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為乳癌患者提供基因檢測資助 助找出基因變異 制訂個人化治療

31-03-2022

為乳癌患者提供基因檢測資助
助找出基因變異 制訂個人化治療

隨著基因檢測技術進步，醫學界開始從基因變異層面為乳癌分類，盡早識別患者是否帶有基因突變，預測特定藥物的治療反應，從而制訂個人化的治療方案。不過，基因檢測費用或加重患者的經濟負擔，瑞士諾華製藥就與非牟利機構及基因檢測公司合作，為合適的乳癌患者，提供兩個分別為定額資助及免費的基因檢測計劃，支援她們接受基因檢查，以盡早得到適切治療。

瑞士諾華製藥（腫瘤科）香港乳腺產品部門總監曹海琳女仕表示，新冠肺炎疫情之下，不少家庭或出現經濟困難，而部分癌症病人擔心感染風險，甚至會延誤到醫院接受治療，情況令人憂慮。期望是次計劃能為患者及醫療界出一分力，解她們燃眉之急。

PIK3CA基因變異 預後較差
以往，醫生會為乳癌患者進行簡單檢測，視乎乳癌的生物特徵而考慮不同治療方案，近年則開始從基因檢測入手，當中包括PIK3CA基因變異。PIK3CA基因負責控制細胞的生長及凋亡，一旦出現變異，細胞便會不受控制地增生，導致癌細胞出現並形成癌症，並為晚期乳癌中一個重要的基因突變1。有研究就指，大約40%「荷爾蒙受體陽性／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌」（HR+/HER2-型）晚期乳癌患者帶有PIK3CA基因變異2，大約70%乳癌患者分類為「荷爾蒙受體陽性／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌」3換言之，每4名乳癌患者就有1人出現這種基因突變2,3。

洞悉PIK3CA基因變異對乳癌患者至為關鍵，這種變異基因可能對荷爾蒙治療產生抗藥性4，並對化療的反應率較低5，而癌細胞轉移到腦部的機會率亦較高6。故此，這群乳癌患者的預後會較一般患者差，整體存活率也相對較短5根據美國臨床指引，若「HR+/HER2-型」乳癌復發或屬於第四期，患者便應該接受PIK3CA基因變異檢測7。

除了「PIK3CA 基因檢測資助計劃」，諾華的診斷及治療技術同時覆蓋其他癌症，例如最近就為肺癌患者免費提供為期3個月的癌症血液基因檢測服務，讓更多癌症同路人受惠。

PIK3CA 基因檢測資助計劃
對象：合資格之乳癌患者

計劃一
贊助項目：提供（最多）定額資助港幣4,000元作基因檢測

計劃二
贊助項目︰檢測費用免費（不包括活檢及抽取組織費用）。

註︰如欲申請基因檢測資助計劃，請向主診醫生查詢或查閱
https://www.pik3ca.hk 

Reference:

  1. Samuels Y, Waldman T. Curr Top Microbiol Immunol. 2010;347:21-41
  2. Vasan N, et al. Ann Oncol. 2019;30(Suppl 10):x3-x11.
  3. HKBCF report. 2020.
  4. Miller TW_J Clin Invest 2010
  5. Mosele F, et al. Ann Oncol. 2020;31(3):377-386.
  6. Fitzgerald DM, et al. Ann Oncol. 2019;30(suppl_5): v104-v142
  7. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – Breast Cancer. V2.2022

 

瑞士諾華製藥（腫瘤科）
香港乳腺產品部門總監曹海琳

 

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