學名: Docetaxel (多西紫杉醇) 商品牌子名: Taxotere (特素療) 藥物製造商: Sanofi-aventis 劑型: 針劑 香港註册編號: HK-41353 (20毫克) HK-41354 (80毫克) 孕婦用藥分級: D 藥理: Docetaxel透過與游離微管蛋白(tubulin)結合,促進微管蛋白形成穩定微管,同時抑制其分解。這過程產生出沒有正常功能的微管束,同時令微管穩定化,從而抑制細胞的有絲分裂,阻止癌細胞分裂,令癌細胞死亡。 用途: 乳癌 非小細胞肺癌 前列腺癌 卵巢癌 頭/頸癌 劑量: 每隔一或三週一次靜脈注射, 不同的癌症所需劑量不同;醫生會按照病人的體重及情況決定劑量。 用藥禁忌: 1.對此藥任何成分過敏者。 2.治療前中性白血球(neutrophils)低於1,500/mm3 水平之人仕。 3.孕婦 用藥注意: 1.治療期間病人應接受定期的血液檢驗。 2.肝、腎功能受損人士。 常見副作用: (副作用出現的次數會因應癌腫瘤影響的器官、事前用藥和所用劑量而改變) 周遭水腫、脫髮、指/趾甲異常 (斑紋banding、甲癬、變色)、口腔炎、噁心和嘔吐、腹瀉、白血球減少、肌肉疼痛、發燒、氣促、過敏反應 (血管性水腫、皮疹、潮紅、發燒、低血壓) 其他副作用: 膽紅素上升、關節疼痛 藥物相互作用: 可能會與其他經CYP3A肝酵素代謝之藥物有相互作用(如Cyclosporine、Erythromycin、Ketoconazole、Terfenadine)。 病患者及家屬注意事項: 1.若你正使用其他藥物,請在開始接受Docetaxel注射前告訴你的醫生。 2.若你正準備接受其他治療,請告訴你的醫生、牙醫或藥劑師你正在使用Docetaxel。 3.若你在Docetaxel治療期間懷孕,請立即告訴你的醫生。 4.請按照你醫生的處方按時用藥。 5.若你出現任何嚴重副作用,請告訴你的醫生或醫護人員。 6.減少副作用的出現,可能需要在注射前一天開始,服用類固醇藥,期三至五天。 醫管局藥物分類: 自費藥物 藥物法例分類: P1S1S3(此藥為醫生處方藥物,須由藥劑師核實處方後配藥) 美國食品及藥物管理局(FDA)和英國國家卓越臨床研究中心(NICE)建議: 美國食物及藥物管理局(FDA)批准: – 在先前的化療失敗後,以Docetaxel治療晚期原位或轉移性乳癌患者。Docetaxel配合亞德里亞黴素(Doxorubicin)及環磷醯胺(Cyclophosphamide),用作可動手術的淋巴結陽性乳癌患者的輔助治療。 – 在先前的鉑類(Platium-based)化療失敗後,以Docetaxel治療患有晚期原位或轉移性非小細胞肺癌的患者。 – Docetaxel與Cisplatin聯合使用,治療患有無法切除的晚期原位或轉移性非小細胞肺癌,而未曾接受化療的患者。 – Docetaxel配合強體松(Prednisone),用作治療非雄激素依賴型激素抗性型前列腺癌。
References
https://en.wikipedia.org/wiki/Docetaxel
香港科研製藥聯會 http://www.hkapi.hk/search_page_chi.asp
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