彙整：新聞稿

香港社區組織協會
長期病患者關注醫療改革聯席
「因病致貧」立法會申訴會議

香港社區組織協會及長期病患者關注醫療改革聯席今日到立法會申訴部會見五名立法會議員，包括：衞生事務委員會主席林哲玄醫生、福利事務委員會主席管浩鳴牧師、何君堯議員、鄧飛議員及周浩鼎議員，藉早前完成的《香港「因病致貧」現狀研究報告》，向議員作出以下申訴。

研究背景

國際研究發現，健康狀況不佳和貧窮之間存在因果關係，其中，收入損失和醫療相關開支，尤其是患者自付額，是個人及家庭「因病致貧」的主要原因。聯合國呼籲各國人民都能獲得整個生命週期所需的高質量的醫療服務，同時獲足夠的財務保護，確保使用這些服務不會導致使用者遭受財務上的困難。根據世界衞生組織按「永續發展目標」（Sustainable Development Goal）指標SDG 3.8.2的數據，災難性醫療開支（Catastrophic Health Spending，即自付醫療開支超過家庭總消費或總收入10%或25%閾值）發生率呈持續惡化的趨勢，在2019年升至13.5%（約10億人口），此外，全球約4.9%的人口面臨致貧性醫療開支（Impoverishing Health Spending，即自付醫療開支金額超過維持基本生活所需，令人陷入或者加深貧窮）。

香港社會面對災難性和致貧性醫療開支的病人數目預計將繼續增加。雖然醫管局設有醫療費用減免機制及安全網機制，然而，現有的援助機制能否有效協助面對災難性和致貧性醫療開支的病人，確實值得商榷。面對災難性和致貧性醫療開支的病人，其經濟壓力可想而知。特區政府的精準扶貧對象，理應包括這批「因病致貧」的病人。

本研究旨在描述目前香港市民「因病致貧」的情況，透過三個較易出現此情況的疾病類別，包括：危疾重症（Catastrophic Disease）、疾病造成的身體功能受限（Disabling Conditions）及多重慢性疾病（Multimorbidity），描述香港目前「因病致貧」的成因及現況，並結合研究結果、專家意見以及海內外相關經驗，針對「因病致貧」的病人及家屬群體，提出針對性的政策建議。

本研究第一部份為質性研究，於2025年2月至5月期間，收集了共九位受訪者的資料與意見。第二部份為量化研究，於2025年7月至9月期間，透過網上及實體問卷，向病人組織成員及基層市民進行問卷調查，共收回242份有效問卷。除訪問病人及基層市民外，為搜集對於改善因病致貧的建議，我們亦有訪問相關的專家，包括公共衞生學者、精算師、藥業界人士等。

研究結果

通過質性研究訪談，我們發現以下情況：

1. 「因病致貧」，也就是因為疾病而面臨財務困難的情況，在受訪者中相當普遍。為了應對疾病帶來的財務困難，病人和家庭除了動用家庭積蓄、變賣資產，甚至尋求借債外，更加被迫削減許多必要的開支，譬如日常飲食、出行、衣物甚至子女的教育，大大影響病人及其家庭的生活水準。
2. 財務困難更加為病人和家庭帶來沉重的心理壓力，病人覺得自己「累全家」，甚至因此萌生放棄的念頭，更因為「有藥冇錢食」和「有病冇錢醫」而產生深深的無力感，更有跌落綜援線下的個案，無奈地表示覺得自己「冇用」，因為病而變成「廢人」。
3. 一些最新、最有效的抗癌藥物價格高昂，遠超一般家庭的負擔能力。目前醫管局高度依賴現實世界數據來作出納入資助範圍的決定，致使名冊更新滯後，新藥通常需時兩年方能納入安全網，安全網資助機制的申請門檻與層層審批流程繁複且費時，患者在獲批資助前需自行承擔鉅額藥費。其次，特定藥物設有嚴格的受助對象限制，令病人面臨「有藥無錢食」的困境。
4. 香港醫療制度公私營雙軌並行，幾乎所有受訪者均指出，他們在罹患疾病後，由於公營醫療體系輪候時間過長，被迫轉向收費高昂的私營醫療機構進行檢查或治療，導致患者及其家屬需自行承擔巨額的醫療費用。
5. 受訪的全部九個個案均正在領取傷殘津貼或者其他的社會福利，但目前的福利制度存在一定的不足，沒有在其「因病致貧」的過程中起到足夠的緩衝作用。
6. 現行制度僵化地以靜態的家庭收入及資產作為審批門檻，完全漠視患者沉重的剛性醫療負擔，導致他們因「有收入、有資產」的表象而被排除在安全網外，被迫掏空積蓄，甚至變賣家產。現行的審批流程本身也存在繁瑣嚴苛與效率不高的雙重弊端。
7. 受訪者因「沒有了解過保險」、「怎麼會預料到自己患病」，顯示抗風險意識不足，同時反映自願醫保未有為市民提供應有的保護；基層市民「哪有閒錢買保險」；罕見病患者因為既往病史而遭到保險公司拒絕承保，實質上被剝奪了投保的權利。

通過問卷調查，我們發現以下重要數據：

1. 受訪者的家庭收入中位數為17,000元，不及全港家庭每月入息中位數30,000元的六成（見表四）。數據或反映了受訪者因病導致收入偏低的情況；
2. 受訪者平均每月醫療開支佔其家庭收入，此開支比例在25%或以上的，有近一半（1%），10%以下的，有約三成（30.4%）（見表八）。按照世衞對SDG 3.8.2的最新定義，醫療開支佔家庭可調動收入的四成或以上，便是面對財務困難，如比例超過100%，便屬致貧性醫療開支。按此最新指標定義，估計約四成（38.7%）受訪者出現財務困難，約兩成更是「因病致貧」；
3. 超過六成（8%）受訪者表示「相關醫療支出龐大，難以負擔」，超過四成半受訪者分別表示「病患者停工或減少工作，導致家庭收入減少」（45.9%）及「影響照顧者工作收入」（46.3%）（見表十）；
4. 受訪者表示需「壓縮其他支出」（6%）及「動用家庭積蓄」（62.8%），約一半（51.7%）表示需「依賴政府資助/津貼」（見表十一）；
5. 醫療開支令家庭經濟負擔沉重，超過七成（5%）受訪者表示「非常擔憂」或「極度擔憂」（見表十二）；
6. 各項援助項目，近六成（6%）受訪者認為只有少許幫助、甚至沒有幫助（表十八）。

政策建議

本研究描述了患有危疾重症、造成身體功能受限的疾病及多種慢性疾病的病人出現引致因病致貧的路徑及情況，發現大部份因醫療開支沉重，正面對龐大的經濟壓力。特區政府應致力精準扶助這些「因病致貧」的病人。就本研究結果，現提出以下政策建議：

一、加強病人藥物保障，降低自費藥物負擔

1.1 為了讓更多有需要的病人負擔得起療效更佳的藥物，應該繼續完善創新藥物的引入機制，加速將療效顯著的新藥納入藥物名冊，譬如危疾重症專項藥物引進機制，並且拓寬安全網的覆蓋範圍，放寬入息審查標準並優化累進資助計算表，降低受資助的門檻，惠及更多需要使用自費藥物的患者，減輕患者的財務負擔。

