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【治癌突破】美首批准基因療法 改造免疫細胞「打仗」

31-08-2017
(互聯網)

美國食品及藥物管理局(FDA)批准一種新型白血病療法,是美國首次有基因治療獲准應用。

 

根據FDA數據顯示,高達五分一白血病病人在接受首輪用藥治療後無效,命為「Kymriah」的新治療旨在為病人帶來第二次機會。

 

藥物是為病人度身訂造,醫院要先抽取病人的免疫細胞送到實驗室處理,實驗室利用病毒改造細胞,再注回人體。這個療程稱為CAR-T細胞療法,經改造的細胞有能力辦認及殺死癌細胞。

 

「Kymriah」由藥廠Novartis負責生產,此療法只需使用一次但價格不菲,高達47.5萬美元(370.5萬港元),但Novartis強調如果病人在開始治療內一個月內沒有反應便不收費。美國暫時只有20間醫療中心獲准進行治療,Novartis希望年底前將中心數量增至32間。

 

不過,「Kymriah」治療也並非沒有風險,更可能出現危及生命的副作用。由於基因改造免疫細胞過度活躍,藥廠警告病人用藥後可能出現細胞激素cytokine不正常釋放,導致血壓急跌。

 

FDA一個顧問委員會7月建議批准此療法,以治療急性淋巴細胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)復發。數據指接受此療法的病人,89%可以存活半年,而79%更可存活長達至少一年,大部份病人在此期間都沒有復發。

 

美國有線新聞網絡 

http://hk.apple.nextmedia.com/

來自udn 聯合新聞網有關「癌 FDA」的新聞圖像

 

《異動股》美國首個癌症基因療法獲批,BBI生命科學現升27%
經濟通
 
血癌剋星!全美第一個基因療法要價1428萬
深入報導自由時報電子報  

來自香港01有關「癌 FDA」的新聞圖像

FDA首批基因治療醫血癌83%患者症狀舒緩藥廠索價370萬捱轟

香港012 小時前
美國食品藥品監督管理局(FDA)周三批出基因治療血癌法,做法是在患者的細胞中加入抗基因,再攻擊體內細胞。臨床數顯示,83%患者的症狀 …
 
 
 
 
來自蘋果日報 (新聞發布)有關「Kymriah」的新聞圖像

美國批出首個免疫療法梁憲孫稱或成治療血癌新希望

蘋果日報 (新聞發布)4 小時前
梁憲孫表示,Kymriah療法是改造病人自身的T細胞來對抗血癌細胞,對急性 … 美國食品藥品監督管理局(FDA)批准將新的免疫療法「Kymriah」應用 …

來自自由時報電子報有關「Kymriah」的新聞圖像

血癌剋星!全美第一個基因療法要價1428萬

自由時報電子報8 小時前
美國食品藥物管理局(FDA)30日批准全美第一個基因療法,由諾華(Novartis)的CAR-T療法Kymriah拔得頭籌,為急性淋巴性白血病(簡稱 …

 

來自News-Medical.net有關「Kymriah」的新聞圖像

FDA makes the first gene therapy Kymriah available for treatment of …

News-Medical.net
The drug Kymriah (tisagenlecleucel) is the first of its kind that uses gene therapy to treat patients with this condition. The release was updated …

 
 
 
 
 
 
 
 
 

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