Trastuzumab (曲妥珠單抗)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 

資料來源 :  香港藥劑師學會

 

 

學名:             Trastuzumab (曲妥珠單抗)

商品牌子名: Herceptin (赫賽汀)                          

藥物製造商: Roche Hong Kong Limited 羅氏大藥廠

劑型: 針劑

香港註册編號: 
HK-50618 (150毫克)
HK-50617 (440毫克)

孕婦用藥分級: B

藥理:  
DNA基因重組的單株抗體,選擇性與人類表皮生長因子受體-2的蛋白質(HER2)結合。曲妥珠單抗(Trastuzumab)可以抑制有HER2過度表現的人類腫瘤細胞的增生。

用途:  乳癌

劑量:
開始劑量為每千克體重,使用4毫克藥物並以靜脈注射,維持劑量為每週每千克體重, 注射2毫克藥物。

用藥禁忌: 
曾對此藥有過敏者不宜使用。

用藥注意: 
有心臟功能或胸肺功能不全患者宜小心使用。

常見副作用:  
疼痛、發燒、發冷、頭痛、皮疹、噁心、腹瀉、嘔吐、腹痛、食慾不振、無力、背痛、咳嗽、氣促、鼻炎、咽喉炎、感染、失眠、暈眩

其他副作用: 
周邊水腫、充血性心衰竭、手腳痲痺、骨痛、鼻竇炎、感冒徵狀

藥物相互作用: 
若Paclitaxel(紫杉醇)與Trastuzumab同時服用,可能會增加Trastuzumab的血液濃度。與Anthracyclines或Cyclophosphamide可能會增加影响心臟功能的機會。

病患者及家屬注意事項: 
1.  注射期間,凡有任何異常症狀(如發冷、噁心、發燒),應立即通知醫護人員。
2.  服藥後如有呼吸短促、腿部腫脹、持續咳嗽、睡眠困難、食慾不振或腹部鼓脹的情況,應立即通知醫護人員。
3.  注射Trastuzumab 期間及停藥後6個月不可哺乳。

醫管局藥物分類: 自費藥物

藥物法例分類:  P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

美國食品及藥物管理局(FDA)和英國國家卓越臨床研究中心(NICE)建議:
–  證據顯示此藥只對於乳癌細胞具有大量HER2受體(Human epidermal growth factor receptor 2)的病人有效。
–  曲妥珠單抗(Trastuzumab)可與 Doxorubicin、Cyclophosphamide 和 Paclitaxel 一同使用,用於淋巴結轉移且具有大量 HER2 受體 (node-positive, HER2-overexpressing) 的早期乳癌,作為切除手術後的輔助治療。

 

 

延申閱讀 :

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Trastuzumab

 

香港科研製藥聯會
http://www.hkapi.hk/search_page_chi.asp

Goserelin Acetate (戈舍瑞林)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 

資料來源 :  香港藥劑師學會

 

 

學名:          Goserelin Acetate (戈舍瑞林) 

商品牌子名:  Zoladex /Zoladex LA

藥物製造商:  AstraZeneca

劑型: 緩慢釋放植入劑

香港註册編號: 
HK-31178 (3.6毫克)
HK-42691 (10.8毫克)

孕婦用藥分級: X

藥理:  
此藥為黃體化激素釋放激素(Luteinizing Hormone Releasing Hormone,簡稱LHRH)的相似物,初時可能會引發大量黃體化激素(Luteinizing Hormone,簡稱LH)和促卵泡成熟激素(Follicle Stimulating Hormone,簡稱FSH)的分泌。但及後因受體下降調節(Receptor down-regulation)的影響,抑制了黃體化激素和促卵泡成熟激素的分泌,從而減低雌激素和睪酮素的產生。

用途:
1.  用作緩解性治療(只求減輕症狀,不求根治疾病)停經前或更年期婦女所患之晚期乳癌。
2.  用作緩解性治療(只求減輕症狀,不求根治疾病)晚期前列腺癌。
3.  用作治療子宮內膜異位。
4.  手術前用作薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。
5.  人工協助生殖。