1.2 參考海外的經驗，為病人提供最新的受資助藥物。譬如英國的癌症藥物基金（Cancer Drugs Fund）和創新藥物基金（Innovative Medicine Fund）都屬於有條件准入基金，專門為前景看好的癌症藥物提供臨時性的撥款資助，讓患者免於等待藥物的全面審批，在收集進一步臨床數據的期間比常規流程快上至少幾個月獲得最新癌症藥物的治療。

二、探索大灣區合作，降低購藥成本

政府應完善集中採購模式，提高與藥廠的議價能力，壓低新藥採購成本的同時，探索粵港澳大灣區跨體系協作，譬如簡化兩地轉介流程、大灣區醫療券模式、「反向藥械通」等，讓更多的市民受惠於內地價格合理且高質量的藥物。

三、檢討傷殘津貼機制，貼合患者實際需求

檢討傷殘津貼金額，並同時檢討綜援對殘疾人士的金額，對病人因病未能工作而及增加醫療開支而造成的家庭經濟損失作出補貼；同時應檢討發放情況，改由醫療團隊而非單一醫生進行評估，以確保評判標準的客觀和一致性，更好地貼合傷殘人士的實際需求，減少殘障造成的經濟負擔。

四、改善醫療費用援助機制

4.1 醫管局應向前線負責審批申請的社工清楚列明，當病人申請公立醫院醫療費用減免及撒瑪利亞基金或關愛基金，在計算申請人的財務資源時，應以可動用財務資源的概念，扣減包括醫療消耗品及其他公立醫院以外的醫療服務費用在內的醫療開支，務求盡力令承擔昂貴醫療開支的病人獲得援助。

4.2 將「醫療費用援助一站通」從現時APP中「繳費服務」的子功能，提升至與「預約通」、「繳費服務」、「預約紀錄」等並列的主目錄，並新增「費用援助」的圖標，名稱清晰直接，提高援助項目信息的「能見度」，主動觸及更多有潛在需要的APP用戶。

4.3 透過地區康健中心、醫務社工及媒體宣傳，提高這些病人對醫療費用援助項目的認知度；而對認知度僅5.8%的仁濟永強全癱病人基金，則需與醫療機構合作，針對患特定病症的群體進行定向宣導，確保患者在面臨經濟困難時能即時獲得援助計劃資訊，不會因為缺乏資訊而錯過獲得援助的機會，造成不必要的經濟負擔。

五、填補數據空白，監測災難性醫療開支及研究針對支援

有必要通過普查定期統計遭受災難性醫療開支的人口比例和特徵，從而提供更全面的數據。特區政府應基於數據分析，研究及制定更有針對性的財務保護，達到精準扶「貧」。

六、優化自願醫保，強化保險效用

6.1 進一步優化自願醫保計劃，通過政府措施降低保費吸引更多市民加入，充分擴大風險池，避免發生逆向選擇和「死亡螺旋」，導致風險分攤失效無法合理攤薄成本，推高產品保費甚至走向失敗；

6.2 由政府注資設立高風險池，讓高風險或者帶病的人士也能投保；

6.3 探索在自願醫保中加入針對意外事故或者疾病導致的傷殘的特定保障，通過一次性賠償金或者持續的經濟支持保證受保人的入息，幫助傷殘人士應付意外傷殘期間的生活、醫療和康復的支出；

6.4 以微保險（Micro-insurance）的設計，針對經濟弱勢者為承保對象，通過針對單一的特定場景，聚焦高負擔項目，如標靶藥、手術等，降低市民保費及遭受災難性醫療支出的風險。

長遠而言，特區政府應從醫療融資制度入手，透過風險攤分機制，降低病人實付的醫療開支達致災難性醫療開支或致貧性醫療開支的水平，減低病人及家庭的經濟負擔，才能避免「因病致貧」。本屆政府致力推動醫療改革，下一步極其重要的，應該是整體的醫療融資改革。

 

二零二六年四月一日

骨髓增生異常綜合症(MDS)患者生活嚴重受限
每月輸血令患者及照顧者疲於奔命
癌症資訊網慈善基金急呼籲擴大藥物資助範圍
讓患者獲適切治療 重獲新生

 

【2026年3月25日，香港】 骨髓增生異常綜合症（Myelodysplastic Syndrome，簡稱MDS）是一種罕見血液癌症，患者血細胞無法正常成熟，嚴重影響生活質素。癌症資訊網慈善基金今日呼籲香港政府盡快擴大藥物資助範圍，讓更多患者獲得非輸血治療，重獲新生。基金強調，現時僅有少數藥物獲資助，大部分患者需自費承擔高昂藥費，導致「財政毒性」，並加劇患者及照顧者的身心負擔。

MDS:一種罕見血液癌症

MDS 是一種癌症，源於骨髓內血細胞成熟過程被擾亂。一旦血細胞無法成熟，患者可能需終生依賴輸血續命。更嚴重的是，約30%患者會惡化成罕見的急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，簡稱AML）。患者以長者為主，男女比例約2:1，發病率在50歲後急增。MDS 成因大多不明，少部分患者曾接觸有毒化學物質（如製衣業染料），或曾接受癌症治療（如化療或電療）。初期患者或無明顯病徵，後期可能出現貧血、膚色蒼白、持續虛弱、疲倦、呼吸困難、免疫系統受損導致頻常感染，以及容易出血或瘀傷等症狀。這些症狀不僅影響患者日常生活，還帶來社會心理困擾，照顧者亦同受影響。

風險分級與治療挑戰：多數患者無根治希望

香港大學臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利醫生指：「大部份MDS患者均屬較低風險，又或因年長或其他因素，並不適合接受同種異體造血幹細胞移植，亦即無法治癒，他們需要長年接受各種不同的治療。」事實上患者確診 MDS 後，醫生會根據患者不同血液成份數量、不正常骨髓細胞數量、年齡等作評估，劃分為非常高風險、高風險、中風險、低風險及非常低風險 ，根據全球數據，存活期中位數可短至0.8年（非常高風險），長至8.8年（非常低風險)。由於較高風險的患者惡化成AML機會較高，年輕及身體狀況合適的，可接受根治性的同種異體造血幹細胞移植；另有低甲基化劑或參與臨床測試試用新藥物。

輸血依賴：治標不治本的「每月折磨」

現時治療 MDS 主要依賴輸血，以改善血液量及舒緩症狀。例如，輸紅血細胞可緩解嚴重貧血（如異常疲勞及呼吸急促），而輸血小板則減少出血風險。然而，輸血僅屬「治標不治本」，存在多項不足：多次輸紅血細胞會導致體內鐵質積聚過量，增加器官損害風險，需額外除鐵治療；免疫系統可能排斥外來血液，導致無法有效補充紅血蛋白；血小板存活期短，患者需頻繁輸注。

