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藥費每月達5萬元 組織籲多關注ALK肺癌
2014.09.12

 

 

  • 潘智文(左2)指,ALK肺癌屬罕見疾病,籲社會多關注。(朱樂怡攝)

    潘智文(左2)指,ALK肺癌屬罕見疾病,籲社會多關注。(朱樂怡攝)

 

 

全港每年有約100名新增ALK基因變異肺癌患者,由於初期徵狀不明顯,大部分病人在癌症後期才求醫確診,5年存活率少於5至10%。有醫生指,若服用標靶藥物,患者的無惡化存活期,較進行傳統化療長達8個月,但藥費一個月需高達5萬元。因此有病人組織呼籲社會多關注此類罕有疾病患者,並促請政府為患者提供資助。


本港於2011年便有3,800人死於肺癌,八成屬非小細胞肺癌,當中有3%至5%屬ALK基因變異肺癌,屬罕見疾病。臨床腫瘤科專科醫生潘智文指,ALK基因變異會使癌細胞擴散速度快,使癌細胞不斷新增而形成腫瘤,更常見癌細胞上腦情況,「普通的癌細胞會於約一至兩年後,才有機會上腦,但ALK患者多數於一年內就上腦。」


無惡化存活期延長至11個月
潘指,ALK患者較普通肺癌患者年輕,年齡中位數為51歲,多為非吸煙或輕度吸煙者,但目前還未找出ALK基因變異的成因。不過,因肺癌的初期徵狀不明顯,難以察覺,大部分患者確診時已是晚期(第三至四期),5年存活率少於10%及5%。根據ASCO臨腫瘤學會今年6月的數據,現時有標靶藥物能把無惡化存活期延長至11個月,較傳統治療多8個月,副作用偏低,但每月藥費高達5萬元。
另外,ALK肺癌關愛組的調查顯示,逾70%ALK患者已婚,育有子女,同為家庭經濟支柱;約73%患者表示用於治療的開支超過家庭收入的50%,反映患者一人患病,卻影響整個家庭。
現年34歲的陳金媚(圖左1)為3A期ALK基因異變肺癌患者,初時因標靶藥太貴而選擇傳統化療,更試過中醫診治,其後情況變嚴重,本月才開始使用標靶藥,每日服2粒,每月需約5萬元,申請防癌會的資助是唯一辦法。
關愛組召集人吳偉麟(圖右2)指,患者及其家庭受極大的情緒及經濟壓力影響,但社會上缺少對此罕有疾病患者的資助和支援,呼籲社福機構多提供心理上的支援,舒緩患者的壓力。
 

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