醫院管理局

簡介

關顧社區健康

關顧社區健康

醫院管理局(醫管局)是一個法定機構,根據《醫院管理局條例》於1990年成立。自1991年12月起,醫管局負責管理全港公立醫院及相關的醫療服務,並透過食物及衞生局局長向香港特別行政區政府負責,而食物及衞生局則負責制定醫療政策和監察醫管局的工作。

現時醫管局共有僱員約64,000人,管轄42間公立醫院和醫療機構、48間專科門診及73間普通科門診,合共提供27,000張病床,即為每千人提供約4張公立醫院病床。

 

2012/13年度的服務數字如下:以人為先

  • 住院/日間病人出院人次約154萬;
  • 急症室總求診人次約225萬;
  • 專科門診及專職醫療總求診人次約915萬;
  • 基健服務總求診人次約591萬;以及
  • 社區外展探訪次數約194萬。

 

以人為先

醫管局是一所「以人為先」的機構,以「願景、使命和核心價值」為導向,旨在促進社區的健康,進一步實踐香港特別行政區政府的承諾:「沒有人會因經濟問題,得不到適當的醫療服務」。醫管局確保市民在有需要時,可使用全面、可負擔、專業和以人為本的預防、治療和復康服務。

 

http://www.ha.org.hk/visitor/ha_index.asp

仁愛堂莊舜而援助癌病基金

http://www.yot.org.hk/index.php?pid=57&submenu_id=3

仁愛堂莊舜而援助癌病基金

根據統計顯示,每年有過萬宗癌病新症。於2001至2007年間,癌症更位列本港致命疾病之首,其中以肺癌及腸癌最為常見。肺癌及腸癌發現時多已屆病症晚期,很多時都需使用新藥或特效藥,以收療效。治療癌症的新藥及特效藥非常昂貴,對貧困的癌症病人及其家庭帶來沉重負擔。仁愛堂第二十八屆董事局仝寅為解貧困癌症病人之苦,遂決定成立「仁愛堂莊舜而援助癌症基金」。

「仁愛堂莊舜而援助癌症基金」旨為貧困的癌症病人,以現金資助方式購買自費治癌藥物,致使病人得到最適切的治療,最終達致提高病人的治癒率.

「友心情電台」(Radio-I-Care)

「友心情電台」(Radio-I-Care)

「友心情電台」(Radio-I-Care) www.radioicare.org 

 由東華三院黃竹坑服務綜合大樓成立的香港首個關注精神健康的網上電台,這裡提供精神健康資訊、

康復者家屬的分享、更有許多令你放鬆身心、洗滌身心、洗滌心靈的體會。

生命小戰士會

使命

1. 促進及改善兒童癌症、嚴重血病及曾接受骨髓移植的病童之福利及服務。
2. 促進病童、家長及醫護人員之間的溝通,達到彼此扶持及互相鼓勵。
3. 舉辦活動,令大眾關注及認識兒童癌症、嚴重血病及曾接受骨髓移植的病童。
4. 促進內地及香港對兒童癌症、嚴重血病及曾接受骨髓移植的病童的認識及交流。

http://www.hkllws.org/b5_about1a1.php

世界癌症研究基金會(香港)

世界癌症研究基金會(香港)是唯一致力於提倡透過飲食、營養、體力活動及體重控制來預防癌症的慈善團體。本會致力於資助癌症研究和提供教育項目,力求了解飲食和生活習慣在癌症形成的過程中所佔的重要性。本會的獨特之處在於世界癌症研究基金會全球網絡 – 一個得到來自世界各地的癌症、營養及生活模式的專家支持的國際性慈善組織。

欲更進一步了解世界癌症研究基金會(香港),請下載本會最新一份年報。你亦可免費索取本會的年報。

按此閱覽世界癌症研究基金會全球網絡總裁Marilyn Gentry的獻辭。

http://cn.wcrf-hk.org/index.php

Macmillan Cancer Support

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Open Quotes Macmillan are fantastic at being there for people. We’re here for everybody, just step in the door. It’s not clinical. It’s confidential, safe and most of all friendly. And we do a brilliant cup of tea. So please get in touch. Close Quotes

Debbie, Macmillan Information Manager

 

 

What we do

Macmillan Cancer Support improves the lives of people affected by cancer. One in three of us will get cancer. We are all affected by cancer. We can all help. We are Macmillan.

