【港大醫學院】揭示降膽固醇藥抗肝癌機制「老藥新用」潛力巨大

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【港大醫學院】揭示降膽固醇藥抗肝癌機制「老藥新用」潛力巨大

12-09-2025

香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）病理學系研究團隊取得重大突破，發現被廣泛使用的降膽固醇藥物「阿托伐他汀」（atorvastatin）可能成為對抗肝細胞癌的強大新武器。研究證實，這種安全、價格合理的口服藥物能精準打擊肝癌細胞的弱點，顯著增強現有療法的抗腫瘤效果。該項研究成果已於國際期刊《Journal of Hepatology》發表（按此瀏覽期刊文章）。

肝癌是全球死亡率最高的癌症之一，多數患者確診時已進展至晚期，無法進行手術。目前臨床採用的靶向藥物和免疫療法效果有限，僅能暫時緩解部分患者的病情。對於晚期肝癌患者——尤其是因高脂飲食引發代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD，前稱NAFLD）的患者而言，治療選擇匱乏，且預後極差，開發新型治療方案已成當務之急。

由黃澤蕾教授（左二）領導的研究團隊，發現了阿托伐他汀這種廣泛使用的降膽固醇藥物的新療法應用，這可能成為對抗肝癌的有力新武器。

降膽固醇老藥新用助擊退肝癌
港大醫學院的研究團隊發現，全球數以百萬計高血脂患者常用的降膽固醇藥物阿托伐他汀具有全新的治療應用。團隊首次證明，阿托伐他汀能夠通過阻斷癌細胞賴以生存的「甲羥戊酸途徑」直接攻擊肝癌細胞。該代謝通路在脂肪性肝病相關肝癌中特別活躍，因此這一項發現對日益增長的脂肪性肝癌患者群體具有重大意義。

領導研究的港大醫學院臨床醫學學院病理學系黃澤蕾教授闡釋：「肝癌細胞擅長利用多種逃生機制維持生存，我們發現腫瘤細胞依賴甲羥戊酸途徑來規避程序性細胞死亡。使用阿托伐他來阻斷這一通路，能夠有效瓦解它們的關鍵防禦機制。」

港大醫學院研究團隊證實，肝癌細胞依賴甲羥戊酸途徑來規避程序性細胞死亡。通過使用阿托伐他汀阻斷這一通道，能夠有效瓦解癌細胞的關鍵防禦機制。

聯合治療顯著提升療效
更令人振奮的是，研究團隊發現，將阿托伐他汀與現有肝癌治療方法（例如靶向藥物樂伐替尼或免疫療法抗PD-1藥物）結合使用，能顯著提升療效 —— 即使對代謝功能障礙相關脂肪性肝病誘發的肝癌（MASLD-HCC）也同樣效果顯著。在小鼠實驗模型中，單用阿托伐他汀可使腫瘤生長減慢約33%；值得注意的是，與抗PD-1療法聯合使用，可使腫瘤重量下降45%；聯同樂伐替尼使用，更實現58%的腫瘤縮減率。

黃教授強調：「這種療法有望革新臨床治療策略，尤其對數量不斷上升的脂肪肝相關肝癌患者來說意義重大。阿托伐他汀作為一款臨床應用廣泛、安全性良好的經典藥物，我們的研究突破了其傳統心血管保護領域的認知，揭示它在抗腫瘤治療中的新價值。這一方案不僅具備實用性與可及性，更可強化現有療法，有望顯著改善晚期肝癌患者的生存期與預後狀況。」

邁向臨床試驗為患者帶來新希望
研究團隊正積極計劃臨床試驗，期待早日惠及患者。如果試驗成功，這款廣為人識且價格合理的藥物將獲得嶄新定位和應用，為晚期肝癌患者帶來新的希望。

關於研究團隊
研究由港大醫學院臨床醫學學院病理學系黃澤蕾教授領導，第一作者為陳懿玲博士。主要合作團隊包括同系的黃俊銘教授、吳呂愛蓮教授和盧綽琳教授。

鳴謝
這項研究主要獲醫療衞生研究基金支持。

原文：https://www.med.hku.hk/zh-hk/news/press/20250911-old-drug-new-use-hkumed-discovers-cholesterol-medications-potential-as-a-novel-treatment