進階篇-基因標靶對對碰

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進階篇-基因標靶對對碰

27-03-2018

基因標靶對對碰

黃曉恩醫生進階篇發表留言三月 27, 2018 0 分

提到癌症的精準治療，大家都知道要先進行基因檢測，若驗出腫瘤帶有某種基因變異，便可使用相對應的標靶藥物，從源頭針對性地抑制腫瘤。那麼帶有A變異便用A藥，帶有B變異便用B藥，如此類推？實際上的情況卻要複雜得多，並不如配對遊戲般簡單。我們可以從基因和藥物兩方面加深了解。

基因變異方面

同一個基因可以有不同變異，而並非所有變異都與標靶藥的療效有關。以著名的非小細胞肺癌EGFR基因為例，第19號外顯子缺失及第21號外顯子L858R異變這兩種是最常見亦可說是經典的變異；在帶有這兩種其中一種變異的腫瘤，用相對應的標靶藥物療效確實要比傳統化療好。可是同是EGFR基因但另外不同的變異，例如第20號外顯子一些插入異變，又如T790M異變，則導致標靶藥無效，不適宜用。所以我們除了要知道某基因有否變異，更要進一步了解是何種變異。

此外，個別基因突變在某種癌症可以是重要的致病原因(又稱驅動突變)，值得我們對準它窮追猛打，在另一種癌症卻未必如是，並非放諸四海而皆準。例如以上提到的EGFR變異，肺癌賴以生長，在腦癌卻非此情況。加上現今技術可能檢測出一些罕見以致研究缺乏、因而意義不明的基因突變，而且同一病人的腫瘤細胞可能包括帶不同變異的族群……都增加了治療的複雜性。

標靶藥物方面

西醫是一門實證科學，每種獲得認證的藥物都通過大型嚴謹的臨床研究證實其療效及安全性較現有治療優勝，而一種藥物在不同癌症及不同情況下使用須分別通過認證，可不是指著鼻子說了算呢！研究證實某些特定的基因突變在某指定癌症有助選擇有用的標靶藥，但當同一種變異出現在另一種癌症，我們只能從其他癌症的經驗或藥理上引申出該標靶藥的療效，便較難說得準了。例如針對BRAF基因V600E變異的藥物，已通過研究證實在黑色素瘤顯著有效，而在腦癌雖未有大型數據但卻有成功病例，至於在腸癌則療效不大。

另一方面，醫學一步一步的研究認證過程需時，有些癌症相關基因變異暫未有任何針對性的標靶藥物被成功研發，有時會形成有靶無藥的情況。

無論如何，基因檢測總算開闊了治療的可能性，如何治療還是跟醫生討論吧！

癌症肺癌黑色素瘤

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