 

Image of some of the Macmillan team

As treatments improve, more and more people are living with cancer in their daily lives. This means they need more than medical help, they also need practical, emotional and financial support. 

We are a source of support

We are the experts, the nurses, the campaigners, the fundraisers We are a source of support, helping with all the things that people affected by cancer want and need. It's not only patients who live with cancer, we also helpcarers, families and communities. We guide people through the system, supporting them every step of the way. We fund nurses and other specialist health care professionals and build cancer care centres. But we give so much more than medical help.

People need practical support at home, so we provide anything from some precious time off for a carer, to a lift to hospital. People need emotional support, so we listen, advise and share information through our cancer support specialists, website and trained professionals. People need financial help to cope with the extra costs cancer can bring, so we give benefits advice, and grants for anything from heating bills to travel costs. Together we listen, we learn, we act to help people live with cancer.

We are a force for change

 We are a force for change, listening to people affected by cancer and working together to improve cancer care. People who live with cancer are experts by experience . Together we use this knowledge to make a positive difference to the lives of people affected by cancer. This could be anything from getting a coffee machine installed in a waiting room, to bringing about changes in the law.

We fight discrimination – from challenging unfair travel costs and insurance policies to improving the national benefits system. Together we challenge the status quo, we push for change, we lead the way.

We are Macmillan

 We believe we can all help. We can raise money – through marathons, coffee mornings, street collections, sponsored events. We can give time – at cancer care centres, events, fundraising groups. We can share experiences – online, in the media, with each other. We are Macmillan.

 

 

http://www.macmillan.org.uk/Home.aspx

Circle of Breast Friends

Circle of Breast Friends的成立

Circle of Breast Friends於2008年12月正式成立,目的是提高本港婦女對HER2型乳癌的認識,鼓勵有需要的患者及早接受合適的藥物治療,成員包括醫學專家、乳癌患者組織、企業支持機構以及婦女團體等。

Circle of Breast Friends 的宗旨

1. 喚起香港女性,以至社會各界關注乳癌問題,尤其是較惡性的HER2型乳癌;
2. 提醒各年齡層的女性警覺自己的乳房健康,敦促她們培養定期檢查的習慣,並在有需要時盡早接受適當的治療;
3. 為大眾尤其是婦女提供正確及最新的乳癌資訊,從而促進香港婦女健康,締造更健康的人生。
 

http://www.cbf.com.hk/cbf13/web/index.php

 

香港腎臟基金會

香港腎臟基金會是一個非牟利的志願團體,於一九七九年七月十日成立。

基金會是由本港熱心公益的社會人仕及醫生所組成。

其主要服務範圍包括:

1. 提供治療,服務及援助予腎病患者。
2. 透過普及性公眾活動和教育項目,促進市民對腎病的預防及認識。
3. 推動器官捐贈活動。
4. 促進與腎病有關之研究及活動。
5. 資助醫護人員深造腎病新知。

基金會的經費來源,主要是依靠社會熱心人仕的捐助。

http://www.hkkf.org.hk/new/main.asp?section=about&page=aboutus

同路人分享 :《擁有九頂假髮的女孩》

作者        蘇菲.史戴普
譯者        蔡慈皙
出版社        圓神出版社有限公司
ISBN        9789861333670
分類        流行讀物 > 小說散文

出版日期        2011年05月
語言版本        中文(繁)
頁數        240 頁

內容簡介 :

蘇菲擁有九頂假髮、九個名字、九倍的朋友和追求者。

每一頂假髮都代表了某一部分的她:不安焦慮的蘇菲、感性的蘇菲、總是大笑又狂野的蘇菲、內向的蘇菲、熱愛冒險的蘇菲、愛做夢的蘇菲……

她不知道自己能否戰勝病魔,可是她讓自己活出最多元,也最美麗的一面。──連美恩(《我睡了81個人的沙發》作者)

如果這是免不了的人生體驗,我選擇用自己的方式去經歷……

我用9頂假髮,扮演9種身分,活出獨一無二的精采。

◎感動風暴席捲歐洲, 28週蟬連《明鏡週刊》暢銷榜!

