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為乳癌患者提供基因檢測資助 助找出基因變異 制訂個人化治療

31-03-2022

為乳癌患者提供基因檢測資助
助找出基因變異 制訂個人化治療

隨著基因檢測技術進步,醫學界開始從基因變異層面為乳癌分類,盡早識別患者是否帶有基因突變,預測特定藥物的治療反應,從而制訂個人化的治療方案。不過,基因檢測費用或加重患者的經濟負擔,瑞士諾華製藥就與非牟利機構及基因檢測公司合作,為合適的乳癌患者,提供兩個分別為定額資助及免費的基因檢測計劃,支援她們接受基因檢查,以盡早得到適切治療。

瑞士諾華製藥(腫瘤科)香港乳腺產品部門總監曹海琳女仕表示,新冠肺炎疫情之下,不少家庭或出現經濟困難,而部分癌症病人擔心感染風險,甚至會延誤到醫院接受治療,情況令人憂慮。期望是次計劃能為患者及醫療界出一分力,解她們燃眉之急。

PIK3CA基因變異 預後較差
以往,醫生會為乳癌患者進行簡單檢測,視乎乳癌的生物特徵而考慮不同治療方案,近年則開始從基因檢測入手,當中包括PIK3CA基因變異。PIK3CA基因負責控制細胞的生長及凋亡,一旦出現變異,細胞便會不受控制地增生,導致癌細胞出現並形成癌症,並為晚期乳癌中一個重要的基因突變1。有研究就指,大約40%「荷爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌」(HR+/HER2-型)晚期乳癌患者帶有PIK3CA基因變異2,大約70%乳癌患者分類為「荷爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌」3換言之,每4名乳癌患者就有1人出現這種基因突變2,3

洞悉PIK3CA基因變異對乳癌患者至為關鍵,這種變異基因可能對荷爾蒙治療產生抗藥性4,並對化療的反應率較低5,而癌細胞轉移到腦部的機會率亦較高6。故此,這群乳癌患者的預後會較一般患者差,整體存活率也相對較短5根據美國臨床指引,若「HR+/HER2-型」乳癌復發或屬於第四期,患者便應該接受PIK3CA基因變異檢測7

除了「PIK3CA 基因檢測資助計劃」,諾華的診斷及治療技術同時覆蓋其他癌症,例如最近就為肺癌患者免費提供為期3個月的癌症血液基因檢測服務,讓更多癌症同路人受惠。

PIK3CA 基因檢測資助計劃
對象:合資格之乳癌患者

計劃一
贊助項目:提供(最多)定額資助港幣4,000元作基因檢測

計劃二
贊助項目︰檢測費用免費(不包括活檢及抽取組織費用)。

註︰如欲申請基因檢測資助計劃,請向主診醫生查詢或查閱
https://www.pik3ca.hk 

Reference:

  1. Samuels Y, Waldman T. Curr Top Microbiol Immunol. 2010;347:21-41
  2. Vasan N, et al. Ann Oncol. 2019;30(Suppl 10):x3-x11.
  3. HKBCF report. 2020.
  4. Miller TW_J Clin Invest 2010
  5. Mosele F, et al. Ann Oncol. 2020;31(3):377-386.
  6. Fitzgerald DM, et al. Ann Oncol. 2019;30(suppl_5): v104-v142
  7. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology – Breast Cancer. V2.2022

 

瑞士諾華製藥(腫瘤科)
香港乳腺產品部門總監曹海琳

 

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