劑量:
1.  治療乳癌、子宮內膜異位及薄化子宮內膜:
在腹前壁以Goserelin 3.6毫克作皮下注射,每28日一次。
(乳癌:需作長期治療;子宮內膜異位:建議最多使用6個月;手術前薄化子宮內膜:建議只使用1至2劑)
2.  治療前列腺癌:
在腹前壁以Goserelin 3.6毫克作皮下注射,每28日一次;或以Goserelin 10.8毫克作皮下注射,每12星期注射一次。

用藥禁忌:
孕婦或有機會懷孕的女士、哺乳期間的婦女、曾對此藥或其成分有過敏反應者忌用。

用藥注意:
1.  男性容易產生脊柱壓迫及因輸尿管阻塞而導致的腎功能不全。
2.  女性容易因治療而導致骨質密度流失。

常見副作用: 
1.  男性: 潮熱、性功能障礙、輸尿管阻塞。
2.  女性: 頭痛、情緒不穩、抑鬱、疼痛、失眠、潮熱、性功能障礙、性慾降低、胸部腫脹、陰道炎、性交困難、冒汗、感染。

其他副作用:
1.  男性:疼痛、昏睡、上呼吸道感染。
2.  女性:胸部疼痛。

病患者及家屬注意事項: 
患者於用藥首數星期可能會出現病徵惡化,例如由癌症所引起的疼痛會增加。用藥初期副作用較明顯,宜觀察患者的尿道阻塞、虛弱及麻痺等情況。

醫管局藥物分類:專用藥物

藥物法例分類:P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)  

美國食品及藥物管理局(FDA)建議:
1.  此藥可用作緩解性治療停經前或更年期婦女所患之晚期乳癌。
2.  此藥可用作治療子宮內膜異位。
3.  此藥可用作薄化子宮內膜。
4.  此藥可用作緩解性治療晚期前列腺癌。

此藥與Flutamide聯合使用,可用作治療局部第B2-C階段之前列腺癌。

 

 

延申閱讀 :

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Goserelin

 

香港科研製藥聯會
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Capecitabine (卡培他濱)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 

資料來源 :  香港藥劑師學會

 

 

學名:    Capecitabine (卡培他濱)

商品牌子名:  Xeloda (希羅達)

藥物製造商:  Roche Hong Kong Limited 羅氏大藥廠

劑型: 藥片

香港註册編號:      
HK-46233 (150毫克)
HK-46234 (500毫克)

孕婦用藥分級: D

藥理:
為抗癌藥物5-Fluorouracil (5-FU) 的前驅藥物,由癌細胞釋放的因子將其轉變為5-FU以達致抗癌效果,Capecitabine本身並無細胞毒性。

用途:
轉移性乳癌及轉移性結直腸癌

劑量:
以身體表面面積計算,每一平方米(m2),每日需用2500毫克(mg),每日分兩次服用,持續兩週,然後停藥一或兩週。
長者或腎功能不全人仕需按情况調整劑量。

用藥禁忌:
對卡培他濱(Capecitabine)、氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)過敏者、懷孕或肌酸酐廓清率(Creatinine clearance)少於一分鐘30毫升之病人忌用。

用藥注意:
正在服用華法林(Warfarin)的患者、骨髓功能受抑制患者、80歲以上長者、有腎或肝功能不全的人仕要小心使用。

常見副作用:
水腫、疲倦、發燒、手掌或足底皮膚乾燥、痕癢或感覺異樣、皮膚炎、疼痛(結直腸癌)、腹瀉、噁心、嘔吐、食慾下降(結直腸癌)、口腔炎、腹痛、便秘、淋巴細胞減少(lymphopenia)、貧血、嗜中性白血球減少、血小板減少、膽紅素上升、手腳痲痺、眼睛受刺激、呼吸困難(結直腸癌)。

其他副作用:
頭痛、暈眩、失眠、指趾甲異常、脫水、肌肉痛、咳嗽
*結直腸癌:靜脈栓塞、膚色異常、口腔不適、上胃腸道炎症、背痛、神經炎、關節疼痛

藥物相互作用:
若卡培他濱(Capecitabine)與華法林(Warfarin)同用,可能會增加抗凝血的功效。

病患者及家屬注意事項: 
1.  
如有噁心、食慾不振、腹瀉和發燒的情況,請立即通知醫護人員。
2.  服用者須於餐後30分鐘內服; 須整粒吞服,切勿咬碎、咀嚼或溶解藥丸。
3.  如對光有敏感反應,服用者須適當使用防曬用品及避免在紫外光下曝曬。