◎獲荷蘭巴特勇氣獎,數十萬人為她大聲喝采!

◎版權已售16國,改編電影將於2012年上市!

我很享受我的新生活:假髮把我再度變成真正的女人。

讓我能繼續在人生的道路上走下去,並給我勇氣拿回人生的發球權。

「假髮不只是一團沒有生命的頭髮,它賦予強大的意義,不僅只是頭上的裝飾品,更增強了我的女性意識,讓我看起來像是另一個人,使我有全然不同的感受,引發出不同的反應。當我戴上假髮,世界完全不一樣了。這是一種徹頭徹尾的變身,並給予我勇氣去扮演自己希望成為的角色。但在這些假髮的分身底下,或多或少隱藏一點的我;一個透過觀察她們,去學習、改善自己的蘇菲。一個在扮演這些角色之後,全新的蘇菲。」   

21歲,青春正美的蘇菲被生命擺了一道,必須面對人生中的最大關卡。她很脆弱,怕死怕寂寞。但她也很堅強。她用9頂假髮甩開陰影,以最潮的方式重拾勇氣往前走! 9頂假髮,9種身分,1個蘇菲

溫柔史黛拉:行事低調的小媽媽。有著不安焦慮的個性。

冷豔歐瑪:看似冰山美人,卻藏著一顆多愁善感的心。

天真小潘:來自好萊塢,有著鄰家女孩的親切。

狂野小蘇:充滿個性,而且自信滿滿。愛笑又狂野。

沉穩布蘭蒂:有著俏麗短髮,但是個性內向安靜。

黛西芭比:狂妄又貪玩,喜歡成為眾人焦點,粉紅色唇蜜是必備品。

高貴貝比:有俄羅斯血統。喜歡上夜店、到各國旅行。

甜蜜莉蒂亞:氣質溫柔,標準的學生情人。

性感蒂娜:喜愛冒險,成熟嫵媚,魅力無法擋。

真實蘇菲:既堅強又脆弱,愛幻想又實際的雙子座。 蘇菲堅強語錄

*掉了九百九十九滴眼淚之後,我縮回到大衣的溫暖之中,不斷地感覺到寒冷的氛圍。我恨不得逃走,恨不得把我生命中剛經歷的那幾分鐘再往回撥。也許就是因為這樣,這整件事情才會顯得如此荒謬,卻又這麼地令人心痛孤單。我只知道一件事:我要離開這裡,回到我原本的生活。

*我的情感很脆弱。但是,從馬汀的數位相機上看著我的動作和我的表情,我發覺我的情緒還在過去幾天的波濤洶湧中。我的眼睛炯炯有神。我讓自己完全放開,這種感覺太棒了。我知道自己既害怕又堅強,但是現在,在鏡頭前,堅強多於害怕。去他的癌症、去他的聖母醫院、去他的白袍。

*我所要做的工作,很簡單:生病,然後恢復健康。我病懨懨、心中充滿焦慮不安——也暗暗下定決心,要完成這個爛劇本——躺在病床上。

*我把治療當成一個特殊的朋友,而不是一個可惡的敵人,為了讓我恢復健康,才用這種激烈的手段。如果有人說化療的壞話,我就會回嗆。這可是我的病、我的戰爭、我的場子、我的看法。

*該死的是,我就是沒辦法去恨什麼,無止盡地去恨,恨為什麼是我,恨這令人畏懼的孤獨,恨這荒謬卻又如此真實的恐慌。該死的是,我交了一個新朋友,剛認識的最交心的朋友:癌症。還有我自己,是我最好的朋友。該死的是,我打從心底覺得這一切都太美好了。

*生病有個好處,是可以讓人把害怕轉化為勇氣。學著與癌症共同生活所需要的勇氣,讓我習慣了我的害怕。 作者簡介 蘇菲.史戴普 Sophie van der Stap

一九八三年出生於阿姆斯特丹,因熱愛旅行,決定攻讀國際政治學系。於二零零五年初,被診斷出罹患罕見的癌症──橫紋肌肉瘤──她的肺部充滿大大小小的腫瘤。除了化療,還得接受放射治療。為了記錄這段歲月,蘇菲開始在部落格上分享自己的抗癌點滴,後來累積越來越多的支持讀者,最終出版這本作品,分享獨特歷程。