輸血對患者及照顧者的影響廣泛：在健康方面，體內積聚過量鐵質可引致長期併發症；時間方面，每月需多次進出醫院，包括檢查配血及6-8小時輸血，甚至留院；感染風險方面，輸血本身有感染隱憂，加上MDS患者本已虛弱，多為長者，若受感染可致嚴重後果。

非輸血治療曙光：醫學界積極尋求新方案
醫學界致力尋求非輸血治療方案，如紅血球成熟劑或紅血球生成刺激劑，可減少輸血依賴及鐵過載問題。患者多為長者，無法承受高強度根治性治療如同種異體造血幹細胞移植。目前，政府資助藥物僅限阿扎胞苷（Azacitidine）和紅血球成熟劑，惟紅血球成熟劑只有小部分適合患者獲得資助, 大部分仍等待資助範圍擴大。其他藥物包括除鐵治療均需自費，造成經濟壓力。

堵住藥物資助缺口：讓患者重獲新生

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀表示：「MDS患者生活嚴重受限，極需適切治療以重獲新生。我們呼籲政府盡快擴大藥物資助，讓更多患者免於輸血依賴及財政負擔，提升生活質素。」基金希望透過此呼籲，促使社會大眾認識 MDS，並敦促香港政府當局關注此公共衛生議題。

 

 

關於癌症資訊網慈善基金

「癌症資訊網慈善基金」，簡稱 CICF，於2017年由癌症資訊網創立，旨在將網上服務進一步延伸，為癌症患者及其家屬提供全面及合適的支援。我們亦希望透過凝聚抗癌路上的同路人，鼓勵更多人參加病人組織，積極倡議病人權益。本基金的服務發展及日常運作經費主要由「癌症資訊網」撥款支持，惟持續服務的需求甚殷，公眾的捐助對本基金至為重要。

晚期大腸癌治療迎來新突破：從精準檢測到免疫治療

雙免疫治療現已列入藥物安全網

促請盡快擴大醫管局藥物安全網資助至第一線治療，助更多患者及早受惠

【2026年3月11日，香港】晚期大腸癌治療迎來重大進展，雙免疫治療為特定患者帶來顯著生存改善，為過去預後極差的晚期大腸癌患者注入新希望。然而，治療時機至關重要，癌症資訊網慈善基金及香港消化道腫瘤學會「大腸癌關注月」舉辦「晚期大腸癌治療：從精準檢測到免疫突破」記者會，聚焦精準檢測重要性及免疫治療的突破性療效，同時呼籲香港政府及醫管局盡快擴大藥物安全網資助範圍至第一線治療，避免患者因經濟壓力錯過黃金治療期。

晚期大腸癌現況：生存率極低，患者急需新方案

大腸癌是香港第三常見癌症。根據衛生防護中心最新數據，每年大腸癌新增逾5500宗，新症男女比例為1.4比1 。同時， 大腸癌亦是香港第二大致命癌症，2024年導致2,322人死亡。雖然大腸癌篩查計劃普及化，令過去十年（2014-2023年）年齡標準化發病率呈下降趨勢，但確診晚期大腸癌患者五年存活率僅約9%，九成患者於確診後五年內逝世。傳統化療雖為晚期大腸癌的標準治療，但療效有限，而且副作用亦較多，難以大幅延長存活期。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士表示：「晚期大腸癌患者常在確診時已面臨沉重經濟及心理壓力。雖然近年治療有突破，但若無法及早獲得適切方案，患者生存機會將大打折扣。我們希望透過今次記者會，提升公眾及患者對精準檢測及新療法的認知，並促請香港政府當局加快政策支持，讓更多低收入患者不受經濟限制而受惠。」

雙免疫治療帶來突破：生存率大幅提升

晚期大腸癌指確診時已轉移，患者以往存活率低，症狀包括腹痛、腸阻塞及疲勞等。面對如此困境，大腸癌患者有機會同時承受心理困擾，如焦慮、抑鬱及自主能力喪失。幸而，腫瘤生物標記測試或成為關鍵轉捩點。香港消化道腫瘤學會副會長、腸胃肝臟科專科雷諾信醫生指出，生物標記是癌症可靶向的特徵，如基因突變。所有晚期患者均應檢測MSI-H（微衛星不穩定高）/dMMR（錯配修復缺陷）、RAS及BRAF等。若檢測結果呈陽性，發現患者帶有上述的生物標記，醫生會建議患者考慮和相關生物標記有關的靶向藥物治療。事實上，生物標記測試有助醫生判斷更適合患者的治療方案，精準針對患者的腫瘤特性，有助改善晚期大腸癌患者的存活率。

香港消化道腫瘤學會會長、臨床腫瘤科專科林嘉安醫生續指，針對MSI-H（微衛星不穩定高）或dMMR（錯配修復缺陷）的晚期大腸癌患者，雙免疫治療顯示出卓越療效。臨床研究顯示，特定晚期大腸癌患者在第二線或以上使用雙免疫治療後，患者生存率提升，五年存活率可以提高至約70%。此療法不僅延長無進展存活期，更為部分患者帶來長期緩解機會，已成為特定晚期大腸癌患者的標準治療選項。

醫管局藥物安全網現況與倡議

令人鼓舞的是，由2025年10月起，雙免疫治療已獲醫管局藥物安全網資助，可作為特定患者的晚期大腸癌二線或以上治療，減輕經濟困難患者的負擔，讓他們能及時獲得這一突破性療法。

然而，癌症資訊網慈善基金強調，一線免疫治療是MSI-H晚期大腸癌的國際標準治療方案，獲包括歐洲腫瘤醫學會（ESMO）、美國國家綜合癌症網絡（NCCN）、中國臨床腫瘤學會（CSCO）等國際指引推薦。由此可見，第一線免疫治療才是決定預後的黃金時機。若能在診斷後盡早應用免疫治療，患者將有更大機會控制病情、提升長期存活率。癌症資訊網慈善基金促請政府及醫管局靈活運用資源，除了確保患者能夠接受所有必要的生物標記檢測；亦應盡快擴大資助範圍至第一線治療，讓香港患者的治療方案與國際指引接軌，確保患者不會因經濟因素延誤最佳治療，避免「有藥無錢醫」或「有藥遲醫」的困境。

大腸癌病人分享

現年65歲的莫先生，2019年確診大腸癌2期，隨即進行手術治療後情況穩定。至2020年在正電子掃瞄檢查中發現腫瘤擴散至肺部，及後公立醫生安排肺部手術切除癌細胞並配合一系列藥物治療及放射治療以控制病情。莫先生為積極對抗病魔，曾經使用的抗癌藥物多達10多款，當中包括化療及標靶治療。而傳統治療對他的影響最為明顯，包括長時間手腳麻痺、髮量減少、牙肉嚴重萎縮以致牙齒脫落，大大影響生活品質，而且病情的控制效果亦未如理想。然而莫先生未有因而減退對生活的熱情，仍然積極找尋新的治療方案，以更有效控制病情。同時，他亦積極參與病人組織活動，希望藉著自己的經歷鼓勵同路人，不要輕言放棄。