醫管局藥物分類: 自費藥物

藥物法例分類:  P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

美國食品及藥物管理局(FDA)和英國國家卓越臨床研究中心(NICE)建議:
美國食品和藥物管理局(FDA) 指引:

可用於治療標準療法無法控制的轉移性乳癌, 作為擴散性結腸直腸癌的一線療法, 第三期結腸癌手術後輔助性治療及對治療末期及擴散性胰臟癌有效用。
英國National Institute of Clinical Excellence (NICE)指引:

此藥可用於局部性晚期或轉移性乳癌的病人而乎合以下其中一個情況:

(1) 當Anthracycline抗癌療程不適合或無法控制病情時,此藥可與Docetaxel一同使用;

(2) 當Anthracycline 和 Taxane 抗癌療程不適合或無法控制病情時,可單一使用。

 

 

延申閱讀 :

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Capecitabine

 

香港科研製藥聯會
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Mitoxantrone Hydrochloride (米托蔥醌)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

資料來源 :  香港藥劑師學會

學名:          Mitoxantrone Hydrochloride (米托蔥醌)

商品牌子名: Novantrone

藥物製造商: Wyeth

劑型: 針劑 (20毫克)

香港註册編號: HK-25231

孕婦用藥分級: D

藥理:  
藉與DNA結合而干擾DNA之合成,因而阻斷DNA及RNA之轉譯。

用途:  
後期乳癌,急性骨髓源性的白血病,急性非淋巴細胞的白血病、淋巴瘤、急性淋巴性白血病、慢性淋巴性白血病、慢性骨髓性白血病

劑量:
視乎各種病情而定;靜脈注射

用藥禁忌:
對Mitoxantrone過敏者;兒童、懷孕及哺乳婦女忌用

用藥注意:
有心臟或肝腎功能不全人士要小心使用

常見副作用:  
噁心、嘔吐、無力。

其他副作用:
白血球減少、血小板減少、貧血。

病患者及家屬注意事項:
在服藥後,尿液可能會變成藍綠色。

醫管局藥物分類:
通用藥物 / 專用藥物

藥物法例分類:  
P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

延申閱讀 :

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/mitoxantronehydrochloride

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Anastrozole (阿那曲唑)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

資料來源 :  香港藥劑師學會

學名:    Anastrozole (阿那曲唑)

商品牌子名: Arimidex

藥物製造商: AstraZeneca

劑型: 藥片

香港註册編號: HK-42327

孕婦用藥分級: D

藥理:  
此藥為選擇性非類固醇類芳香化酶抑制劑,可抑制芳香化酶(Aromatase),减少循環中的雌二醇水平,從而減低雌二醇對乳癌細胞的生長或轉移的機會。

用途:  
治療停經後婦女罹患局部晚期或轉移性的乳癌(當中包括雌激素受體呈陽性反應或荷爾蒙受體不明時);
治療罹患晚期乳癌並已服用過他莫昔芬(Tamoxifen)的停經後婦女作為延續治療;
輔助治療停經後婦女罹患早期乳癌,其雌激素受體呈陽性反應。

劑量:
成年人每日一次,每次1 毫克。

用藥禁忌:
懷孕或曾對此藥有過敏反應者不宜服用。

用藥注意:
停經前婦女、患有高膽固醇或患有骨質疏鬆人仕宜小心服用。
不建議與他莫昔芬(Tamoxifen)共同使用。

常見副作用:  
血管擴張、頭痛、抑鬱、潮熱、肌肉無力、關節炎、關節痛、背痛、骨痛、咳嗽增加、咽喉炎。 

其他副作用:
周邊水腫、高血壓、胸口疼痛、失眠、昏睡、出疹、高血脂、嘔吐、便秘、腹痛、腹瀉、體重增加、骨質疏鬆、骨折、肌肉疼痛、呼吸困難、鼻竇炎、支氣管炎、鼻炎、淋巴水腫、感染、感冒徵狀、冒汗。