她很脆弱,怕死怕寂寞。但她也很堅強。蘇菲用坦率、輕鬆的態度來看待生命的挑戰。

現旅居巴黎,除了寫作外,也參與此書電影版的籌備工作。蘇菲更擔任「橘絲帶兒童癌症協會」(Orange Ribbon International)的親善大使與代言人,致力於各地演講,分享自己的蛻變歷程,感動無數。

想知道蘇菲的最新身分?請上 hwww.sophievanderstap.nl/ 譯者簡介 蔡慈皙

從事翻譯與德語教學。譯有《像心理學家一樣思考》《芳香療法實證學》(合譯)《35歲開始,不再為錢工作》(合譯)等書。

同路人分享 : 我願意陪伴你/感受死亡近在咫尺的震撼

我願意陪伴你:點亮生命的九堂課
Lessons for the living:stories of forgiveness gratitude and courage at the end of life

作者:史丹‧高柏格        譯者:張美惠
分類:教育‧心理‧勵志/個人勵志成長        叢書系列:心靈拓展系列
出版社:張老師文化        出版日期:2011/7/8
ISBN:9789576937729        書籍編號:kk0296737

內容介紹:
得知罹癌後,史丹陷入痛苦深淵。過去引以為傲的大學教授、作家、語言治療師等身分,以及光明的未來,全都蒙上「不確定」的陰影。他決定投身安寧療護志工,陪伴臨終病患,藉此驅散盤踞內心的恐懼。

一次又一次,死亡近在咫尺,帶給他前所未有的震撼。「寬恕、同情、感恩」等老生常談的課題,此刻竟如此鮮活、充滿新意。他在書中分享了這些臨終病患的故事,讓我們看到和你我相似的人,如何用愛與勇氣面對焦慮、悲傷、痛苦;如何在人生終點畫上點亮生命的驚嘆號。

到本書出版前,史丹‧高柏格已在安寧療護機構陪伴兩百多人走完最後一程。他所陪伴的安寧病友,不論是六個月大的嬰兒,或是曾經見證上世紀重大事件的大人物,都是他的老師;他們傳授的不是如何戰勝死亡,而是如何活出意義。

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新書內容搶先看:

我付的租金還不夠

你能在水上行走嗎?

你不會比稻桿浮得更好。

你能在天上飛嗎?

你不會比綠頭蠅更會飛。

克服你的心;

你就能成為有價值的人。

──古波斯宗教家安薩里(Abdullah Ansari of Herat)

自從我診斷出癌症已經五年了,顯然我還活著。攝護腺癌不同於乳癌,癌細胞一旦離開腺體(如同我的情形),存活五年不具特別意義。荷爾蒙治療永遠無法殺死失控的細胞,只能讓它們處於半飢餓的狀態。而就像任何人被剝奪食物一樣,這些不速之客總會想辦法反制折磨他的人。我的故事結尾很容易預測,只不過與「從此過著幸福的日子」相反。我的狀況最後一定是壞人得勝,除非我先死於其他因素。

我的一些安寧病房的患者曾問我是否怕死。有些人好奇我陪過這麼多臨終者,是否從這些經驗裡得到什麼領悟;有些人則是因為自己害怕死亡,迫切需要從我這裡得到安慰。我通常會先敘述我在某位患者臨死前所看到的情形,那是語言難以形容、非常靈性的經驗。當我說完我的見聞與感受,多數患者都會覺得比較平靜。但有些人──包括我最親近的一些人──並不滿意。

「告訴我你的信念,你怕死嗎?」每次有人這樣問我,我都會停下來思考一下,想想看我的想法是否改變了。

我會說:「我認為不怕,但不是很確定。不過最重要的是,你和其他人教會我如何生活。」

雖然我親眼見到很多人死亡,也幫助過兩百多人走完最後一程,死亡的經驗對我而言仍停留在理論層次。精神上我的信念已朝向「不怕死」傾斜,但還不足以阻止內在的科學家這樣想:「我必須等到親身經驗了才知道。」所幸,這個存在的問題已不是我念茲在茲的。我知道癌症將縮短我的生命,但我已領悟,生命寧可短而有意義,也不要長而虛妄。