近日莫先生再次發現肝臟有新的腫瘤出現。經家人安排後，莫先生會盡快安排覆診以了解及進行新一代生物標記測試以尋找更針對性嘅藥物控制病情。莫先生相信隨著藥物不斷發展以及政府的大力推動，未來大腸癌的治療可以惠及更多有需要的人。

結語: 攜手推動大腸癌治療公平

雙免疫治療結合精準檢測，為晚期大腸癌患者開啟全新希望，但普及應用仍需政策支持。癌症資訊網慈善基金及香港消化道腫瘤學會呼籲各界關注大腸癌患者需求，透過擴大藥物資助，讓更多人及早受惠於治療突破，重獲健康與生活品質。

關於 癌症資訊網慈善基金

「癌症資訊網」由一群熱愛生命的癌症患者及康復者攜手組成的互助網絡平台，多年來致力為大眾提供正確、專業及適時的癌症資訊，並以正面態度與癌症患者及其家屬分享、交流、同行，鼓勵他們以積極態度面對抗癌之路，並透過座談會、工作坊和小組關顧等團結同路人、交流信息、互相扶持，發揮互助互勉的精神。

隨著醫療日益進步，癌症可以說是由不治之症演變成慢性疾病。但同時衍生出另一問題，醫療支出日益上升，社區上的癌症服務需求亦變得甚為迫切；有見及此，癌症資訊網成立「癌症資訊網慈善基金」，主要為有需要的病人提供藥物或生活援助，並致力在病人漫長的醫治期間提供全面及合適的支援。本基金的服務發展及日常運作經費主要由「癌症資訊網」撥款支持，惟持續服務的需求甚殷，公眾的捐助對本基金至為重要。
網址：https://cancerinformation.com.hk/web/

關於 香港消化道腫瘤學會

香港消化道腫瘤學會成立於 2025 年，為非牟利的慈善組織，由⼀群臨床腫瘤科專科、內科腫瘤科專科、外科、腸胃肝臟科專科以及⾎液及⾎液腫瘤科專科的專家組成。他們承諾貢獻專業知識和精⼒，讓香港成為⼀個不論年齡、性別、種族或收入⽔平的健康城市。學會立⾜香港，⾯向國際，為醫護、相關醫療專業⼈⼠、科研⼈員及香港社區建構⼀個消化道腫瘤學術交流、科研互動的平台。同時，學會亦致⼒促進區內醫療發展、為醫護⼈員訂立治療指南，並進⾏公眾教育，全⽅位⽀援消化道腫瘤患者。
網址：https://www.hksdo.org/

 

 

 

 

This is event supported by Bristol Myers Squibb. 此活動由百時美施貴寶支持。

【2025年11月18日，香港】全港超過九成25歲或以上人士帶有俗稱「生蛇」的帶狀疱疹生蛇病毒¹，大多數癌症患者都具生蛇風險，當身體虛弱時會引發「生蛇」。²研究顯示，每三個人當中就有一人一生中會生蛇³，而癌症患者的風險更比一般人顯著地高⁴。

目前已有臨床研究證實，接種帶狀疱疹疫苗可有效顯著減低出現生蛇的風險，亦有癌症治療臨床指引建議，癌症患者應接種疫苗以預防生蛇，保障治療過程的順利進行⁵。有見及此，癌症資訊網慈善基金在今年中進行了一項關於癌症患者對生蛇風險認知和預防需求的調查，探究癌症患者對生蛇的了解程度、相關焦慮，同時了解他們對接種預防疫苗的態度和意願。結果發現，受訪者普遍對生蛇感到憂慮，近70%受訪者認為在癌症治療過程中預防帶狀疱疹極為重要。因此，癌症資訊網慈善基金呼籲政府應與慈善機構或醫院合作，為癌症患者提供疫苗接種補貼或免費接種服務，以增加接種疫苗的意願。

化療癌症患者生蛇風險可高達25倍　甚或需中斷治療及面對嚴重併發症

內科腫瘤科專科吳劍邦醫生表示：「與一般人群相比，接受化療的癌症患者患上生蛇的風險可高達25倍。生蛇風險在癌症確診後的首2年內特別高，而且風險在其後時間仍然顯著⁶，除了生蛇引起的神經痛楚，癌症患者更容易引發嚴重併發症。免疫力低下人士例如癌症病人，出現生蛇併發症的風險比一般人高，而且生蛇的症狀往往更持久、範圍更廣，更可能演變成病毒血症、肺炎、肝炎、腦炎等嚴重併發症，復發生蛇的風險亦更高。^7，8其中最令許多患者驚恐的後遺神經痛，免疫力低下的癌症患者患上的風險更增加達3.3倍，痛楚可持續數年甚至終身。 ^9，10在生蛇急性感染期，癌症患者往往需要暫停化療，這不但可能會影響整體治療成效，亦會增加急症入院、住院和抗病毒藥物使用的機會。另一方面，治療生蛇的抗病毒藥物可能與癌症治療藥物產生相互作用，需由醫生仔細調整藥物方案¹¹」

生蛇同時增加患癌風險　疫苗接種是癌症患者的關鍵防線

吳醫生引述一項英國研究指出，成人生蛇患者日後患癌的風險比一般人高出2.4倍。¹²另一項研究亦發現，新冠疫情後，生蛇可增加患大腸癌的風險，影響可持續超過3年，特別對年長人士或長期病患者影響更大。¹³吳醫生指出，癌症權威指引，如美國國家綜合癌症網絡和美國臨床腫瘤學會，均建議癌症患者接種疫苗以預防生蛇。不論是在癌症治療開始前、治療期間或完成後，均可考慮接種。對於接受持續治療的患者，應在免疫反應最穩定的時期進行接種，關鍵是為每位患者作出個別評估。¹⁴

本地調查：近四成癌症患者曾生蛇

癌症資訊網慈善基金在今年5至6月期間，向116位癌症患者進行了一項線上問卷調查，結果發現有近40%的受訪者曾經生蛇。整體而言，受訪者普遍對生蛇感到憂慮，其中以生蛇引起的疼痛為最大憂慮，其次為害怕生蛇會影響日常生活、延誤癌症治療，以及引發嚴重併發症。調查亦發現，近70%受訪者認為，在癌症治療過程中預防生蛇是極為重要。

疫苗接種補貼及加強健康教育　鼓勵癌症患者積極防蛇

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士在總結該調查時說：「三分之二受訪者認為費用負擔是主要阻礙因素，認為疫苗的價格過高，尤其在家庭月入2萬元以下的群體中情況更為明顯。其次，有六成病人擔心疫苗可能干擾癌症治療計劃，並對疫苗認知不足。有見及此，我們認為應加強健康教育，普及風險知識，加強公眾對生蛇風險和其危害的宣傳。同時呼籲衞生防護中心轄下的疫苗可預防疾病科學委員會，審視加入癌症病人接種蛇針的建議，以及政府與公立醫院為患者提供疫苗接種補貼或免費接種，增加病人接種疫苗的意願，從而減低癌症病人生蛇的發病率和出現嚴重併發症的風險，改善他們的生活質素。」

