探射燈：新藥資助審批慢　基層患者求生難

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探射燈：新藥資助審批慢　基層患者求生難

15-11-2018

探射燈：新藥資助審批慢　基層患者求生難

部分病人未能獲得政府資助，難以負擔高昂藥費。

現時不少新療法未被納入政府藥物名冊，儘管病人有意一試，卻因無法自費高昂藥價而被迫放棄；就算藥物被納入名冊，卻非人人能夠得益，有病人因病情「不夠嚴重」而不獲資助。有議員批評醫管局把藥物納入資助名冊的進度緩慢，希望政府改善現有審批制度。

陳先生難以負擔高昂的治療費，需靠子女和親友幫忙。

年逾60的陳先生早前確診第四期非小細胞肺癌，在醫生建議下使用免疫治療藥物匹博利組單抗（Pembrolizumab）。惟該藥未納入醫管局藥物名冊，病人需自費每針約4萬港元，療程每次相隔3星期，已退休的他難以負擔，需靠子女和親友幫助。

陳接受治療不久，背部痛楚紓緩，腫瘤更顯示縮小。「醫生都答唔到仲要打幾多針，總之要打落去，最心痛係要仔女畀錢。」至今累積醫療費約28萬港元，其胞妹曾去信特首求助，回覆卻是要他們自行尋找基金資助，該新藥亦未納入其他基金資助範圍。

政府透過注資撒瑪利亞基金和關愛基金，資助病人購買名冊中部分自費藥物。

資助亦未涵蓋大部分罕見病的昂貴藥物。去年罕見病患者成功爭取部分藥物納入名冊，包括治療結節性硬化症的新藥「依維莫司」（Everolimus），合資格患者可獲得撒瑪利亞基金資助，但只限有腦室管膜下巨細胞星型細胞瘤及腎腫瘤大小超過3厘米的病人。

由於瑤瑤(左2)的腎腫瘤僅6毫米，腦部雖有腫瘤卻非星型細胞瘤，故病情不符合受資助條件。

阮佩玲（加）批評現有的資助條件過於苛刻，待患者病情更嚴重時才會有機會獲資助是極不合理。

香港結節性硬化症協會40個患病個案中僅6宗獲資助，該會主席阮佩玲的20歲女兒瑤瑤就被拒諸門外。瑤瑤的腎腫瘤僅6毫米，腦部雖有腫瘤卻非星型細胞瘤，並不符合資助條件，幸好藥廠願意以試藥形式免費提供藥物，才免除每月約2萬元醫療開支。阮批評，外國已有大量臨床數據，醫管局仍以藥物欠缺本地臨床數據而不納入名冊，拖慢擴闊資助的進度。

郭家麒指，醫管局在審批藥物是否納入資助時，欠缺病人組織及其他持份者的參與。

本身為執業醫生的立法會議員郭家麒指，免疫治療已在國際間被證實能對某類癌症起一定作用，惟本港尚未納入名冊，令患者因無法負擔高昂藥費而錯失治療機會，斥醫管局審批藥物進度緩慢。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明亦稱，政府考慮藥物資助時，以統一標準要求該藥有充足的本地數據，他建議政府應盡快就罕見疾病進行定義，讓相關藥物可在較少案例下納入資助網。

崔俊明建議政府盡快就罕見疾病進行定義，加快相關藥物納入資助網。