隨著科技的進步，現在已有不同的標靶藥物針對不同的癌症基因突變類型，因此肺癌基因檢測亦漸趨多元化。醫生一般會為病人先做癌症基因分析，確定腫瘤類別，以便更迅速及精準用藥。
癌症治療進入基因定向型年代
肺癌是癌症頭號殺手，由於病徵不明顯，故大部分人確診時病情屬晚期，在得悉壞消息時往往感到無奈及不知所措。隨著科技的進步，在這基因定向型年代，現在已有不同的標靶藥物針對不同的癌症基因突變類型，因此肺癌基因檢測亦漸趨多元化。目前主流的定點基因分析主要針對常見的晚期肺癌基因突變如EGFR及ALK等 。 臨床腫瘤科專科醫生陳少康稱，「次世代基因分析」涵蓋大範圍的基因分析，透過大量同步進行的基因排序檢測出基因突變種類。這分析敏感度高，可以避免做單一檢測時有可能會遇上的「假陰性」或遺漏情況，有助醫生更準確地為病人擬訂治療方案，特別適合肺癌晚期或癌細胞已擴散的病人，免卻病人面對不必要的轉藥而承受副作用甚或錯失治療的黃金期，影響病情。此外，能夠掌握多一些額外基因突變資料，可以對治療效果多一點預期，讓醫生與患者能充分考慮自己的狀況作合適的治療決定。
突破罕見肺癌治療盲點
83歲的黃伯（化名）兩年前曾患早期肺癌，進行肺葉切除後作定期覆診而無須輔助化療。其後發現肺部有新的陰影且不斷變大，抽針後報告顯示EGFR、ALK突變呈陰性。及後有併發症及氣胸現象，且癌細胞大幅度擴散至淋巴、肺部及骨，主瘤直徑長六厘米。 黃伯後來向陳醫生求診，醫生建議黃伯於另一醫療機構進行一項4-5個定點基因檢測，並同步做最新的「次世代基因分析」。定點基因檢測報告顯示ALK基因突變呈陽性，醫生便為他處方第二代ALK抑制劑，但未見成效。兩星期後「次世代基因分析」報告驗出他的肺瘤ALK基因突變呈陰性，並意外地發現有罕見的MET基因突變，醫生於是立即為他進行放射治療，及改用對ALK和MET皆有成效的第一代ALK抑制劑，服藥六星期後腫瘤明顯縮小，症狀如積水情況開始受控。
寄語．希望
陳少康醫生指出，除了精準的檢測方法、有效的藥物外，個人化的診治過程也是很重要的支援。因此醫生每每會在病人開始治療前，了解其個性、背景和心願目標。如病人想出席兒子的婚禮，親自呷一口「新抱茶」，醫生便作出配合，把化療安排在喜宴後進行，目的是讓他更輕鬆和有信心迎接治療的挑戰。陳醫生形容，抗癌路不易走，在抗病過程中，醫生是病人的教練，既需時刻鼓勵同時也要鞭策病人積極進行治療，一同尋找治癒的方向和希望。
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