癌症病人個案

現年34歲的Truda在18到25歲期間，每年都飽受生蛇神經痛折磨，甚至曾在陰道部位生蛇。她直言：「生蛇比生仔更痛。」更不幸的是，3年前她被診斷患上早期卵巢病變。 手術治療後，曾在生蛇復發跡象。Truda現已接種蛇針，並且深刻體會到疫苗在預防生蛇方面的成效。她分享道：「作為癌症患者，生蛇的風險顯然比一般人高得多，所以我們不應只專注於抗癌，預防生蛇和其他疾病同樣重要，應及早做好預防。」Truda的經歷切實反映了癌症患者面對生蛇的真實挑戰，也突顯了疫苗接種在減低風險、改善生活質素方面的重要性。

1. CHP. Seroprevalence rate of Varicella Zoster virus antibodies in Hong Kong. Available at: https://www.chp.gov.hk/en/statistics/data/10/641/701/3691.html. Accessed Oct 2025
2. Harpaz R, et al. MMWR. 2008;57:1-30.
3. Harpaz R, et al. MMWR. 2008;57:1-30.
4. Harpaz R, et al. MMWR. 2008;57:1-30.
5. Kamboj M, et al. J Clin Oncol. 2024;42(14):1699-1721.
6. Masci G, et al. Oncology. 2006;71:164-167.
7. Pedrazzoli P. ESMO Open. 2022;7:1-7
8. Kennedy PGE, et al. Viruses. 2018;10:609.
9. Buchan SA, et al. Clin Infect Dis. 2020;71:22-29.
10. NHS. Overview – Post-herpetic neuralgia. 2021. Available at: https://www.nhs.uk/conditions/post-herpetic-neuralgia/. Accessed Oct 2025.
11. Pedrazzoli P. ESMO Open. 2022;7:1-7.
12. Cotton SJ, et al. Br J Cancer. 2013;108(3):721-726.
13. Lu TJ, et al. Cancers (Basel). 2025;17(14):2306.
14. Kamboj M, et al. J Clin Oncol. 2024;42(14):1699-1721.

關於癌症資訊網慈善基金

「癌症資訊網慈善基金」，簡稱 CICF，於2017年由癌症資訊網創立，旨在將網上服務進一步延伸，為癌症患者及其家屬提供全面及合適的支援。我們亦希望透過凝聚抗癌路上的同路人，鼓勵更多人參加病人組織，積極倡議病人權益。本基金的服務發展及日常運作經費主要由「癌症資訊網」撥款支持，惟持續服務的需求甚殷，公眾的捐助對本基金至為重要。

是次活動由葛蘭素史克有限公司支持。

 

---

 

常見問題 FAQ

Q1:癌症病人可於什麼時候接種預防「生蛇」疫苗？

根據美國臨床腫瘤學會（ASCO）的權威指引，建議癌症患者最好在癌症治療前接種疫苗。如未能於治療前接種，在癌症治療期間接種重組疫苗也是安全的。

在接種疫苗之前，應諮詢醫生的意見。醫生可能會根據不同情況，例如個人病史、以往的疫苗接種反應以及癌症治療狀況，來制定接種建議。

Q2:「生蛇」痊癒後會再復發嗎？

「生蛇」是會復發的，而癌症病人或服用影響免疫系統藥物的病人比一般人有更高的復發機會。

Q3:「生蛇」痊癒後會再復發嗎？

「生蛇」是會復發的，而癌症病人或服用影響免疫系統藥物的病人比一般人有更高的復發機會。

癌症病人疫苗接種建議

即時閱讀小冊子

 

 

 

在11月「世界肺癌關注月」期間，基於提高大眾對肺癌的認知，癌症資訊網慈善基金公佈了2021至2024年期間完成的兩期肺癌篩查計畫結果。該計畫免費為200名有家族肺癌病史的香港市民提供了一次性的低劑量胸腔電腦斷層掃描（Low Dose CT Thorax, LDCT），以及在篩查前後由顧問司徒達麟醫生評估諮詢。

根據第一期篩查計劃（2021年12月至2022年11月），司徒達麟醫生撰寫了名為《簡報：來自東亞慈善肺癌篩查計劃的真實世界首輪結果》的研究報告論文，已刊登於《胸部疾病雜誌》，並在2024世界肺癌大會上進行海報演講。

司徒達麟醫生強調真實世界數據（real world data）的參考價值，推測如果在香港實行肺癌篩查，結果會與是次計劃相近。同時，這也反映出LDCT肺癌篩查在香港幫助市民早期發現肺癌個案的潛能。此外，篩查結果顯示雖然吸煙是重要因素，但家族肺癌史在香港肺癌個案中可能是一個更重要的因素。篩查並非處理問題的終點，必須備有良好及快速的跟進機制和程序，才能達到完全治癒病人的理想效果。最後，再次提醒大眾，肺癌不僅限於吸煙者，通過LDCT早期篩查是治療的關鍵。

第一期肺癌篩查研究報告的發現

在第一期計劃中，100名符合條件的申請者接受了低劑量胸腔電腦斷層掃描（LDCT）篩查。參與者中99%人士有家族肺癌病史，71%從未吸煙。單輪篩查後，47名參與者（47%）的LDCT結果呈陽性。值得注意的是，與LDCT陽性結果相關的因素包括患有姊妹群組肺癌病史（28%對8%）和來自多發性家族，即有兩名或以上家庭成員有肺癌病史的家庭（47%對23%）。篩查結果顯示，6名參與者（6%）因LDCT陽性結果而被確診為肺癌（均為腺癌）。其中4人為第一期肺癌，另外2人最終確診為三期和四期。

司徒達麟醫生在發表研究報告論文後表示：「這次篩查是真實世界數據，所得結果跟在美國、歐洲和台灣進行的多次篩查結果非常相近，因此有很高的參考價值。LDCT肺癌篩查有利於幫助市民早期發現肺癌，非常值得在香港推行。篩查結果顯示雖然吸煙是重要因素，但家族肺癌史在香港肺癌個案中可能是一個更重要的因素。還有，第一期篩查計劃中有6位參與者發現肺癌狀況，但只有5位接受了手術治療。可見除了有篩查，也必須有良好和快速的機制和程序跟進才行。」

第二期肺癌篩查計劃

另外，癌症資訊網慈善基金於2022年12月至2024年9月期間也舉辦了第二期肺癌篩查計劃。100名參與者均有家族肺癌病史，其中90%是非吸煙者。根據目前篩查結果，2名參與者被高度懷疑患有肺癌，建議立即進行詳細檢查，另有7名參與者被建議在6個月後再次覆檢。

 

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士指出：「肺癌在香港屬於最常見的癌症。根據政府癌症網上資源中心的資料，在2021年有5,978宗肺癌新症，佔香港癌症新症總數的15.5%；按粗發病率計算，每十萬香港人口中便有大約81宗新增肺癌個案。同時，肺癌也是本港最致命的癌症，在2021年肺癌導致4,037人死亡，佔癌症死亡總數的26.7%。我們必須讓市民知道，及早發現肺癌可以提升治癒的機率。通過這兩次篩查計劃，我們看到早期發現和治療的重要性。因此，我們希望這項研究計劃可以引起社會各界對肺癌篩查的重視，讓更多市民得益。癌症資訊網慈善基金將會繼續關注肺癌篩查的發展，也計劃在未來展開更多相關的公益專案計劃，為本港市民的健康把好關。」