藥物相互作用:
其它含有雌激素的藥物可降低此藥之療效,所以不應與此類藥物合用。
                                
病患者及家屬注意事項: 須整粒吞服,可以餐前或餐後服食。

醫管局藥物分類: 專用藥物 / 自費藥物

藥物法例分類: P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

延申閱讀 :

https://en.wikipedia.org/wiki/Anastrozole

香港科研製藥聯會
http://www.hkapi.hk/

Megestrol Acetate

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 

資料來源 :  香港藥劑師學會

 

 

學名:   Megestrol Acetate   

商品牌子名:

劑型:丸劑:40mg; 160mg         

孕婦用藥分級: X

藥理:
有助體內的孕激素對抗癌細胞 ; 透過抑制腦下垂體,具抗黃體化作用,從而減低癌細胞的活性

用途:乳癌*、子宮內膜癌#

劑量:     乳癌:口服每日4次,每次40mg,特殊情况下可調高至每日1600mg
                 子宮內膜癌:口服每日40-320mg,分多次服用

用藥注意:對此藥敏感者忌用

副作用:
(1) 常見副作用:消化不良、陰道出血、暈眩、嘔吐、失眠、皮疹、水腫及體重增加。
(2) 其他副作用:嚴重頭痛、呼吸困難、說話不清及視力改變。

藥物相互作用:

  •  此藥可阻礙Dofetilide從腎臟排出,因而增加Dofetilide在血液中的濃度,引致心律不整。


病者及家屬注意事項:

  • 治療期間要避免懷孕。


醫管局藥物分類:通用藥物

藥物分類:P1S1S3 (此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)


(1) * 為FDA和HA的認可適應症
(2) # 為FDA的認可適應症
(3) 沒有標記的為HA的認可適應症

 

 

延申閱讀 :

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Megestrol_acetate

 

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http://www.hkapi.hk/search_page_chi.asp

Epirubicin ( 表柔比星 )

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 
資料來源 :  香港藥劑師學
 
 

學名:          Epirubicin ( 表柔比星 )

商品牌子名: Pharmorubicin

藥物製造商: Pfizer

劑型: 10mg/5 ml之針劑;50mg/25 ml之針劑

香港註册編號: HK-44164

孕婦用藥分級: D

藥理: Epirubicin抗癌的藥理還未完全被確立,相信與DNA形成複合物以抑制核酸(DNA及RNA)和蛋白質合成、抑制topoisomerase-II以阻礙DNA複製,從而影響癌細胞的生長及分裂過程有關;另產生自由基有助消滅癌細胞。

用途: 乳癌的輔助治療(適用於已擴散至腋下淋巴結的乳癌,並且已進行腫瘤切除手術)、肺癌、胃癌、卵巢癌、淋巴瘤、白血病、膀胱癌、惡性(末期)/轉移性軟組織肉瘤。

劑量: 一般常用劑量為60mg至 120 mg/m2,每三至四週注射一次。最高累積劑量為 1000 mg/m2。乳癌的輔助治療(合併藥物治療):在療程的第1、8天注射60 mg/m2的Epirubicin,並配合cyclophosphamide及5-fluorouracil,每四週一次,共六個療程;或在療程的第1天注射100mg/m2的Epirubicin,並配合cyclophosphamide及5-fluorouracil,每三週一次,共六個療程。

用藥禁忌: 曾接受其他抗腫瘤藥物或放射治療而產生明顯持續骨髓抑制現象或出現嚴重口腔炎的病人;有顯著肝功能受損的病人;有全身性感染的病人;心臟功能受損;曾接受最高累積劑量的 mitozantrone ,mitomycin C 或其他四環黴素類藥物(anthracyclines)如 doxorubicin 或 daunorubicin; 對 epirubicin、其他四環黴素類藥物或 anthracenediones 過敏的人;懷孕或哺乳婦女忌用。膀胱內灌注禁忌:
–  癌細胞已穿透入膀胱壁內之侵入性腫瘤
–  尿路感染
–  膀胱發炎
–  尿道插管問題

