上,通過分子工程對抗體進行改造和修飾,從而增強抗體與免疫細胞的親和力,加強殺滅癌細胞的能力,令治療效果得到進一步提升5 研究證實,用於接受利妥昔單抗治療後無效或病情出現惡化的濾泡性淋巴癌患者,阿托珠單抗配合抗癌藥苯達莫司汀 (bendamustine)作治療,及後再單用阿托珠單抗作持續治療有助延長患者的存活期, 降低病情惡化風險,這種合併療法的療效較單一使用苯達莫司汀的理想6

 

 

 

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Valid until 29/11/2019 or until change is required in accordance with the regulatory requirements, whichever comes first.

 

 

 

References:

1. Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®). Patient Version. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0032605/.

 

2. Johnson P and Glennie M. The mechanism of action of rituximab in the elimination of tumor cells. Semin Oncol 2003;20(1 Suppl 2):3-8.

 

3. Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®). Health Professional Version. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0032836

 

4. Gazyva (obinutuzumab) [Hong Kong Product Information]. Hong Kong. Roche; July 2016

 

5. Mössner E, Brünker P, Moser S, et al. Increasing the efficacy of CD20 antibody therapy through the engineering of a new type II anti-CD20 antibody with enhanced direct and immune effector cell-mediated B-cell cytotoxicity. Blood. 2010 Jun 3;115(22):4393-402.

 

6. Sehn LH, Chua N, Mayer J, et al. Obinutuzumab plus bendamustine versus bendamustine monotherapy in patients with rituximab-refractory indolent non-Hodgkin lymphoma (GADOLIN): a randomised, controlled, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Aug;17(8):1081-1093.