同時，兩次的肺癌篩查計劃都得到美敦力香港醫療有限公司支持^*，方嘉儀主席對此表示衷心感謝。

認識肺癌

肺癌是一種惡性腫瘤，通常在下呼吸道系統產生，例如支氣管和細支氣管的表皮細胞等部位。肺癌分成四期，根據數據顯示，整體肺癌患者的5年相對存活率是21.8%。依分期劃分，第一期的5年相對存活率是72.4%，然後呈現逐步下降的趨勢，第四期患者的5年相對存活率只有7.8%。

^*第一期及第二期慈善肺癌篩查計劃由美敦力香港醫療有限公司支持，美敦力並無參與任何數據研究及論文內容製作。

[香港，即時] 癌症資訊網慈善基金 於2024年12月1日假粉嶺高球場舉辦長跑活動「Run For Passion 越跑．越友2024」，希望透過跑步，令大眾了解「分享、交流、同行，鼓勵」在抗癌路上十分重要，也鼓舞著每一個人追求積極健康的生活態度，亦為癌症資訊網慈善基金籌募善款，幫助更多的患者及家庭。

賽事除了 10 公里跑之外，亦有5 公里跑賽事及1公里慈善步行，鼓勵不同程度的運動愛好者一同參與。
「一個人跑得快，一班人跑得遠。」賽事除了個人組別，亦設有 10 公里隊際及 5 公里隊際組別，發揮互助互勉，一同爭取好成績！賽事報名設早鳥優惠，由即日起至9月14日報名費每位HK$280起，參加者將可獲得精美賽事選手包包含記念T-shirt、號碼布及完成獎牌。為方便參加者前往活動場地，大會將安排免費接駁巴士由上水港鐵站B2出口往返會場。

為了鼓勵更多人一同支持癌症資訊網慈善基金為癌症患者及其他同路人提供支援服務，今次比賽亦設有「 最落力團隊獎」以答謝最多人參加的團體，以及「最有善心獎」以答謝募捐得最多的個人、團體、或家庭。活動現場將設置不同遊戲活動攤位，讓大家提升對癌症知識及更了解癌症資訊網慈善基金的各項服務。

想為癌症病人及家屬出一分力，請前往活動網頁: https://runforpassion.hk/ 報名參加「Run For Passion 越跑．越友2024」。癌症之路不易行，你的支持對於癌症資訊網及受助者的鼓舞！請大家繼續留意本機構的專頁及社交媒體 (Facebook & Instagram) 專頁，我們將會發放更多活動資訊！

 

Run for Passion 越跑・越友2024慈善賽比賽訊息

日期 : 2024-12-01 星期日

地點 : 粉嶺高球場公園

賽事: 5公里／10公里／1公里

組別：個人／隊際／家庭

交通安排：大會將安排免費接駁巴士由上水港鐵站B2出口往返會場

早鳥優惠：即日起至2024年9月14日

截止日期：2024年11月10日，額滿即止

賽事詳情及報名網頁 : https://runforpassion.hk/

癌症資訊網慈善基金首次參與世界肺癌大會(WCLC)

分享低劑量肺部電腦掃描肺癌篩查計劃成果

【2024年9月11日，香港】癌症資訊網慈善基金(下稱CICF)首次參與於2024年9月7至10日在美國聖地牙哥舉行的世界肺癌大會（World Conference on Lung Cancer, WCLC），並有幸就其首次低劑量肺部電腦掃描（下稱LDCT）肺癌篩查計劃的結果進行海報演講。該研究由CICF主導進行，並獲榮譽顧問司徒達麟醫生支持及撰寫成題為“Brief Report: Real-World First Round Results from a Charity Lung Cancer Screening Program in East Asia“的研究報告。

研究詳細記錄了CICF於2021年12月至2022年11月期間進行的首次LDCT肺癌篩查計劃結果。該計劃為100名符合條件的申請者提供了免費的LDCT篩查，其中99名完成了篩查計劃。參與者中99%有家族肺癌病史，71%為從未吸煙者。研究結果顯示，在單輪篩查後，47名參與者（47%）的LDCT結果呈陽性。值得注意的是，屬姊妹群組患肺癌病史（28%對8%，p = 0.01）和來自多發性家族，即有兩名或以上家庭成員有肺癌病史的家庭（47%對23%，p = 0.02）是與LDCT陽性結果相關的因素。更重要的是，6名參與者（6%）因LDCT陽性結果而被確診為肺癌（均為腺癌）。

根據研究數據，在這6名被確診為肺癌的參與者中，4人為第一期肺癌，5人接受了根治性手術治療。其中一名患者被診斷為第四期肺癌，接受了非手術治療。司徒達麟醫生表示：「雖然這只是一個民間慈善團體自發的篩查計劃，但所獲得的結果與其他地區研究性質的肺癌篩查結果非常相近。這證明了LDCT篩查在實際應用中的有效性，特別是在亞洲地區。」研究還發現，在LDCT陽性的參與者中，屬姊妹群組患肺癌病史的人被診斷為肺癌的風險更高（相對風險 = 5.23）。此外，被分類為Lung-RADS 3或以上（比值比 = 12.08）或被專家認為可疑（比值比 = 63.33）的病變更有可能是肺癌。研究數據還顯示，在6名確診患者中，3名被歸類為Lung-RADS 4類（4A或4B），表明這些類別確實與較高的肺癌風險相關。同時，專家的臨床判斷也起到了重要作用，所有6名確診患者的病變都被專家評為「可疑」並建議進行治療。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士表示：「能夠在如此大型的國際會議上展示我們的工作，是一個十分寶貴的經驗，也是對我們工作的一個認可。我們很高興能與來自不同國家的專業人士交流肺癌篩查計劃的看法。這促使我們繼續為大眾出一分力。」這項研究為未來在香港實施肺癌篩查計劃提供了重要的參考。結果表明，在考慮未來制訂低制量肺部篩查藍圖中，家族肺癌病史可能是一個關鍵的指標因素。此外，如何根據LDCT檢測到的病變特徵來決定進一步干預，也需要更多的定義和研究。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士補充道：「肺癌是香港最常見和致命的癌症之一。通過這次篩查計劃，我們看到了早期發現和治療的重要性。我們希望這項研究能引起社會各界對肺癌篩查的重視，讓更多市民受益。」癌症資訊網慈善基金將繼續關注肺癌篩查的發展，並計劃在未來開展更多相關的公益專案，為香港市民的健康把關。

 

（2024 年 8 月 28 日，香港）香港癌症資料統計中心 2021 年的報告，香港癌症的新增個案高達 38,462 宗，平均每日有 105 人確診癌症。而用作治療癌症的藥物費用高昂，部份藥物不在藥物安全網範圍或不在藥物名冊之列，病人需自費購買。對於沒法得到任何資助的基層或夾心階層病人，「有藥無錢醫」的困境對病人身心造成極大影響！