用藥注意: 心律不正;肝腎功能不全者小心使用。

常見副作用: 昏睡、噁心、嘔吐、黏膜炎、腹瀉、脱髮、注射部位反應、停經、熱潮感、感染、結膜炎/角膜炎。

其他副作用: 骨髓抑制、白血球減少症、嗜中性白血球減少症、血小板減少症、輕微的貧血、次發性 / 繼發性感染。

藥物相互作用: Cimetidine可能會增加Epirubicin的血液濃度。同時使用 Pharmorubicin 及普荼洛爾(Propranolol)可能會引起心臟毒性作用。

病患者及家屬注意事項:
1.  充分休息,營養均衡,多喝水、不吸煙、多運動,對健康有益。
2.  有下列病徵應立即通知醫護人員:靜脈輸注部位疼痛、胸口疼痛、心悸、呼吸短促或呼吸困難、體重突增、手腳或腿腫脹或任何不明出血。
3.  定期測體溫。如有腹瀉,發燒、寒顫、其他不適,請通知醫護人員。
4.  切勿用力梳刷頭髮,可使用柔軟的嬰兒頭刷。

醫管局藥物分類: 通用藥物

藥物法例分類: P1S1S3 (此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

美國食品及藥物管理局(FDA)和英國國家卓越臨床研究中心(NICE)建議:FDA認可的適應症: 乳癌的輔助治療(適用於已擴散至腋下淋巴結的乳癌,並且已進行腫瘤切除手術)

 

 

延申閱讀 :

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Epirubicin

 

香港科研製藥聯會
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Vinblastine( 長春花鹼 )

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買

 
資料來源 :  香港藥劑師學
 
 
學名:               Vinblastine ( 長春花鹼 )

商品牌子名:

劑型:   針劑

孕婦用藥分級:    D

藥理:此藥可以抑制有絲分裂,從而阻礙癌細胞生長。

用途:乳癌#、絨毛膜癌#、霍奇金氏淋巴瘤#、非霍奇金氏淋巴瘤#、睪丸癌#、膀胱癌


劑量:   視乎各種情況而定。

用藥禁忌: 白血球過低人士;哺乳或婦女忌用。

用藥注意: 有阻塞性黃疸人士;肝功能受損人士;有痛風病史人士要小心使用。

副作用:
(1)  常見副作用: 噁心、嘔吐、脫髮、白血球減少。
(2)  其他副作用: 出血性結腸炎、神經毒性、直腸出血、氣管收縮。

藥物相互作用: 若此藥與Mitomycin同服,可能會引起急性呼吸困難和嚴重氣管收縮。若Phenytoin和Vinblastine同服,可能會減低Phenytoin的血液濃度。

病患者及家屬注意事項:
– 用藥期間可能會引致脫髮。切勿用力梳刷頭髮,可使用柔軟的嬰兒頭刷。
– 切勿在陽光下曝曬。
– 藥物治療期間,因骨髓會被抑制,病患者可能會較容易受到感染。所以患者應避免出入人潮擠擁的地方或接觸傳染病患者,減少受感染的機會。
– 若有以下情況,如末梢神經麻痺或刺痛、不正常出血、或呼吸困難,請立即通過醫護人員。

醫管局藥物分類:      通用藥物

藥物分類:P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)
 

(1) * 為FDA和HA的認可適應症
(2) # 為FDA的認可適應症
(3) 沒有標記的為HA的認可適應症
 
 
 
延申閱讀 :
 
 

Docetaxel (多西紫杉醇)

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

 

資料來源 :   藥物教育資源中心 (Drug Education Resources Centre, DERC) 

 

 

學名:         Docetaxel (多西紫杉醇)

商品牌子名: Taxotere (特素療)

藥物製造商: Sanofi-aventis

劑型: 針劑

香港註册編號:      
HK-41353  (20毫克)
HK-41354  (80毫克)

孕婦用藥分級:  D

藥理:
Docetaxel透過與游離微管蛋白(tubulin)結合,促進微管蛋白形成穩定微管,同時抑制其分解。這過程產生出沒有正常功能的微管束,同時令微管穩定化,從而抑制細胞的有絲分裂,阻止癌細胞分裂,令癌細胞死亡。

