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( 卵巢癌 ) 卵巢癌基因現蹤 新藥研發有解

15-10-2013

卵巢癌基因現蹤 新藥研發有解

 

  路透(中央社) – 2011年8月8日

(路透倫敦7日電)科學家今天表示,帶有RAD51D缺陷基因的女性,罹患卵巢癌的機率接近1/11。這項結果是科學家口中逾10年來尋找卵巢癌基因的過程中,最重大的發現。
英國癌症研究協會(Cancer Research UK)表示,找出卵巢癌高風險女性的檢驗法,預計將於幾年內問世,這可能使部分為了戰勝卵巢癌的女性病患,因而決定移除卵巢。
這項發現也應會加速新藥研發的腳步。
實驗結果已顯示,帶有缺陷基因RAD51D的細胞,對PARP抑制劑敏感。PARP抑制劑為治療癌症的新藥,用以對抗1種已知乳癌與1種已知卵巢癌缺陷基因BRCA1及BRCA2所導致的癌症。
亞培(Abbott)、默克(Merck)、輝瑞(Pfizer)、賽諾菲安萬特(Sanofi-Aventis)以及阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)等數家大藥廠,正著手開發PARP抑制劑。PARP抑制劑能阻擋DNA對癌細胞進行修復、延緩癌細胞循環,進而導致癌細胞死亡。
5月公布的一項資料顯示,其中一種PARP抑制劑阿斯特捷利康公司的olaparib,在中期臨床試驗中,有助減緩卵巢癌擴散。
英國癌症研究學會(Institute of CancerResearch)研究員在這項最新研究中,將來自911個家庭、患有卵巢癌與乳癌女性的DNA,與對照組逾1萬名一般民眾的DNA作比較。
研究人員發現,RAD51D基因出現缺陷的婦女,罹患卵巢癌的機率是對照組的8倍。中央社(翻譯)

http://hk.news.yahoo.com/%E5%8D% … 7%A3-131100957.html

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