近年，國家醫保藥品目錄已納入多款腫瘤科藥物，並且擴大藥物適應症的範圍，藥物價格因而大幅下降。同一間原廠製造的同一款藥物價格普遍比香港低 30% 至70%，因此部分香港癌症病人選擇北上求醫購藥。奈何每月數千元的支出對於不少香港的基層家庭及夾心階層來說，仍是一筆沉重的負擔。

嘉里集團郭氏基金會留意到社會上的急切需求，特捐資推出「癌症藥物資助計劃」，由癌症資訊網慈善基金執行，為合資格癌症病人提供藥費津貼。 計劃旨為資助不符合現有癌症藥物資助要求的基層人士或夾心階層，幫助他們在香港大學深圳醫院購買價格較香港便宜的癌症藥物，提供個案跟進和服務轉介，而計劃參加者必須通過經濟審查。

嘉里集團郭氏基金會項目經理李潔鈴女士表示：「嘉里集團郭氏基金會看到社會上有越來越多癌症患者面臨高昂的藥費負擔，因此希望透過此計劃，為有需要的病人提供適時的經濟援助，減輕他們的醫療開支壓力。我們希望這項計劃能夠切實減輕受惠病人的經濟負擔，讓他們能專心接受治療，不必過度擔心藥費問題。同時也期望計劃能夠以身作則，鼓勵更多企業或慈善機構投入此類有意義的公益項目。」

癌症資訊網慈善基金創辦人吳偉麟先生表示：「本港癌症及罕見病高藥價的問題存在已久, 縱使有部份藥物得到安全網的覆蓋，或其他藥物計劃的資助，但實際上可以援助的個案並不多。我們明白到政府及相關的持份者也十分關注北上求醫及買藥的社會問題，但政策上的優化非一朝一夕可以改變，因此，我們十分感謝得到嘉里集團郭氏基金的認同，推行「癌症藥物資助計劃」以缓解病人所急 。」

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀女士表示：「醫療創新乃病人福音，感恩去年施政報告就醫療衛生政策宣布多項措施，為病人帶來「好藥港用、硏發惠民」喜訊，但同時一群生活在貧病癌症群體正處於好藥也難求，付不起高昂藥費，貧病交加，難道藥價定命數，生命又何價？期望政府建構醫療生態圈，促進醫療產業轉化，惠民利民。」

「癌症藥物資助計劃」詳情如下：

計劃日期：2024 年9月1日起 (首階段申請由 2024年9月1日至10月31日)

資助對象： 經癌症資訊網慈善基金審批的合資格北上就診癌症病人

申請資格：

– 持有香港永久居民身份證；
– 正在醫院管理局腫瘤科接受治療的癌症病人；
– 申請者必須持有香港註冊腫瘤科專科醫生發出醫生證明書
– 未有受惠於其他藥物經濟援助，例如:撒瑪利亞基金及關愛基金醫療援助計劃等(申請人如有醫療保險，應先向保險公司申請賠償)；以及
– 需通過經濟審查

資助金額：

每月上限為港幣5400元正，最多獲持續資助12個月

傳媒聯絡：

江善彤 Stella Kong
電郵：[email protected]

 

 

 

【香港，2024 年 7 月 28 日】病毒性肝炎一直是全球重大的公共衛生問題。慢性肝炎患者若沒有進行定期的醫學監測和治療，將會出現嚴重後果，包括肝損傷、肝硬化、肝癌甚至死亡。為響應世界肝炎日 2024，癌症資訊網慈善基金及香港肝臟移植協康會獲生物製藥公司吉利德科學的支持，攜手推出名為“BE THE VOICE”的病毒性肝炎公眾教育計劃，此計劃藉著一系列病毒性肝炎公眾教育活動，旨在提高公眾對病毒性肝炎的關注與認知，同時推廣正確可靠的資訊，加深患者對有關疾病的認識，讓肝炎患者自身可以有更好的疾病管理，以預防嚴重肝病的發生。

根據香港大學醫學院 2015 年完成的首次全港大規模醫學篩查，推算香港有54萬人感染乙肝病毒。根據衛生署的資料顯示，有近 4 成的乙型肝炎患者對於病情並不知情，接近 50%患者沒有就肝臟疾病作出任何醫療跟進。香港肝臟移植協康會會長黃龍輝先生指出：「在缺乏定期醫療跟進和及早治療下，其中四分一的感染者有機會在 30 年內惡化為肝硬化或肝癌，這也是肝癌長期成為本港死亡率第三高癌症的主要原因。」

香港肝臟移植協康會會長黃龍輝先生同時補充道：「我們普遍接觸到的患者，當出現病徵時往往已出現肝衰竭現象、肝癌或嚴重肝硬化，需要透過公立醫院聯網盡快轉介至瑪麗醫院等待肝臟移植，而大部分病人都是由乙型肝炎病毒感染所引致，情況令人堪憂。」

鑑於這情況，癌症資訊網慈善基金今年再度響應世界肝炎日，舉辦肝炎公眾教育活動。癌症資訊網慈善基金創辦人吳偉麟先生表示：「我們認為有必要舉辦像“BE THE VOICE” 這樣的病毒性肝炎公眾教育計劃，與全港各區的地區康健中心或康健站合作推廣肝臟健康活動，透過一系列公眾教育活動，在不同媒介傳遞正確病毒性肝炎資訊，消除公眾及病人對疾病的誤解。

他續指，在肝癌的常見高危因素當中，慢性乙型肝炎才是最主要的成因，現時香港佔近 8 成的肝癌患者同時患有乙型肝炎。因此，治療及管理好乙肝是預防肝癌的重要一環，及早發現，趁早求醫，對病人自己和整個醫療體系都帶來益處。

醫療衛生界立法會議員林哲玄議員從宏觀的社會角度分析這個問題，並表示：「市民千萬不要輕視乙肝；根據衛生署控制病毒性肝炎辦公室的資訊，5.6%或41萬香港人帶有乙類肝炎病毒。雖然乙肝帶菌者沒有病徵，卻有一部分人士的乙肝病毒轉趨活躍，引發慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌。肝功能和病毒指數血液檢測以及超聲波掃描能及早發現上述病變，從而讓醫生及時給予藥物治療，有效減少併發症的發生。因此乙肝帶菌者定期檢查十分重要。乙肝疫苗接種有效預防感染；政府現為高危人士進行乙肝測試，我期待政府盡快擴展乙肝篩查至1986 年前在港出生人士以及所有出生地沒有為嬰兒接種乙肝疫苗又不知道自己乙肝帶菌狀況的人士。」

吉利德科學香港、新加坡及馬來西亞區總經理李煌宏表示：「吉利德科學很高與可以透過 ALL4LIVER 資助是次項目。隨著世界衛生組織設定在2030 年消除病毒性肝炎作為公共衛生威脅的目標迫在眉睫，各方合作的需求更加迫切。肝炎，特別是乙型肝炎，在香港仍然是一個重要的公共衛生負擔，需要各個部門的共同努力，才得以向消除病毒性肝炎的目標邁進。」