過去這五年我過得很有意義,遠超過我原來的想像。不是因為看到我照顧的人死去,感恩我自己還活著。不,有意義是因為我有幸受邀進入這些人的生命,讓他們教我如何活著。癌症對我而言就像強力的除漆劑,一層一層剝掉建築物的歷史,露出讓人讚嘆但需要修復的骨架。那些安寧病房的朋友就是我的承包商。

罹癌後我比任何時候更強烈感覺自己「活著」。請不要誤解,「感覺活著」不等於快樂或某種新世紀的幸福狀態。過去我會築起很多障礙,讓周遭的世界變得柔軟一些,感覺活著是指將這些障礙一一去除,或至少變得比較能夠穿透障礙。就如西藏佛僧常說的:「主動倚向生命尖利的刺,你就能戰勝它。」知道自己在幫助別人走完生命最後一程,帶給我前所未有的快樂。當我為一個數分鐘後死亡的人吹笛子,發現那是我從來沒聽過的曲調,不知從何而來,這讓我生起前所未有的敬畏之心。 當我感覺似乎與某人心靈相通卻沒有能力減輕他的痛苦,卻又帶給我前所未有的悲痛。

我得到的啟示徹底改變了我。當然,我寧可從一個壞脾氣的舅公那裡學到這些,而不是從癌症或這麼多人的死亡。癌症與死亡都沒有什麼偉大之處:兩者都會將我們耗費一輩子心思建構的虛妄剝開來。癌症很可厭,死亡也很可厭。不是因為悲哀,而是因為當生命建構在沙上(如同我的生命),癌症與死亡會讓人不安。回顧我得到的體會,我不禁想到:難道無法透過其他方式得到同樣的體會?我發現確實沒有。套用一句古諺:「畫出來的蘋果不等於真蘋果。」

罹癌與擔任安寧志工之前,我讀過許多探討生命的書,參加許多個人成長營,曾發表演講教人接受不可改變的事,甚至舉辦研討會,探討本書觸及的多數主題。但書寫、演講、甚至凝聽明師教誨人生的道理,都不等於實際過生活。身為大學教授三十年,我一直浸淫在觀念的世界裡。思想的純粹有它的美,觀念可以被操縱、重整、美化,聽起來更有吸引力,甚至讓人覺得很博學。但書寫死亡不等於幫助臨終者走向死亡,幫助臨終者走向死亡又不等於死亡。畫出來的蘋果不等於真蘋果。

擔任安寧志工並不是什麼利他的事,至少我的情況不是。我不是德瑞莎修女,或客觀的觀察家,或因信奉特殊的宗教而對死亡極感興趣。我也不認為我會去擔任志工是受到「使命感」的召喚,其實我是百般不情願地被拖進去,根本是莫名其妙開始的。安寧病房的工作讓我明白了,生命不是站在遠處思考或觀察,而是實際去做,雖則你必須看著一個人承受無法想像的痛苦,同時知道你唯一能做的是擁抱他。在生活中實際去做是知識得以長成的沃土,我有幸能在奇妙的園地學習了五年。

有一次我到紐約,和潔西卡走過格林威治村,來到第六大道和米內塔巷(Minetta Lane)之間的一個兒童公園。公園裡有一個小小的空心磚建築,裡面可能存放遊戲設施。外牆是兒童所畫的圖,讓人看了印象深刻。畫的是遊戲場,但顏色比真實的更鮮豔。我一直看著畫,比較圖畫與真實的不同。一會兒我們繼續往前走,突然我注意到牆角有兒童寫的字,內容是引述教育家艾德曼(Marian Wright Edelman)的話。吸引我停步的是作者的名字,但讓我駐足的是引述的內容:

服務是我們為生命所付的租金。服務是生命的目的,而不是閒暇時才做的事。

我想著自己從服務臨終者得到的收穫,以及如何從中找到生命的目的,徹底改變了自己,我明白自己付的租金還不夠。

全文網址: 我願意陪伴你/感受死亡近在咫尺的震撼 – 心理.勵志 – 漫遊書海 – udn閱讀藝文 http://mag.udn.com/mag/reading/s … 30370#ixzz1STQ40oTm
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