用途:
乳癌
非小細胞肺癌
前列腺癌
卵巢癌
頭/頸癌

劑量:
每隔一或三週一次靜脈注射, 不同的癌症所需劑量不同;醫生會按照病人的體重及情況決定劑量。

用藥禁忌:
1.對此藥任何成分過敏者。
2.治療前中性白血球(neutrophils)低於1,500/mm3 水平之人仕。
3.孕婦

用藥注意:
1.治療期間病人應接受定期的血液檢驗。
2.肝、腎功能受損人士。

常見副作用:  (副作用出現的次數會因應癌腫瘤影響的器官、事前用藥和所用劑量而改變)
周遭水腫、脫髮、指/趾甲異常 (斑紋banding、甲癬、變色)、口腔炎、噁心和嘔吐、腹瀉、白血球減少、肌肉疼痛、發燒、氣促、過敏反應 (血管性水腫、皮疹、潮紅、發燒、低血壓)

其他副作用:
膽紅素上升、關節疼痛

藥物相互作用:
可能會與其他經CYP3A肝酵素代謝之藥物有相互作用(如Cyclosporine、Erythromycin、Ketoconazole、Terfenadine)。

病患者及家屬注意事項:
1.若你正使用其他藥物,請在開始接受Docetaxel注射前告訴你的醫生。
2.若你正準備接受其他治療,請告訴你的醫生、牙醫或藥劑師你正在使用Docetaxel。
3.若你在Docetaxel治療期間懷孕,請立即告訴你的醫生。
4.請按照你醫生的處方按時用藥。
5.若你出現任何嚴重副作用,請告訴你的醫生或醫護人員。
6.減少副作用的出現,可能需要在注射前一天開始,服用類固醇藥,期三至五天。

醫管局藥物分類:  自費藥物

藥物法例分類:      P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

美國食品及藥物管理局(FDA)和英國國家卓越臨床研究中心(NICE)建議:
美國食物及藥物管理局(FDA)批准:
– 在先前的化療失敗後,以Docetaxel治療晚期原位或轉移性乳癌患者。Docetaxel配合亞德里亞黴素(Doxorubicin)及環磷醯胺(Cyclophosphamide),用作可動手術的淋巴結陽性乳癌患者的輔助治療。
– 在先前的鉑類(Platium-based)化療失敗後,以Docetaxel治療患有晚期原位或轉移性非小細胞肺癌的患者。
– Docetaxel與Cisplatin聯合使用,治療患有無法切除的晚期原位或轉移性非小細胞肺癌,而未曾接受化療的患者。
– Docetaxel配合強體松(Prednisone),用作治療非雄激素依賴型激素抗性型前列腺癌。

 

 

References

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Docetaxel

 

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http://www.hkapi.hk/search_page_chi.asp

 
 
 

Aminoglutethimide

注意:此藥物受香港《藥劑業及毒藥條例》監管;病人須憑醫生處方,到已註冊藥房購買。

資料來源 :  香港藥劑師學

學名:  Aminoglutethimide

商品牌子名:Orimeten

劑型:藥片

香港註冊編號: HK-18861 (藥片,250毫克)

孕婦用藥分級: D

藥理:
能抑制腎上腺皮質類固醇的合成,亦可阻斷肌肉和肝臟中的芳香酶,從而減少雄性素轉變為雌激素。

用途: 轉移性乳癌

劑量: 口服每日250毫克,逐步增加至每日四次,每次250毫克。

用藥禁忌:甲狀腺功能減退及孕婦忌用

用藥注意:長者要小心使用   

常見副作用:
暈眩、昏睡、頭痛、噁心、嘔吐、食慾下降、血壓下降及心跳過速等。

其他副作用:
顆粒性白血球缺乏症、血上板減少等。

藥物相互作用:
避免與抗凝血藥共用而引致出血情況。

病患者及家屬注意事項:
-病人應避免飲酒。
-如病人情緒或身體問題造成壓力,可能需要類固醇補充劑。
-避免在用藥期間以及停藥後4個月內懷孕。
-用藥期間避免哺乳。

醫管局藥物分類:通用藥物

藥物分類:P1S1S3 (此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥)

References

https://en.wikipedia.org/wiki/Aminoglutethimide

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