“BE THE VOICE”病毒性肝炎公眾教育計劃內容豐富，涵蓋各區健康推廣街站、快速乙肝測試站（為 1986 年之前出生而未接種乙肝疫苗的香港市民提供免費乙肝檢查快速測試），健康講座、教育文章、醫生教育短片、病人故事分享，以及世界肝炎日 2024 公眾教育活動等，定能提高公眾對肝炎的認知與關注。

 

“BE THE VOICE”病毒性肝炎公眾教育計劃內容 – 各區健康推廣街站及快速乙肝測試站 – 健康講座 – 教育文章 – 醫生教育短片 – 病人故事分享 – 世界肝炎日 2024 公眾教育活動* *邀請各界別嘉賓出席健康論壇，為觀眾提供肝炎肝癌公眾教育，設置健康資訊展板及攤位遊戲讓巿民認識肝炎種類、病徵及預防，同時在現場進行快速乙肝測試。

關於香港肝臟移植協康會
香港肝臟移植協康會，由一群已經接受和正在輪候肝臟移植之人士、曾經捐出部份活體肝臟之親友、及他們的家人組成的團體，是一個非牟利組織。一九九八年七月在香港社團註冊，其後獲接納為慈善團體，並由香港稅務局給予慈善團體捐款豁免稅項資格。

關於癌症資訊網慈善基金
「癌症資訊網慈善基金」，簡稱 CICF，於 2017 年由癌症資訊網創立，旨在將網上服務進一步延伸，為癌症患者及其家屬提供全面及合適的支援。我們亦希望透過凝聚抗癌路上的同路人，鼓勵更多人參加病人病人組織，積極倡議病人病人權益。本基金的服務發展及日常運作經費主要由「癌症資訊網」撥款支持，惟持續服務的需求甚殷，公眾的捐助對本基金至為重要。

癌症資訊網慈善基金與檢測公司Inocras 香港有限公司攜手合作，並由阿斯利康香港公司全力支持，宣佈推出「HRDetect」計劃， 該計劃為香港和澳門合資格的癌症病患提供免費BRCA或HRD基因檢測，旨在透過準確的檢測方法讓更多癌症病人受惠於「精準治療」，以達致及早檢測、及早預防與治療。最新基因組測序「BRCA/HRD 基因檢測」屬個人化精準治療，適用於六種癌症病人，包括乳癌（遺傳性BRCA基因檢測）、前列腺癌 （BRCA基因檢測）、轉移性胰臟癌、（遺傳性BRCA基因檢測）、卵巢/輸卵管/腹膜癌（BRCA或HRD基因檢測）。

BRCA基因與癌症的關連

在2021年錄得女性的癌症新症中，乳癌和卵巢癌共佔約32% ，其中有10-15%的乳癌患者是由基因突變遺傳所致，最常見的基因變異出現在BRCA1及BRCA2基因。除特定人種外，一般人帶有遺傳性BRCA1或2變異基因的機會率為1/400及1/800。臨床腫瘤科專科盧頴嬋醫生表示：「BRCA基因具有腫瘤抑制功能，一旦出現突變有可能導致遺傳性乳癌、卵巢癌、前列腺癌、胰臟癌及其他癌症類別。 若帶有遺傳性BRCA1或2變異，患上卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌等癌症的風險會較一般人高。」

對於有風險因素的乳癌患者，根據美國國立綜合癌症網路 (NCCN)、美國婦科腫瘤學會 (SGO) 和美國臨床腫瘤學會 (ASCO)的國際治療指引，也建議患者進行BRCA 基因突變測試。盧醫生指出:  「若測試結果為 BRCA 基因突變陽性，治療方案可包括標靶治療PARP抑制劑，讓患者增加治療選擇。基因檢測有助患者選擇更精準個人化的治療方案，如果發現帶有具遺傳性的BRCA基因突變，測試結果可提醒其家人患癌的風險，鼓勵他們及早進行檢查及預防。」

BRCA/HRD基因檢測資助計劃

由於突變基因帶有家族遺傳性，即代表攜帶者的直系親屬有一半機會帶有相同的突變基因，而基因測試有效協助繪製家族病歷圖譜以及讓家族成員早一步找到最適合的預防方法。如果及早發現，並進行及早治療，便可提高存活率和根治的機會。癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀表示：「朝著讓更多患癌高危族群得知並及早診斷遺傳性癌症的目的，我們希望通過各方共同努力，提高公眾對遺傳性癌症的認知，幫助更多有需要的癌症患者和家人度過人生旅程。同時，我們也希望鼓勵更多社會人士了解到及早檢測、及早發現、及早治療的重要性和好處。」

BRCA/HRD基因檢測資助計劃的服務對象需持有有效香港或澳門特別行政區身份證、香港醫院管理局及澳門衛生局轄下醫院或香港及澳門私營醫療團體的病人，並持有專科醫生轉介表格。每位病人只可使用一次資助。計劃包括一次基因項目檢測和由專科醫生提供的檢測前和檢測後的遺傳咨詢輔導。計劃需經由專科醫生轉介。

查詢詳情：https://shorturl.at/lmvR7

Inocras 香港有限公司行政總裁Stephanie Sunkyung Yang表示:「我們很榮幸能夠利用我們的尖端技術和專業知識，為香港及澳門符合條件的癌症病患提供免費基因檢測服務。我們與癌症資訊網慈善基金的合作，以及阿斯利康香港的贊助，彰顯了我們對推進個人化精準醫療的承諾 。」

乳癌患者個案分享

Jayne, 41歲,BRCA1三陰性乳癌患者。病人於2016年底洗澡時發現左胸有硬塊，在進一步抽針檢驗後，確診3期三陰性乳癌，並接受了一系列療程，包括化療、手術切除及重建手術、電療。當她覆診腫瘤科專科醫生時，醫生認為她屬於年輕且沒有不良生活習慣，因此轉介她做基因檢測，才發現是BRCA 1攜帶者，輪到做測試的時候已經完成所有療程，總算及時進行適切治療，現在康復了。

傳媒聯絡：

Jasmine Shek

電郵：[email protected]

 

關於癌症資訊網慈善基金

「癌症資訊網慈善基金」，簡稱 CICF，於2017年由癌症資訊網創立，旨在將網上服務進一步延伸，為癌症患者及其家屬提供全面及合適的支援。我們亦希望透過凝聚抗癌路上的同路人，鼓勵更多人參加病人病人組織，積極倡議病人病人權益。本基金的服務發展及日常運作經費主要由「癌症資訊網」撥款支持，惟持續服務的需求甚殷，公眾的捐助對本基金至為重要。

網頁: https://cicf.org.hk/ 

 

關於 Inocras 香港有限公司

Inocras 總部實驗室位於美國加州，2024年正式落戶香港，引入最新世代全基因組測序 (Whole Genome Sequencing)技術，一次檢測數萬種基因突變，包括腫瘤組織中的基因突變、患者自身的遺傳性致病基因，以及全面的泛腫瘤生物標記，有助進一步確立個人化治療方向。

*資助計劃由阿斯利康香港公司贊助